Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tissue Microarrays (TMAs) Konstruktion i lungcancerprover (LUNGTMA)

13 mars 2019 uppdaterad av: Kostas N.Syrigos

Utvärdering av den prognostiska och prediktiva betydelsen av EGFR, Kirsten Rat Sarcoma (KRAS), Anaplastic Lymfom Kinase, Programmerad Death-Ligand 1 (PD-L1) Protein och Microsatellite Instability (MSI) vid lungcancer

Konstruktion av en stor kohort av lungcancerpatienter för att utvärdera den prognostiska och prediktiva betydelsen av de molekylära biomarkörerna Epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR), KRAS, Anaplastiskt lymfomkinas (EML4-ALK), Programmerad Death-Ligand 1 (PD-L1) protein och Microsatellite Instability (MSI) i lungcancer: En vävnadsmikroarray-baserad studie av 500 fall.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Forskningshypotes Forskningshypotesen för denna studie är att uttrycket/statusen för olika molekylära biomarkörer (främst inklusive EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 och MSI) kan ge ytterligare prognostisk (i termer av sjukdomsutfall, dvs. PFS och OS) och/eller prediktiv (i termer av behandlingssvar) information för lungcancerpatienter.

Forskningshypotesen återspeglas i det primära syftet med denna studie, vilket är att ytterligare utvärdera den prognostiska och prediktiva betydelsen av för närvarande existerande molekylära markörer (EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 och MSI), såväl som av framtida biomarkörer som kan utveckla. Sekundära mål inkluderar utvärderingen av det differentiella uttrycket/statusen för de undersökta biomarkörerna (EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 och MSI) och kliniska patologiska standardparametrar inklusive: PFS, OS och behandlingssvar samt ålder, kön, rökhistoria/ status, prestationsstatus (PS), serumlaktatdehydrogenas (LDH) och albuminnivåer, sjukdomsstadium, tumörstorlek, histologi och grad, närvaro eller frånvaro av hjärnmetastaser, närvaro eller frånvaro av levermetastaser och antal metastaser (allt vid diagnos ), och behandlingsdata (typ av mottagen behandling och behandlingssvar. Potentiella korrelationer/interaktioner mellan de undersökta biomarkörerna kommer också att undersökas.

Skäl för att genomföra denna studie Motiv för urval av biomarkörer Det primära syftet med denna studie är att ytterligare klargöra det differentiella uttrycket/statusen och frekvensen av EGFR- och KRAS-mutationer, ALK-omarrangemang, PD-L1-protein och MSI, såväl som deras samband med olika kliniska patologiska parametrar, inklusive behandlingssvar, progressionsfri överlevnad (PFS) och total överlevnad (OS), i en stor och heterogen kohort av patienter med lungcancer (inklusive både NSCLC och SCLC).

EGFR, KRAS och ALK är bland de mest kliniskt viktiga biomarkörerna för behandlingssvar vid NSCLC; EGFR och ALK representerar viktiga terapeutiska mål vid NSCLC. Men relativt lite är känt när det gäller deras uttryck och potentiella kliniska betydelse vid SCLC.

PD-L1-protein representerar en kandidatbiomarkör för prognos såväl som terapeutiskt mål. Tidigare experimentella och kliniska forskningsdata har starkt föreslagit att immunkontrollpunktshämmare, inklusive anti-PD-1- och anti-PD-L1-medel, kan öka tumörcellers sårbarhet för immunförstöring och potentiellt förbättra överlevnaden för patienter med lungcancer. MSI-fenotypen kan också påverka prognosen för NSCLC-patienter och svar på behandling, inklusive blockad av immunkontrollpunkter med PD-1-hämmare.

Skäl för användningen av TMA TMA-baserad immunhistokemi representerar en innovativ diagnostisk metod med flera viktiga fördelar jämfört med konventionella immunhistokemiska metoder. Som allmänt erkänt är den främsta och främsta fördelen med denna teknik dess imponerande potential att maximera och bevara vävnadsresurser. Dessutom ger det ett effektivt och kostnadseffektivt alternativ till konventionell histopatologisk bearbetning för att utföra storskaliga analyser med avsevärda besparingar i tid, arbete, reagens och andra laboratorieförbrukningsartiklar [31]. Viktigast av allt, och bortsett från enbart kostnadsminskningar, är en annan fördel med TMA-tekniken den identiska behandlingen av alla studerade prover. Eftersom TMA innehåller flera vävnadsprover på ett enda objektglas, utsätts alla dessa prover samtidigt för exakt samma miljömässiga och experimentella förhållanden (dvs. temperatur, reagenskoncentration, inkubationstid, antigenhämtningsprocedur). Detta står i skarp kontrast till den betydande variabiliteten mellan objektglas och individuell bearbetning av hela vävnadssektioner, vilket ligger till grund för den överlägsna standardiseringen av TMA-tekniken [30].

