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PET Imaging of Noradrenergic Transmission in the Brain

9 luglio 2026 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

Background:

Researchers have developed a new radioactive tracer (11C-ARMI). A tracer is a drug that attaches itself to other chemicals in the body and lights up so that the chemicals can be seen in imaging scans. The new tracer may be able to help them with many diseases, such as Alzheimer s disease and Parkinson s disease. Researchers want to test the new tracer in healthy people.

Objective:

To test a new tracer (11C-ARMI) during imaging scans of the brain and body in healthy people.

Eligibility:

Healthy people aged 18 years and older. They must have been screened under protocols 01-M-0254 or 17M0181.

Design:

All participants will have a positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) scan. Before the scan, they will have blood and urine tests and a test of their heart function. The tracer will be given through a tube attached to a needle inserted into a vein in the arm. They will lie on a padded bed that fits inside a doughnut-shaped machine; the machine uses x-rays to create images of the inside of the body.

Some participants will have a PET/CT scan of their whole body. They will need only 1 visit.

Some participants will have a PET/CT scan of only their brain. They will have up to 2 visits. On the second visit, they will have a magnetic resonance imaging (MRI) scan of the brain. For the MRI, they will lie on a table that slides into a cylinder. The MRI uses magnetic fields to create images of the inside of the body.

Participants will receive a follow-up call to check on their well-being after their PET/CT scans.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Study Description:

This study is intended to provide information on the novel 11C-ARMI radioligand and its ability to localize and measure Alpha-1A Adrenoreceptor (alpha-1A AR) in the brain and body of healthy volunteers.

Objectives:

Primary Objective:

To study the brain uptake of 11C-ARMI and perform kinetic modeling of 11C-ARMI in healthy volunteers.

Secondary Objectives:

To study brain retest variability and reliability, biodistribution, and dosimetry of 11C-ARMI in healthy volunteers.

Endpoint:

Primary Endpoint:

For both objectives, the primary endpoint is receptor density measured as distribution volume (VT).

Secondary Endpoint:

Radiation burden to the body and expressed as Effective Dose (ED).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Tara N Turon, C.R.N.P.
  • Numero di telefono: (301) 827-6599
  • Email: tara.turon@nih.gov

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • Reclutamento
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Contatto:
          • NIH Clinical Center Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Numero di telefono: TTY dial 711 800-411-1222
          • Email: ccopr@nih.gov

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Aged 18 years or older.
    2. Must have undergone a screening assessment under protocol 01-M-0254, The Evaluation of Patients with Mood and Anxiety Disorders and Healthy Participants or 17M0181 Recruitment and Characterization of Healthy Research Volunteers for NIMH Intramural Studies.
    3. Be healthy based on medical history, physical examination, and laboratory testing.
    4. Able to understand and willingness to provide informed consent.
    5. Willingness to complete all study procedures including MRI tests.
    6. Have had their radial artery pulse checked for the presence of adequate ulnar collateral flow and the absence of any metal or foreign objects in both wrists.
    7. Agree to adhere to the lifestyle considerations

EXCLUSION CRITERIA:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  1. Clinically significant abnormalities on EKG or laboratory testing. This includes CBC and acute care panel (Na, K, Cl, CO2, creatinine, glucose, urea nitrogen).
  2. Recent exposure to radiation (i.e., PET from other research) that, when combined with this study, would be above the allowable limits.
  3. Inability to lie flat on camera bed for at least two hours, including claustrophobia and weight greater than the maximum for the scanner (500 lbs).
  4. HIV infection.
  5. Pregnancy or breastfeeding.
  6. Must not have substance use disorder or alcohol use disorder.
  7. Unable to travel to the NIH.
  8. Unable to have an MRI scan (e.g., because of pacemakers or other implanted electrical devices, brain stimulators, dental implants, aneurysm clips (metal clips on the wall of a large artery), metallic prostheses (including metal pins and rods, heart valves, and cochlear implants), permanent eyeliner, implanted delivery pumps, shrapnel fragments, or metal fragments in the eye.
  9. Taking medications reported to have significant binding to alpha-1 adrenoceptors, medications that that alter norepinephrine release, or medications that lower blood pressure including antihypertensives, diuretics, or phosphodiesterase-5(PDE-5) inhibitors (e.g. sildenafil, tadalafil, vardenafil) within five elimination halflives prior to any [11C]ARMI PET scan.
  10. Known hypersensitivity to quinazoline-class medications (e.g., prazosin), defined as any prior allergic or clinically significant adverse reaction requiring discontinuation or medical evaluation.
  11. Blood donation within 8 weeks (2 months) before study participation, or unwillingness to avoid blood donation for 8 weeks (2 months) after the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Un braccio
Tutti i soggetti riceveranno gli stessi test.
Droga: 11C-ARMI
Injected IV followed by PET scanning

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To measure distribution volume
Lasso di tempo: 24 months
Target quantification
24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To measure variability distribution volume
Lasso di tempo: 24 months
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert B Innis, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

5 febbraio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2026

Ultimo verificato

2 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10002497
  • 002497-M

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

The results will be submitted to ClinicalTrials.gov

Periodo di condivisione IPD

18 months after closure of protocol.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

BTRIS

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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