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全身ブルーライト曝露による血圧への急性影響

2017年11月8日 更新者：Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie、Heinrich-Heine University, Duesseldorf

血圧、内皮機能、血管の硬さに対する全身ブルーライト曝露の急性影響

紫外線にさらされると、一酸化窒素が皮膚から血流に放出され、急激な血圧低下と血管機能の増加が起こることが示されています。 さらに、予備研究では、UV を含まない青色光も皮膚内で一酸化窒素を放出し、紫外線 A(UVA) で見られるのと同様の効果を媒介することが示されています。 本実験研究の目的は、血圧、内皮機能、血管の硬さを含む、全身青色光曝露の血行力学的影響を調査することです。 したがって、健康なボランティアは、全身ブルーライト (波長 453 nm) に 30 分間曝露され、血圧および内皮機能 (血流媒介性拡張 (FMD))、心拍数、前腕の血流、前腕の血管抵抗、中心血流の変化が測定されます。圧力と血管の硬さ（sphygmocorによる脈波分析）が測定されます。

このランダム化対照クロスオーバー研究には、30 歳から 60 歳までの 20 人の健康な被験者が参加します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • NRW
      • Düsseldorf、NRW、ドイツ、40225
        • Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

30年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 健康な男性被験者
  • 年齢は30歳から60歳まで
  • 署名された患者のインフォームドコンセント

除外基準:

  • 糖尿病
  • 急性炎症 (CRP >0.5mg/dl)
  • 心臓不整脈
  • 活動性のがん
  • 腎不全
  • 心不全（NYHA II-IV）
  • 動脈性低血圧（収縮期血圧 <100 mmHg）
  • 降圧薬による治療
  • まぶたの皮膚病
  • ポルフィリン症またはポルフィリンに対する過敏症
  • 先天性または後天性免疫不全
  • 光に対する過敏症や皮膚がんのリスク増加を引き起こす遺伝的疾患（色素性乾皮症、コケイン症候群、ブルーム症候群など）
  • 光感受性薬物、食品、または化粧品の以前の摂取または使用（例： 精神科の薬、抗生物質、心臓血管薬、ホルモン、オトギリソウ、ベルガモットオレンジ）または香水の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：青色光
各被験者は、全身を青色光 (波長 453 nm) に 30 分間曝露されます。
手順：青色光
被験者は30分間青色光（波長453nm）にさらされます。
プラセボコンパレーター：露出を制御する
各参加者は対照検査も受けます。この検査では、30分間青色光にさらされている間、体が遮光ホイルで覆われます。
手順：露出を制御する
被験者は全身を 30 分間制御された状態で曝露されますが、これにより生じる皮膚の温度上昇は青色光曝露と同程度に過ぎません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
末梢血圧の変化
時間枠：ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
対照と比較した、30分間のブルーライト照射前、照射中、照射後最大2時間までの末梢血圧の変化
ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
内皮機能の変化
時間枠：ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
30 分間の暴露前、暴露直後、および暴露後 2 時間に流動媒介拡張 (FMD) によって測定
ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
ベースライン心拍数からの変化
時間枠：ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
対照と比較した、30 分間のブルーライト前、ブルーライト中、およびブルーライト後最大 2 時間までの心電図 (ECG) による測定
ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
前腕血流のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
30 分間の暴露前、暴露直後、および暴露後 2 時間の超音波による測定
ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
前腕血管抵抗のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
30 分間の暴露前、暴露直後、および暴露後 2 時間の超音波による測定
ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
ベースライン中心血圧からの変化
時間枠：ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
30 分間の暴露前、暴露直後、および暴露後 2 時間に圧平眼圧計によって測定
ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
ベースラインの血管硬さからの変化
時間枠：ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
30 分間の暴露前、暴露直後、および暴露後 2 時間に圧平眼圧計によって測定
ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
ベースラインの NO 種からの変化
時間枠：ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
30 分間の曝露前、曝露直後、および曝露後 2 時間の化学発光によって測定
ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
ベースラインのコルチゾールからの変化
時間枠：ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
30 分間の暴露前、暴露直後、および暴露後 2 時間で測定
ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
ベースラインのエンドルフィンからの変化
時間枠：ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間
30 分間の暴露前、暴露直後、および暴露後 2 時間で測定
ベースライン、30 分間の曝露中およびその後 2 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Philips GmbH, Innovative Technologies, Aachen
Klinik für Unfall - und Handchirurgie, Universitätsklinikum Düsseldorf

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Christian Heiß, MD、Division of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine, University Hospital Dusseldorf

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年8月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年11月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 15-035

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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