小児緊張型頭痛に対するヨガ
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
TTHの青年(13〜18歳)は、ハタヨガ介入(n = 20)または待機リスト対照条件(n = 20)のいずれかにランダムに割り当てられます。 ヨガの介入は、経験豊富なヨガの教師によってそれぞれが教えられる 1 時間続く 8 つの毎週のクラスで構成されます。 各クラスの参加者は最大10名です。 介入の前に、実験的疼痛プロトコル、アンケート、および髪のサンプル (過去 1 か月のコルチゾール濃度を決定するため) を含むベースライン評価が完了します。 8週間の介入期間中、介入グループと待機リストグループの両方が隔週のアンケートに回答します。 介入後の評価には、実験的な痛みのプロトコル、アンケート、および髪のサンプル (過去 1 か月のコルチゾール濃度を決定するため) が含まれます。 待機リストの対照グループは、その後、ヨガの介入を受け、介入後の評価とフォローアップ評価を完了します (つまり、待機リストのグループは、もう 1 つの実験的疼痛プロトコルを完了し、介入グループよりも 1 つ多い毛髪サンプルを提供します)。次に、これらのデータをヨガ グループのデータと統合して、介入前後の効果を調べます。 介入グループと待機リスト グループの両方が、ヨガ プロトコルの完了から 3 か月後にアンケートに回答します。
特定の目的 1: 緊張型頭痛 (CTTH) の青年 (13 歳から 18 歳) を対象に、8 週間のハタ ヨガ プロトコル (HYP) の安全性、実現可能性、および受容性を判断すること。 仮説: 青少年の少なくとも 80% が HYP を完了します。 HYP 群と対照群の間で減少率を比較し、2 つの群の間で研究プロトコルの期間が異なり、募集と介入の間隔が異なる場合に結果に偏りがあるかどうかを判断します (つまり、対照群はさらに 2 か月間プロトコルに参加し、介入は8週間遅れます)。
特定の目的 2: ベースラインから HYP および通常のケア待機リスト コントロールへの介入後までの主要な結果 (頭痛の頻度と強度、痛みに関連する機能障害、健康関連の生活の質、薬物使用) の変化を評価する。 仮説: HYP グループの参加者は、ベースラインから治療後まで、待機リストのコントロールと比較して、頭痛の頻度と強度の大幅な減少、痛みに関連する機能障害の減少、健康関連の生活の質の改善、および薬物使用の減少を示します。介入。 二次分析では、待機リスト グループが HYP を完了したら、サンプル全体の介入前から介入後の変化を調べます。さらに、持続的な介入効果は、サンプル全体の介入後から3か月のフォローアップまでの変化を調べることによって決定されます。
特定の目的 3: HYP 後の臨床転帰の潜在的なメディエーターの変化を評価すること。これには、実験的疼痛に対する反応 [条件付けられた痛みの調節 (CPM)、2 番目の痛みに対する時間的加算 (TSSP)]、ストレス反応システムの変化 [毛髪コルチゾール濃度、ストレスレベルの自己報告、実験的疼痛に対するストレスホルモン反応(コルチゾール、α-アミラーゼ、DHEA)、実験的疼痛に対する心拍数変動反応、および疼痛関連の認知(破局、自己効力感、受容)。 仮説: HYP グループの参加者は、CPM の増加、TSSP の減少、毛髪コルチゾール濃度の低下と自己申告によるストレスレベルの低下、実験的痛みに対するコルチゾールとアルファアミラーゼの反応の低下、実験的痛みに対する DHEA の反応の上昇、心拍数変動の低下を示します。実験的な痛み、痛みの壊滅的な減少、痛みの自己効力感の増加、および介入後の待機リストのコントロールと比較した痛みの受容の増加。
ヨガは、成人の慢性疼痛に対する補完的な健康アプローチとして有望であることが示されていますが、慢性疼痛のある青年に対するヨガの潜在的な有効性を調べた研究はほとんどありません. 提案された研究から予想される発見は、8週間のヨガ介入がTTHの青年の痛み関連の転帰を改善できるかどうか、およびどのように改善できるかを判断するのに役立ちます。これらの調査結果は、TTH の若者向けの HYP の改良、および実薬対照条件を備えた大規模なランダム化比較試験の設計と実施にとって重要です。
背景と意義
TTH は若者によく見られ、重大な機能障害と関連しています。 身体の姿勢、呼吸法、瞑想を強調するハタヨガなどの補完的な健康アプローチは、慢性的な痛みに関連する障害を軽減することが示されています. 頭痛のある若者のためのヨガに関する唯一知られているパイロット研究では、ベースラインから介入後まで日常生活機能に中等度ではあるが有意ではない改善が見られました (Hainsworth et al., 2014)。 成人の頭痛に対するヨガの無作為対照試験では、12週間後に、対照群と比較して、ヨガ群は片頭痛の頻度と強度が減少し、痛みの重症度が低くなり、頭痛に対する薬物使用が少ないことがわかりました. ヨガの介入後の痛みの改善の根底にある潜在的なメカニズムには、生理学的、行動的、心理的な変化が含まれます。 TTH の成人は、CPM の障害と TSSP の増強によって特徴付けられます。 さらに、TTH を有する成人の疼痛感受性の増加は、慢性的なストレス、持続的な生理的覚醒、および否定的な認知によって悪化するようです。 提案された研究は、ハタヨガの安全性、実現可能性、有効性をTTHの若者の補完的な治療アプローチとして調査することにより、文献の重大なギャップに対処しています.