Kortfattat kommer konstruktion av TMA att möjliggöra samtidig analys av ett stort antal biomarkörer, antingen på protein- eller på RNA-nivå.

Nytta/risk och etisk bedömning Potentiella risker och fördelar Eftersom detta är en icke-interventionsstudie finns det inga fysiska potentiella risker för deltagarna, förutom potentiellt brott mot sekretess; av samma anledning finns det inga potentiella fördelar för deltagarna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

324

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Athens, Grekland, 11527
        • OCEBER

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att utföras på ett tertiärt sjukhus och kommer att inkludera en kohort av patienter, levande eller avlidna vid tidpunkten för deras registrering i denna studie, med på varandra följande lungcancerdiagnos (adeno- och nonadeno-NSCLC och SCLC) mellan den 1 januari 2012 och 31 december 2015. Totalt kommer 500 fall att studeras. Det planerade antalet fall som ska inkluderas i denna translationella studie har uppskattats på basis av det genomsnittliga faktiska antalet lungcancerdiagnoser som hanteras av det institutionella patologiska laboratoriet årligen. Studiepopulationerna kommer att omfatta 200 patienter med lungadenokarcinom, 150 patienter med NSCLC (annat än adenokarcinom) och 150 patienter med SCLC.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Tillhandahållande av informerat samtycke före eventuella studiespecifika procedurer
  2. Ålder >18 år vid studieinskrivning
  3. Histologiskt bekräftad NSCLC eller SCLC
  4. Tillgång till och tillgång till patientjournaler som innehåller demografiska, kliniska och behandlingsdata från och med diagnosen lungcancer och fram till datumet för patientregistrering i studien.
  5. Representativa formalinfixerade paraffininbäddade vävnadsblock.

Exklusions kriterier:

  1. Signifikant livsbegränsande samsjuklighet (såsom hjärt-, njur-, lung- eller leversjukdom i slutstadiet)
  2. Andra samtidiga malignitet eller tidigare anamnes på andra maligniteter
  3. Känd immunbrist.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En translationell forskningsstudie av utforskande och beskrivande karaktär av biomarkörer hos patienter med lungcancer
Tidsram: Studien förväntas starta under första kvartalet 2016 och avslutas under andra kvartalet 2019.
500 fall kommer att studeras. Tre TMAs totalt av lungadenokarcinom, icke-adenokarcinom respektive SCLC- kommer att konstrueras. IHC för PD-L1 kommer att utföras med hjälp av kommersiellt tillgängliga antikroppar och automatiserade förfaranden. Statusen för EGFR, KRAS, ALK och MSI kommer att bedömas med hjälp av rutinmässiga molekylära analyser och procedurer, antingen på de ursprungliga FFPE-vävnadsblocken eller de konstruerade TMA:erna. MSI-status kommer att utvärderas med PCR-baserad metod i FFPE-vävnadsblock. Om det inte är möjligt kommer statusen att utvärderas med IHC för missmatch repair-generna (MMR) hMLH1- och hMSH2-proteinernas uttryck på TMA:erna. Karakterisering av biomarkörer kommer att göras enligt den metod som den kommer att användas. För PD-L1: positivt mot negativt, för EGFR: mutant mot vildtyp, för KRAS: mutant mot vildtyp, för ALK: positivt för ALK-omarrangemang kontra negativt för ALK-omarrangemang och för MSI: MSI högt, MSI lågt, MSI stabil.
Studien förväntas starta under första kvartalet 2016 och avslutas under andra kvartalet 2019.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Konstantinos N Syrigos, MD,PhD, Non-Governmental, Non-Profit Organization

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

28 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2017

Första postat (Faktisk)

2 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • D5162C00012
  • ESR-15-11047 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Astrazeneca S.A.)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .