前鋸筋ブロック vs 肋間ブロック
2017年11月3日 更新者：Gözen Öksüz、Kahramanmaras Sutcu Imam University
開胸術後の術後鎮痛のための前鋸筋ブロックと肋間ブロックの比較
開胸術後の痛みは、患者が経験する最も激しい痛みです。 手術後の良好な疼痛管理により、快適な呼吸が得られ、慢性的な痛みや合併症の発生が軽減されます。
開胸手術を受ける患者の術後ビジュアルアナログスケール（VAS）スコアと鎮痛剤消費量に関して、SAPBとIBを比較することを目的としました。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
2016 年 5 月から 2017 年 6 月までに当院で開胸手術を受けた患者を対象とした． 遡及的評価は、開胸手術のために肋間 (IB) または前鋸筋 (SAPB) を適用された 18 ～ 75 歳の ASA I ～ III の合計 49 人の患者の記録から取得されたデータで行われました。 . 患者情報は、患者記録と麻酔ブロック フォームから取得されました。 データは、年齢、性別、身長、体重、ASA、手術の種類、手術時間、術後鎮痛薬の消費量、1.、2.、4.、6.、12.、24 での VAS について調べられました。 時間と合併症（無気肺、吐き気、嘔吐、低血圧、徐脈）。
統計分析は、Mac バージョン 17.0 用の SPSS プログラム (SPSS、シカゴ、イリノイ州) を使用して実行されました。 記述統計量は、平均値と標準偏差、および名義変数のケース数 (n) と対応するパーセンテージ (%) として表示されます。 T検定は、通常連続変数に対して実行されました。 ノンパラメトリック変数には、Mann-Whitney U 検定が使用されました。 p < 0.05 の値は、統計的に有意であると見なされました。
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
42
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Kahramanmaraş、七面鳥、46100
- KahramanmarasSIU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
開胸手術
説明
包含基準:
- 開胸手術
- a.前鋸筋ブロック b.肋間ブロック
除外基準:
- 欠損データ
- 書面による同意
- 開胸術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
グループ/コホートの数
2
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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肋間ブロック
麻酔導入はすべての患者に行われました。手術の最後に、一部の患者は胸部外科医によって肋間ブロックが行われました。
術後 24 時間、トラマドールを患者管理鎮痛法 (PCA) とともに投与し、すべての患者は手術後に抜管され、ICU に移されました。
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肋間ブロック＋患者管理鎮痛
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前鋸筋ブロック
麻酔導入はすべての患者に行われました。
手術の最後に、一部の患者は同じ麻酔科医による超音波ガイド下で SAPB を施行されました。
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前鋸筋ブロック＋患者管理鎮痛
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の鎮痛剤の消費
時間枠：24時間まで
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術後の鎮痛剤の消費
|
24時間まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアル アナログ スカラ (VAS)
時間枠：24時間まで
|
1.,2.,4.,6.,12.,24.時間
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24時間まで
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症
時間枠：術後1週間
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術後合併症
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術後1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Gözen Öksüz、Kahramanmaraş Sütçü İmam University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2017年10月6日
一次修了 (実際)
一次修了
2017年11月3日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2017年11月3日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2017年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月12日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2017年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2017年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月3日
最終確認日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2017/14-18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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