- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Prove cliniche su 16P12.2 Microcancellazione
Totale 9 risultati
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamentoMutazione del gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Sindrome da cancellazione | 16p11.2 Duplicazioni | 1Q21.1 Cancellazione | 1Q21.1 Sindrome da microduplicazione (disturbo) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CAMPIONE1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutazione del gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN... e altre condizioniStati Uniti
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Clinical Research Associates, LLCReclutamento16P11.2 Sindrome da cancellazioneStati Uniti
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Emory UniversityReclutamentoSindrome da microdelezione 3q29 | Sindrome da microduplicazione 3q29Stati Uniti
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Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI AlicanteIgenomix; IVI MurciaTerminatoSterilità maschile dovuta a delezioni del cromosoma YSpagna
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationReclutamentoDelezione+duplicazione del gene RAI1 17P11.2Stati Uniti
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Natera, Inc.CompletatoAberrazioni cromosomiche sessuali | Cromosoma 13 Aneuploidia | Cromosoma 18 Aneuploidia | Cromosoma 21 Aneuploidia | Altre microdelezioniStati Uniti
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University of WashingtonCompletatoInfertilità maschile | Sindrome di Klinefelter | Microdelezioni del cromosoma YStati Uniti
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Natera, Inc.CompletatoTrisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13 | Anomalie cromosomiche sessuali | Sindromi da microdelezioneStati Uniti
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Natera, Inc.CompletatoTrisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13 | Anomalie cromosomiche sessuali | Sindromi da microdelezioneStati Uniti, Spagna, Taiwan