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肺癌サンプルにおける組織マイクロアレイ (TMA) の構築 (LUNGTMA)

2019年3月13日 更新者:Kostas N.Syrigos

肺がんにおけるEGFR、Kirstenラット肉腫(KRAS)、未分化リンパ腫キナーゼ、プログラムデスリガンド1(PD-L1)タンパク質およびマイクロサテライト不安定性(MSI)の予後および予測的意義の評価

肺がん患者の大規模コホートの構築により、分子バイオマーカーの予後および予測的意義を評価および肺がんにおけるマイクロサテライト不安定性 (MSI): 500 例の組織マイクロアレイに基づく研究。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究仮説 この研究の研究仮説は、さまざまな分子バイオマーカー (主に EGFR、KRAS、ALK、PD-L1、および MSI を含む) の発現/状態が、追加の予後 (疾患の結果、すなわち 肺がん患者の PFS および OS) および/または予測 (治療反応に関する) 情報。

研究仮説は、現在存在する分子マーカー (EGFR、KRAS、ALK、PD-L1、および MSI) の予後および予測的意義をさらに評価することであるこの研究の主な目的に反映されています。進化。 副次的な目的には、検査対象のバイオマーカー (EGFR、KRAS、ALK、PD-L1、および MSI) の発現差/状態の評価、および PFS、OS、治療反応、年齢、性別、喫煙歴/ステータス、パフォーマンスステータス(PS)、血清乳酸脱水素酵素(LDH)およびアルブミンレベル、病期、腫瘍サイズ、組織学およびグレード、脳転移の有無、肝転移の有無、および転移部位の数(すべて診断時) )、治療データ(受けた治療の種類と治療への反応。 検査されたバイオマーカー間の潜在的な相関/相互作用も調査されます。

この研究を実施する理由 バイオマーカー選択の理由 この研究の主な目的は、EGFR および KRAS 変異、ALK 再構成、PD-L1 タンパク質および MSI の異なる発現/状態および頻度、ならびにさまざまな臨床病理学との関連性をさらに明らかにすることです。肺がん患者(NSCLCとSCLCの両方を含む)の大規模で不均一なコホートにおける、治療反応、無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)などのパラメーター。

EGFR、KRAS、および ALK は、NSCLC における治療反応の最も臨床的に重要なバイオマーカーの 1 つです。 EGFR と ALK は、NSCLC の主要な治療標的となります。 しかし、SCLC におけるそれらの発現と潜在的な臨床的重要性に関しては、比較的ほとんど知られていません。

PD-L1 タンパク質は、予後および治療標的のバイオマーカーの候補です。 以前の実験的および臨床研究データは、抗PD-1および抗PD-L1剤を含む免疫チェックポイント阻害剤が、免疫破壊に対する腫瘍細胞の脆弱性を高め、潜在的に肺がん患者の生存率を改善する可能性があることを強く示唆しています。 MSI 表現型は、NSCLC 患者の予後や、PD-1 阻害剤による免疫チェックポイント遮断などの治療への反応にも影響を与える可能性があります。

TMA を使用する根拠 TMA ベースの免疫組織化学は、従来の免疫組織化学的方法と比較して、いくつかの重要な利点を持つ革新的な診断アプローチです。 広く認められているように、この技術の主な最大の利点は、組織資源を最大化し、保存するという印象的な可能性です。 さらに、時間、労力、試薬、その他の実験室の消耗品を大幅に節約して、大規模な分析を実行するための従来の組織病理学的処理に代わる効率的で費用対効果の高い代替手段を提供します [31]。 最も重要なことは、コスト削減だけでなく、TMA 技術のもう 1 つの利点は、調査対象のすべてのサンプルを同一に処理できることです。 TMA には 1 枚のスライドに複数の組織サンプルが含まれているため、これらの標本はすべて、まったく同じ環境および実験条件に同時にさらされます (つまり、 温度、試薬濃度、インキュベーション時間、抗原回復手順)。 これは、組織切片全体の個々の処理に関連する実質的なスライドごとのばらつきとは対照的であり、TMA 技術の優れた標準化の基礎となっています [30]。

簡単に言えば、TMA の構築により、タンパク質または RNA レベルのいずれかで、多数のバイオマーカーの同時分析が可能になります。

利益/リスクおよび倫理的評価 潜在的なリスクと利益 これは非介入研究であるため、機密保持の潜在的な違反以外に、参加者に物理的な潜在的リスクはありません。同じ理由で、参加者に潜在的なメリットはありません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

324

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は三次病院で実施され、2012 年 1 月 1 日までに連続して肺癌と診断された (腺がんおよび非腺がんの NSCLC および SCLC) 患者のコホートが含まれます。および 2015 年 12 月 31 日。 合計 500 件のケースが調査されます。 このトランスレーショナル スタディに含まれる予定の症例数は、施設の病理検査室で毎年処理される実際の肺がん診断数の平均に基づいて推定されています。 研究集団には、肺腺癌の患者 200 人、NSCLC の患者 150 人 (腺癌以外)、および SCLC の患者 150 人が含まれます。

説明

包含基準:

  1. 研究固有の手順の前にインフォームド コンセントを提供する
  2. 研究登録時の年齢 > 18 歳
  3. -組織学的に確認されたNSCLCまたはSCLC
  4. 肺がんの診断時から研究への患者登録日までの人口統計学的データ、臨床データ、治療データを含む患者の医療記録の利用可能性とアクセス。
  5. 代表的なホルマリン固定パラフィン包埋組織ブロック。

除外基準:

  1. -重大な生命を制限する併存症(末期の心臓、腎臓、肺、または肝臓の病気など)
  2. -2番目の付随する悪性腫瘍または他の悪性腫瘍の既往
  3. 既知の免疫不全。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺がん患者におけるバイオマーカーの探索的および記述的性質に関する橋渡し研究
時間枠:この調査は、2016 年の第 1 四半期に開始され、2019 年の第 2 四半期までに終了する予定です。
500件のケースが調査されます。 肺腺癌、非腺癌、SCLC の合計 3 つの TMA がそれぞれ構築されます。 PD-L1 の IHC は、市販の抗体と自動化された手順を使用して実行されます。 EGFR、KRAS、ALK、および MSI の状態は、元の FFPE 組織ブロックまたは構築された TMA のいずれかで、通常の分子アッセイおよび手順を使用して評価されます。 MSI ステータスは、FFPE 組織ブロックで PCR ベースの方法を使用して評価されます。 それが不可能な場合は、TMA でのミスマッチ修復遺伝子 (MMR) hMLH1 および hMSH2 タンパク質の発現について IHC を使用して状態を評価します。 バイオマーカーの特徴付けは、使用される方法に従って行われます。 PD-L1 の場合: 陽性と陰性、EGFR の場合: 変異体と野生型、KRAS の場合: 変異体と野生型、ALK の場合: ALK 再構成の陽性と ALK 再構成の陰性、および MSI の場合: MSI 高、MSI 低、MSI安定。
この調査は、2016 年の第 1 四半期に開始され、2019 年の第 2 四半期までに終了する予定です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Konstantinos N Syrigos, MD,PhD、Non-Governmental, Non-Profit Organization

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月28日

試験登録日

最初に提出

2017年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月26日

最初の投稿 (実際)

2017年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月13日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • D5162C00012
  • ESR-15-11047 (その他の助成金/資金番号:Astrazeneca S.A.)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。