Comparison of Intracorporeal and Extracorporeal Anastomoses for Minimally Invasive Right Colectomy
A Multi-Center Retrospective Comparison of Intracorporeal and Extracorporeal Anastomoses for Minimally Invasive Right Colectomy
The primary objective of this study is to retrospectively compare the perioperative and short-term (discharge through 30 days) outcomes of intracorporeal and extracorporeal anastomosis in minimally invasive right colectomies for benign and malignant disease.
The secondary objective of this study is to retrospectively compare the rates of incisional hernia (up to 6 month post procedure) between intracorporeal and extracorporeal arms.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
This is a multi-center, retrospective chart review study of all consecutive cases of right colectomy performed by participating surgeons at their respective institutions that meet all inclusion and exclusion criteria. All cases of right colectomy performed with intracorporeal or extracorporeal anastomoses or via laparoscopic or robotic platforms that meet the study inclusion and exclusion criteria, will be considered for inclusion. The chart review will be performed in a reverse chronological order starting at a minimum of 30 days prior to IRB approval of the study at the site until the number of robotic-assisted and laparoscopic cases to be included per surgeon has been met. Study initiation at the participating site will occur once a research agreement has been executed between Intuitive Surgical and the participating Institution/Investigator and IRB approval has been obtained.
It is anticipated that the retrospective chart review will span the period between January 1, 2010 through 30-days prior to IRB approval of the study in 2016. Baseline patient characteristics, perioperative and post-operative short term clinical and pathological outcomes, and incisional hernia data will be obtained from hospital records for a total of up to approximately 1000 robotic and laparoscopic cases, among the 4 subgroups: robotic-assisted right colectomy with intracorporeal anastomosis (RRCIA), robotic-assisted right colectomy with extracorporeal anastomosis (RRCEA), laparoscopic right colectomy with intracorporeal anastomosis (LRCIA) and laparoscopic right colectomy with extracorporeal anastomosis (RRCEA). Since the data will have been de-identified, and is archival in nature, there will be no active subject recruitment.
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Patients with benign or malignant right colon disease
- Patients who have undergone robotic-assisted or laparoscopic right colectomy with intracorporeal or extracorporeal anastomosis either on or proximal to mid-transverse colon
Exclusion Criteria:
- Patients with perforated, obstructing or locally invasive neoplasm (T4b)
- Emergency procedures
- Patients undergoing right colectomy as a secondary procedure
- Patients undergoing radiation therapy for malignant neoplasia before and after procedure
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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Robotic RC (IA)
Benign or malignant disease under going a right colectomy.
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Robotic-assisted or laparoscopic right colectomy with intracorporeal or extracorporeal anastomosis either on or proximal to midtransverse colon.
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Robotic RC (EA)
Patients with benign or malignant disease under going a right colectomy.
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Robotic-assisted or laparoscopic right colectomy with intracorporeal or extracorporeal anastomosis either on or proximal to midtransverse colon.
|
|
Laparoscopic RC (IA)
Patients with benign or malignant disease under going a right colectomy.
|
Robotic-assisted or laparoscopic right colectomy with intracorporeal or extracorporeal anastomosis either on or proximal to midtransverse colon.
|
|
Laparoscopic RC (EA)
Patients with benign or malignant disease under going a right colectomy.
|
Robotic-assisted or laparoscopic right colectomy with intracorporeal or extracorporeal anastomosis either on or proximal to midtransverse colon.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Chart review on PeriOperative Information
時間枠:Intraoperative through 30-days follow-up
|
Number of complications observed intraoperatively through 30-days
|
Intraoperative through 30-days follow-up
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Chart review on Postoperative Information
時間枠:Postoperative through 6 month follow-up
|
Number of complications observed postoperatively through 6 month
|
Postoperative through 6 month follow-up
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Shilpa Mehendale、Sr Director, Clinical Affairs, Intuitive Surgical, Inc.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ISI-dVRC-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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