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副甲状腺ホルモン関連タンパク質 (PTHrP) の 1 週間の IV 用量漸増試験

2016年2月9日 更新者:Mara Horwitz、University of Pittsburgh

副甲状腺ホルモン関連タンパク質の持続注入の最大安全用量の決定(1-36): 骨形成への影響

これは、1 週間にわたって安全に投与できる副甲状腺ホルモン関連タンパク質 PTHrP の最大耐量を決定するための用量漸増研究です。 研究者らは、低用量の静脈内 PTHrP を注入して、悪性腫瘍の体液性高カルシウム血症 (HHM) で発生する骨形成の持続的かつ進行的な抑制、または副甲状腺機能亢進症 (HPT) で発生する骨形成の増加をもたらすかどうかを判断することを計画しています。 さらに、研究者は、骨代謝回転のマーカーに対する PTHrp の直接的な影響と、健康なボランティアの血漿 1,25 (OH)2 ビタミン D 調節を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の間、研究者は、制御された連続的な静脈内投与方法で、健康な若いボランティアに PTHrP を投与します。 研究対象者が副作用なしで 1 週間の研究を完了すると、PThrP の用量は後の対象者で増加します。 重大な悪影響が発生した場合は、それを元に戻すための措置が直ちに講じられます。 研究者らは、PTHrP の 1 週間にわたる静脈内注入によって達成される持続可能なレベルの軽度の高カルシウム血症が、ビタミン D 代謝、骨代謝回転のマーカー、およびカルシウムの部分排泄に及ぼす影響を推定したいと考えています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

24年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ピッツバーグ大学医療センター (UPMC) モンテフィオーレのクリニカル & トランスレーショナル リサーチ センターで 1 週間過ごすことができる、24 ~ 35 歳の男女の健康な白人被験者

除外基準:

  • 妊娠
  • 心臓、腎臓、肺、内分泌、筋骨格、肝臓、血液、悪性またはリウマチ性疾患
  • 体格指数が 30 を超える
  • 貧血
  • 重大なアルコールまたは薬物乱用
  • ベースラインの低血圧または高血圧
  • 異常検査検査室
  • 経口避妊薬を除く特定の長期投薬の使用
  • 過去90日以内に治験薬を受け取った
  • 以前にPTHまたはPTHrPを受けていた
  • アフリカ系アメリカ人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PTHrP(1-36) 2 pmol/kg/時間
PTHrP(1-36) を 2 ピコモル/kg/時間で 1 週間。
IND # 49,175
他の名前:
  • 副甲状腺ホルモン関連タンパク質 (1-36)
実験的:PTHrP (1-36) 4 pmol/kg/時間
PTHrP(1-36) を 4 ピコモル/kg/時間で 1 週間。
IND # 49,175
他の名前:
  • 副甲状腺ホルモン関連タンパク質 (1-36)
実験的:PTHrP(1-36) 5 pmol/kg/時間
PTHrP(1-36) を 5 ピコモル/kg/時間で 1 週間。
IND # 49,175
他の名前:
  • 副甲状腺ホルモン関連タンパク質 (1-36)
実験的:PTHrP(1-36) 6pmol/kg/時
PTHrP(1-36) を 6 ピコモル/kg/時間で 1 週間。
IND # 49,175
他の名前:
  • 副甲状腺ホルモン関連タンパク質 (1-36)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
用量制限毒性(DLT)
時間枠:点滴開始から 12 時間後、その後 8 時間ごとに 7 日間
DLT は、0 ~ 5 のスケールで 2 以上と評価された 1 つの主要な基準または 2 つのマイナーな基準を達成することとして定義されました。 主な基準は、症候性起立性低血圧(収縮期血圧の低下> 30 mm / hg)、頻脈(脈拍> 120)、高血圧(収縮期血圧> 160 mm / hgが2回)、高カルシウム血症(血清カルシウム≥12 mg / dl)として定義されました)、および低リン血症(血清リン < 1.5 mg/dl)。 マイナーな基準には、紅潮、吐き気、腹部または筋肉のけいれん、めまい、立ちくらみ、動悸などの症状が含まれていました.
点滴開始から 12 時間後、その後 8 時間ごとに 7 日間
総血清カルシウム
時間枠:注入開始から 12 時間後、その後 8 時間ごとに 7 日間、注入完了後 1 週間のフォローアップ
mg/dl
注入開始から 12 時間後、その後 8 時間ごとに 7 日間、注入完了後 1 週間のフォローアップ
イオン血清カルシウム
時間枠:注入開始から 12 時間後、その後 8 時間ごとに 7 日間、注入完了後 1 週間のフォローアップ
mg/dl
注入開始から 12 時間後、その後 8 時間ごとに 7 日間、注入完了後 1 週間のフォローアップ
血清リン
時間枠:注入開始から 12 時間後、その後 8 時間ごとに 7 日間、注入完了後 1 週間のフォローアップ
mg/dl
注入開始から 12 時間後、その後 8 時間ごとに 7 日間、注入完了後 1 週間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1.25 ビタミンD
時間枠:ベースラインおよび 8 日目までの毎日、その後のフォローアップ訪問時
pg/ml
ベースラインおよび 8 日目までの毎日、その後のフォローアップ訪問時
24時間尿カルシウム
時間枠:24時間
PTHrP 注入の 7 日目に収集された mg/gm クレアチニン
24時間
リンの管状最大値 (TmP/GFR)
時間枠:毎日
毎日の第 2 朝の排尿量から計算された mg/dl
毎日
コラーゲン-1の血清アミノ末端テロペプチド(sNTX)
時間枠:ベースライン、毎日、および 1 週間のフォローアップ
ベースラインからの変化率
ベースライン、毎日、および 1 週間のフォローアップ
コラーゲン-1の血清カルボキシ末端テロペプチド(sCTX)
時間枠:ベースライン、毎日、および 1 週間のフォローアップ
ベースラインからの変化率
ベースライン、毎日、および 1 週間のフォローアップ
プロコラーゲン 1 (P1NP) のアミノ末端ペプチド
時間枠:ベースライン、毎日、および 1 週間のフォローアップ
ベースラインからの変化率
ベースライン、毎日、および 1 週間のフォローアップ
骨特異的アルカリホスファターゼ (BSAP)
時間枠:ベースライン、毎日、および 1 週間のフォローアップ
ベースラインからの変化率
ベースライン、毎日、および 1 週間のフォローアップ
副甲状腺ホルモン (1-84)
時間枠:ベースラインと日次
pg/ml
ベースラインと日次
カルシウムの部分排泄
時間枠:毎日
1 日 2 回目の朝の排尿から計算した %
毎日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年12月26日

最初の投稿 (見積もり)

2007年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月9日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRO07040081
  • R01DK073039 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。