Konstrukce tkáňových mikročipů (TMA) ve vzorcích rakoviny plic (LUNGTMA)
Hodnocení prognostické a prediktivní významnosti EGFR, sarkomu Kirsten Rat (KRAS), kinázy anaplastického lymfomu, proteinové a mikrosatelitní nestability (MSI) programované smrti-Ligand 1 (PD-L1) u rakoviny plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Výzkumná hypotéza Výzkumná hypotéza pro tuto studii je, že exprese/stav různých molekulárních biomarkerů (hlavně včetně EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 a MSI) může poskytnout další prognostické (ve smyslu výsledku onemocnění, tj. PFS a OS) a/nebo prediktivní (ve smyslu léčebné odpovědi) informace pro pacienty s rakovinou plic.
Výzkumná hypotéza se promítá do primárního cíle této studie, kterým je další zhodnocení prognostického a prediktivního významu aktuálně existujících molekulárních markerů (EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 a MSI), jakož i budoucích biomarkerů, které mohou rozvíjet se. Sekundární cíle zahrnují hodnocení diferenciální exprese/stavu vyšetřovaných biomarkerů (EGFR, KRAS, ALK, PD-L1 a MSI) a standardních klinicko-patologických parametrů včetně: PFS, OS a léčebné odpovědi, stejně jako věku, pohlaví, kouření/ stav, výkonnostní stav (PS), hladiny laktátdehydrogenázy (LDH) a albuminu v séru, stádium onemocnění, velikost nádoru, histologie a stupeň, přítomnost nebo nepřítomnost mozkových metastáz, přítomnost nebo nepřítomnost metastáz v játrech a počet metastatických míst (vše při diagnóze ) a údaje o léčbě (typ přijaté léčby a odpověď na léčbu). Budou také zkoumány potenciální korelace/interakce mezi zkoumanými biomarkery.
Odůvodnění pro provedení této studie Odůvodnění pro výběr biomarkerů Primárním cílem této studie je dále objasnit rozdílnou expresi/stav a frekvenci mutací EGFR a KRAS, přeuspořádání ALK, proteinu PD-L1 a MSI, jakož i jejich souvislost s různými klinickopatologickými parametry, včetně léčebné odpovědi, přežití bez progrese (PFS) a celkového přežití (OS), u velké a heterogenní kohorty pacientů s karcinomem plic (včetně NSCLC i SCLC).
EGFR, KRAS a ALK patří mezi klinicky nejvýznamnější biomarkery léčebné odpovědi u NSCLC; EGFR a ALK představují hlavní terapeutické cíle u NSCLC. Je však známo relativně málo, pokud jde o jejich expresi a potenciální klinický význam u SCLC.
Protein PD-L1 představuje kandidátní biomarker prognózy i terapeutický cíl. Předchozí experimentální a klinické výzkumné údaje silně naznačovaly, že inhibitory imunitního kontrolního bodu, včetně látek anti-PD-1 a anti-PD-L1, mohou zvýšit zranitelnost nádorových buněk vůči imunitní destrukci a potenciálně zlepšit přežití pacientů s rakovinou plic. Fenotyp MSI může také ovlivnit prognózu pacientů s NSCLC a odpověď na léčbu, včetně blokády imunitního kontrolního bodu pomocí inhibitorů PD-1.
Odůvodnění použití TMA Imunohistochemie založená na TMA představuje inovativní diagnostický přístup s několika důležitými výhodami ve srovnání s konvenčními imunohistochemickými metodami. Jak je široce uznáváno, hlavní a hlavní výhodou této technologie je její působivý potenciál maximalizovat a zachovat tkáňové zdroje. Navíc poskytuje účinnou a nákladově efektivní alternativu ke konvenčnímu histopatologickému zpracování pro provádění analýz ve velkém měřítku se značnou úsporou času, práce, činidel a dalšího laboratorního spotřebního materiálu [31]. A co je nejdůležitější, a kromě samotného snížení nákladů, další výhodou techniky TMA je identické ošetření všech studovaných vzorků. Protože TMA obsahují více vzorků tkáně na jednom sklíčku, jsou všechny tyto vzorky současně vystaveny přesně stejným podmínkám prostředí a experimentům (tj. teplota, koncentrace činidel, inkubační doba, postup získávání antigenu). To je v ostrém kontrastu se značnou variabilitou mezi jednotlivými sklíčky spojenou s individuálním zpracováním celých tkáňových řezů, což je základem vynikající standardizace technologie TMA [30].
Stručně řečeno, konstrukce TMA umožní současnou analýzu velkého počtu biomarkerů, buď na úrovni proteinu, nebo na úrovni RNA.
Posouzení přínosů/rizik a etické hodnocení Potenciální rizika a přínosy Jelikož se jedná o neintervenční studii, neexistují pro účastníky žádná fyzická potenciální rizika kromě potenciálního porušení důvěrnosti; ze stejného důvodu neexistují žádné potenciální výhody pro účastníky.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Athens, Řecko, 11527
- OCEBER
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytnutí informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy specifickými pro studii
- Věk > 18 let při zápisu do studia
- Histologicky potvrzený NSCLC nebo SCLC
- Dostupnost a přístup k lékařským záznamům pacientů obsahujícím demografické, klinické a léčebné údaje od diagnózy rakoviny plic a do data registrace pacienta do studie.
- Reprezentativní tkáňové bloky fixované formalínem a zalité v parafínu.
Kritéria vyloučení:
- Významná život omezující komorbidita (jako je konečné stadium srdečního, renálního, plicního nebo jaterního onemocnění)
- Druhá souběžná malignita nebo předchozí anamnéza jiných malignit
- Známá imunodeficience.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Translační výzkumná studie explorativní a deskriptivní povahy biomarkerů u pacientů s rakovinou plic
Časové okno: Očekává se, že studie začne v prvním čtvrtletí roku 2016 a skončí ve druhém čtvrtletí roku 2019.
|
Bude studováno 500 případů.
Budou zkonstruovány celkem tři TMA pro adenokarcinom plic, neadenokarcinom a SCLC.
IHC pro PD-L1 bude prováděno za použití komerčně dostupných protilátek a automatizovaného postupu.
Stav EGFR, KRAS, ALK a MSI bude hodnocen pomocí rutinních molekulárních testů a postupů, buď na původních tkáňových blocích FFPE, nebo na zkonstruovaných TMA.
Stav MSI bude hodnocen pomocí metody založené na PCR v tkáňových blocích FFPE.
Pokud to není možné, stav se vyhodnotí pomocí IHC pro expresi genů pro opravu chybného párování (MMR) hMLH1 a hMSH2 proteinů na TMA.
Charakterizace biomarkerů bude provedena podle metody, která bude použita.
Pro PD-L1: pozitivní versus negativní, pro EGFR: mutantní versus divoký typ, pro KRAS: mutantní versus divoký typ, pro ALK: pozitivní na přeuspořádání ALK versus negativní na přeuspořádání ALK a pro MSI: MSI vysoké, MSI nízké, MSI stabilní.
|
Očekává se, že studie začne v prvním čtvrtletí roku 2016 a skončí ve druhém čtvrtletí roku 2019.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Konstantinos N Syrigos, MD,PhD, Non-Governmental, Non-Profit Organization
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- D5162C00012
- ESR-15-11047 (Jiné číslo grantu/financování: Astrazeneca S.A.)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .