併用 TKI 療法の相乗効果を探る

被験者がこの調査研究に参加する資格がある場合、被験者は次の手順を受けます。

被験者は、研究訪問の前に、アルコール飲料（24時間）、グレープフルーツ製品、ハーブサプリメント/お茶、市販薬（48時間）を控えるよう求められます。 この研究には2つの研究期間があります。 各期間中、すべての被験者は外来患者であり、宿泊はありません。 各研究期間中、被験者はフロリダ大学臨床研究センター（UF CRC）に3回来ます：それぞれ-1日目、1日目、2日目。 被験者は、1日目の前日にUF CRCに報告します（つまり、 -1日目）臨床検査と尿妊娠検査（女性のみ）を行います。 被験者は、各研究訪問の1日目と2日目の午前6時30分にUF CRCに来ます。 各研究期間の朝 (午前 8 時 30 分頃) に、被験者は、ダサチニブの 1 時間前にイマチニブ 400 mg の単回経口投与の有無にかかわらず、ダサチニブ 20 mg の単回経口投与を受けるように無作為に割り当てられます。 最初の研究訪問の後、被験者は1〜2週間後に2回目の研究訪問のために戻ってきて、反対の治療を受けます。 研究訪問の治療順序はランダムに割り当てられます。 この試験の評価項目は、ダサチニブの血漿中濃度です。 各研究期間中、各被験者について合計 84 ml (約 3 オンスまたは約大さじ 6 杯) の合計 12 の血液サンプルが収集されます。