Costruzione di microarray tissutali (TMA) in campioni di cancro ai polmoni (LUNGTMA)
Valutazione del significato prognostico e predittivo di EGFR, sarcoma di Kirsten Rat (KRAS), chinasi del linfoma anaplastico, proteina programmata del ligando della morte 1 (PD-L1) e instabilità dei microsatelliti (MSI) nel cancro del polmone
Panoramica dello studio
Stato
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Condizioni
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Descrizione dettagliata
Ipotesi di ricerca L'ipotesi di ricerca per questo studio è che l'espressione/lo stato di vari biomarcatori molecolari (inclusi principalmente EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 e MSI) possa conferire una prognosi aggiuntiva (in termini di esito della malattia, ad es. PFS e OS) e/o informazioni predittive (in termini di risposta al trattamento) per i pazienti affetti da cancro del polmone.
L'ipotesi di ricerca si riflette nell'obiettivo primario di questo studio, che è quello di valutare ulteriormente il significato prognostico e predittivo dei marcatori molecolari attualmente esistenti (EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 e MSI), nonché dei futuri biomarcatori che potrebbero evolvere. Gli obiettivi secondari includono la valutazione dell'espressione/stato differenziale dei biomarcatori esaminati (EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 e MSI) e parametri clinicopatologici standard tra cui: PFS, OS e risposta al trattamento, nonché età, sesso, storia del fumo/ stato, performance status (PS), livelli sierici di lattato deidrogenasi (LDH) e albumina, stadio della malattia, dimensione del tumore, istologia e grado, presenza o assenza di metastasi cerebrali, presenza o assenza di metastasi epatiche e numero di siti metastatici (tutti alla diagnosi ) e dati sul trattamento (tipo di trattamento/i ricevuto/i e risposta al trattamento. Verranno inoltre esplorate le potenziali correlazioni/interazioni tra i biomarcatori esaminati.
Razionale per la conduzione di questo studio Razionale per la selezione dei biomarcatori Lo scopo principale di questo studio è chiarire ulteriormente l'espressione/lo stato differenziale e la frequenza delle mutazioni di EGFR e KRAS, i riarrangiamenti di ALK, la proteina PD-L1 e MSI, nonché la loro associazione con vari fattori clinicopatologici parametri, tra cui la risposta al trattamento, la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS), in un'ampia ed eterogenea coorte di pazienti con carcinoma polmonare (inclusi sia NSCLC che SCLC).
EGFR, KRAS e ALK sono tra i biomarcatori clinicamente più importanti della risposta al trattamento nel NSCLC; EGFR e ALK rappresentano i principali bersagli terapeutici nel NSCLC. Tuttavia, si sa relativamente poco per quanto riguarda la loro espressione e il potenziale significato clinico nel SCLC.
La proteina PD-L1 rappresenta un candidato biomarcatore di prognosi e bersaglio terapeutico. Precedenti dati sperimentali e di ricerca clinica hanno fortemente suggerito che gli inibitori del check point immunitario, inclusi gli agenti anti-PD-1 e anti-PD-L1, possono aumentare la vulnerabilità delle cellule tumorali alla distruzione immunitaria e potenzialmente migliorare la sopravvivenza dei pazienti con carcinoma polmonare. Il fenotipo MSI può anche influenzare la prognosi dei pazienti con NSCLC e la risposta al trattamento, compreso il blocco del checkpoint immunitario con inibitori PD-1.
Razionale per l'uso di TMA L'immunoistochimica basata su TMA rappresenta un approccio diagnostico innovativo con diversi importanti vantaggi rispetto ai metodi immunoistochimici convenzionali. Come ampiamente riconosciuto, il vantaggio principale e più importante di questa tecnologia è il suo impressionante potenziale per massimizzare e preservare le risorse tissutali. Inoltre, fornisce un'alternativa efficiente ed economica all'elaborazione istopatologica convenzionale per l'esecuzione di analisi su larga scala con notevoli risparmi di tempo, manodopera, reagenti e altri materiali di consumo di laboratorio [31]. Ancora più importante, ea parte la sola riduzione dei costi, un altro vantaggio della tecnica TMA è il trattamento identico di tutti i campioni studiati. Poiché i TMA contengono più campioni di tessuto su un singolo vetrino, tutti questi campioni vengono sottoposti contemporaneamente alle stesse identiche condizioni ambientali e sperimentali (ad es. temperatura, concentrazione dei reagenti, tempo di incubazione, procedura di recupero dell'antigene). Ciò è in netto contrasto con la sostanziale variabilità da vetrino a vetrino associata alla lavorazione individuale di intere sezioni di tessuto, alla base della superiore standardizzazione della tecnologia TMA [30].
In breve, la costruzione di TMA consentirà l'analisi simultanea di un gran numero di biomarcatori, sia a livello proteico che a livello di RNA.
Beneficio/rischio e valutazione etica Potenziali rischi e benefici Poiché si tratta di uno studio non interventistico, non vi sono potenziali rischi fisici per i partecipanti, a parte la potenziale violazione della riservatezza; per lo stesso motivo non ci sono potenziali benefici per i partecipanti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Athens, Grecia, 11527
- OCEBER
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
- Età >18 anni al momento dell'iscrizione allo studio
- NSCLC o SCLC confermato istologicamente
- Disponibilità e accesso alle cartelle cliniche dei pazienti contenenti dati demografici, clinici e terapeutici a partire dalla diagnosi del cancro del polmone e fino alla data di registrazione del paziente nello studio.
- Rappresentanti blocchi di tessuto inclusi in paraffina fissati in formalina.
Criteri di esclusione:
- Comorbidità significative che limitano la vita (come malattie cardiache, renali, polmonari o epatiche allo stadio terminale)
- Secondo tumore maligno concomitante o storia precedente di altri tumori maligni
- Immunodeficienza nota.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Uno studio di ricerca traslazionale sulla natura esplorativa e descrittiva dei biomarcatori nei pazienti con carcinoma polmonare
Lasso di tempo: Lo studio dovrebbe iniziare nel primo trimestre del 2016 e concludersi entro il secondo trimestre del 2019.
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Saranno studiati 500 casi.
Saranno costruiti tre TMA in totale di adenocarcinoma polmonare, non-adenocarcinoma e SCLC, rispettivamente.
L'IHC per PD-L1 verrà eseguito utilizzando anticorpi disponibili in commercio e procedure automatizzate.
Lo stato di EGFR, KRAS, ALK e MSI sarà valutato utilizzando analisi e procedure molecolari di routine, sia sui blocchi di tessuto FFPE originali che sui TMA costruiti.
Lo stato di MSI sarà valutato utilizzando un metodo basato sulla PCR in blocchi di tessuto FFPE.
Se ciò non è possibile, lo stato sarà valutato utilizzando IHC per l'espressione delle proteine hMLH1 e hMSH2 dei geni di riparazione del mismatch (MMR) sui TMA.
La caratterizzazione del biomarcatore sarà effettuata secondo il metodo che verrà utilizzato.
Per PD-L1: positivo rispetto a negativo, per EGFR: mutante rispetto a wild-type, per KRAS: mutante rispetto a wild-type, per ALK: positivo per riarrangiamento ALK rispetto a negativo per riarrangiamento ALK e per MSI: MSI alto, MSI basso, MSI stabile.
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Lo studio dovrebbe iniziare nel primo trimestre del 2016 e concludersi entro il secondo trimestre del 2019.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Konstantinos N Syrigos, MD,PhD, Non-Governmental, Non-Profit Organization
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- D5162C00012
- ESR-15-11047 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Astrazeneca S.A.)
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