予備調査
この研究チームのメンバーは、以前に同様の実験的疼痛プロトコルを採用して、機能性腹痛を伴う思春期の女性の TSSP の上昇、機能性腹痛と身体的または性的暴行/虐待の歴史の両方を伴う思春期の思春期の TSSP の上昇、および両方の人種差を実証しました。 10 歳から 17 歳までの健康な若者の TSSP と CPM。
サンプルサイズの正当化と統計分析計画
サンプルサイズの推定:慢性疼痛のある若者への以前のヨガ介入は、疼痛関連の機能障害の変化の指標について、中から大の効果サイズ(ベースラインから介入後の平均変化を比較するCohen's d)を示唆しています。 検出力の計算では、G*Power 3.1.9.2 を使用して、.50 から .80 の範囲の推定効果サイズに必要なサンプル サイズを推定しました。 α = .05 のタイプ I エラー率を仮定 0.80 の統計的検出力、結果は合計 16 から 34 の参加者の範囲を示しました。 20% の減少率を想定し、より控えめに予想される合計 n = 34 を採用すると、研究者は合計 40 人の被験者を採用する必要があると推定します (1 グループあたり 20 人)。
データ分析戦略: 主要な結果 (特定の目的 2) のグループの違いは、共分散分析を使用してテストされ、これらの結果変数のベースライン スコアを制御します。 HYPを完了した参加者の調査結果を確認するために、主要な結果測定の治療意図分析(登録されたすべての参加者を含み、最後の観察の繰り越しアプローチを利用)が実施されます。
一連の線形回帰は、結果変数に対する介入の直接的な効果と、メディエーターと結果の関係に対するメディエーターの間接的な効果をテストします (特定の目的 3)。 メディエーション分析は、Preacher and Hayes (2008) SPSS Macro for Multiple Mediation を使用して実行されます。 統計的仲介が発生するためには、2 つの基準が必要です。1) 仲介される効果がある (つまり、介入と結果の間に有意な関連がある)、および 2) 仲介者を介した結果に対する介入の間接効果が有意であった。 間接効果は、p < .05 で有意と見なされます。 対応するブートストラップされた信頼区間にゼロが含まれていない場合のレベル。 ブートストラップ手順は、完全なサンプルから繰り返し抽出された一連の 1000 個のブートストラップ サンプルで、間接効果テスト統計量の周りに 95% の信頼区間 (バイアス修正済み) を生成することにより、各メディエーション モデルをテストします。
潜在的な制限。 パイロット研究のサンプルサイズは控えめですが、主要な疼痛関連の結果変数の効果サイズおよび治療効果の潜在的なメディエーターに関する重要なデータが得られます。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Matthew C Morris, PhD
- 電話番号:6153276962
- メール:mmorris@mmc.edu
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37208
- 募集
- Meharry Medical College
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コンタクト:
- Matthew C Morris, PhD
- 電話番号:615-327-6962
- メール:mmorris@mmc.edu
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 適格な参加者は、頭痛障害の国際分類基準に従って片頭痛の有無にかかわらずTTHと診断され、13〜18歳(両端を含む)で、英語を話し、無作為化され、定期的にヨガセッションに参加する意思があります。
除外基準:
- 参加者は、痛みに影響を与えることが知られている怪我、病気、または代謝機能障害がある場合、医師によってヨガの練習を妨げると見なされる身体的制限がある場合、過去3か月以内にヨガのクラスに参加したことがある場合、現在妊娠している場合、または-スクリーニングから6か月以内の薬物またはアルコール依存症の病歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ハタヨガ介入
介入に無作為に割り付けられた参加者は、グループ形式で提供される 8 つのハタ ヨガ クラスに参加するよう求められます。
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8 つのハタ ヨガ クラスはそれぞれ約 1 時間続き、少人数のグループ形式 (つまり、参加者が 8 人以下のクラス) で行われます。
小児の緊張型頭痛に合わせた授業を行っています。
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介入なし:待機リスト コントロール
介入グループがヨガの介入を完了する間、待機リストのコントロール条件に無作為化された参加者は評価を完了します。
待機リスト期間が終了すると、グループ形式で提供される8つのハタヨガクラスを完了するオプションが与えられます.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭痛日記 - フォローアップ中の頭痛頻度の変化
時間枠:ベースライン、2 週間、4 週間、6 週間、介入後、3 か月のフォローアップ
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頭痛の頻度
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ベースライン、2 週間、4 週間、6 週間、介入後、3 か月のフォローアップ
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頭痛日記 - フォローアップ中の頭痛の強さの変化
時間枠:ベースライン、2 週間、4 週間、6 週間、介入後、3 か月のフォローアップ
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頭痛の強さ
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ベースライン、2 週間、4 週間、6 週間、介入後、3 か月のフォローアップ
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Functional Disability Inventory - フォローアップ中の疼痛関連の機能障害の変化
時間枠:ベースライン、2 週間、4 週間、6 週間、介入後、3 か月のフォローアップ
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痛みに関連した機能障害: 過去 2 週間の心理社会的機能に対する一般的および身体的健康の影響の認識
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ベースライン、2 週間、4 週間、6 週間、介入後、3 か月のフォローアップ
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健康関連の生活の質 - Short Form-36: フォローアップによる身体機能の変化
時間枠:ベースライン、2 週間、4 週間、6 週間、介入後、3 か月のフォローアップ
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健康関連の生活の質: 身体機能サブスケール
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ベースライン、2 週間、4 週間、6 週間、介入後、3 か月のフォローアップ
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頭痛日記 - フォローアップ中の薬物使用の変化
時間枠:ベースライン、2 週間、4 週間、6 週間、介入後、3 か月のフォローアップ
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予防または中絶目的で使用される薬物の頻度/種類
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ベースライン、2 週間、4 週間、6 週間、介入後、3 か月のフォローアップ
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前から介入直後までの時間的合計の変化 (8 週間)
時間枠:ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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TSA-II Neurosensory Analyzer で評価された 2 番目の痛みへの一時的な合計
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ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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介入前から介入直後までの条件付き疼痛調節の変化(8週間)
時間枠:ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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TSA-II Neurosensory Analyzer と温水浴で評価された条件付けられた痛みの変調
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ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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毛髪コルチゾール濃度 - 介入前から介入直後までの毛髪コルチゾールレベルの変化 (8 週間)
時間枠:ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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前月の毛髪コルチゾールレベルは、1cmの毛髪サンプルを使用して決定されます
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ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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介入前から介入直後までの実験的疼痛課題に対するコルチゾール反応性の変化(8週間)
時間枠:ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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唾液コルチゾールは、各実験的疼痛セッション中に収集された5つの唾液サンプルを使用して決定されます
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ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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介入前から介入直後までの実験的疼痛課題に対するα-アミラーゼ反応性の変化(8週間)
時間枠:ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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唾液α-アミラーゼは、各実験的疼痛セッション中に収集された5つの唾液サンプルを使用して決定されます
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ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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介入前から介入直後までの実験的疼痛課題に対する DHEA 反応性の変化 (8 週間)
時間枠:ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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唾液DHEAは、各実験的疼痛セッション中に収集された5つの唾液サンプルを使用して決定されます
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ベースライン、介入後 (8 週間) [待機リストのグループは、ヨガのクラスを終了した後、オプションで 3 番目の評価を完了します)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 15-07-410
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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