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Prove cliniche su Disabilità nell'apprendimento della matematica

Totale 3909 risultati

  • Dr. Med Anas Taha
    University of Basel; GZO Hospital, Zürich, Switzerland
    Reclutamento
    Sviluppo di modelli di machine learning per la previsione del BMI e delle complicanze dopo la chirurgia bariatrica (studio CABS)
    Apnea notturna, ostruttiva | Diabete mellito, tipo 2 | Peso corporeo | Ernia iatale | Ernia interna | GERD | Intussuscezione | Complicanza post-operatoria | Anastomosi, perdite | Ernia mesenterica
    Svizzera
  • University of South Florida
    Completato
    Attendibilità e validità del MINI Intervista Neuropsichiatrica Internazionale per Bambini e Adolescenti (MINI-KID)
    Dipendenza da alcol | Disturbi d'ansia | ADHD | Mania | Grave depressione | Disturbo della condotta | Disturbo Oppositivo Provocatorio | Problemi alimentari | Distimia | Disturbo pervasivo dello sviluppo | Dipendenza dalla droga | Suicidio | Disturbo psicotico | Disturbo delle Tourette
    Stati Uniti
  • University of Turin, Italy
    Completato
    Drive respiratorio e sforzo inspiratorio nell’ARDS associata a COVID-19
    Complicazione della ventilazione meccanica | Infezione respiratoria da COVID-19 | Fallimento dello svezzamento | ARDS, Umano | Sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19 | Arousal correlato allo sforzo respiratorio | Insufficienza respiratoria ipossica acuta
    Italia
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Reclutamento
    Studio prospettico dei determinanti clinici, genomici, farmacologici, di laboratorio e dietetici dei disturbi del metabolismo delle pirimidine e delle purine
    Malattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Reclutamento
    Studio di storia naturale per la malattia di Charcot Marie Tooth
    Malattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2 | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Malattia di Charcot-Marie-Tooth... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori
    Iscrizione su invito
    Controllo anticipato: screening esteso nei neonati
    Iperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Sanguine Biosciences
    Completato
    Studio di ricerca a domicilio per pazienti con condizioni autoimmuni, infiammatorie, genetiche, ematologiche, infettive, neurologiche, del SNC, oncologiche, respiratorie, metaboliche
    Depressione | Melanoma | Epilessia | Linfoma | Sclerosi multipla | Cancro ai reni | Cancro cervicale | Diabete mellito | Leucemia | Cancro al seno | Malattie renali croniche | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Morbo di Parkinson | Lupus eritematoso sistemico | Mieloma multiplo | Epatite B | Insonnia | Cancro colorettale | HIV... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • UK Kidney Association
    Reclutamento
    Registro Nazionale delle Malattie Renali Rare (RaDaR)
    Vasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioni
    Regno Unito
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Baby Detect: screening genomico neonatale
    Iperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioni
    Belgio

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