Serratus Anterior Plane 차단 대 늑간 차단
2017년 11월 3일 업데이트: Gözen Öksüz, Kahramanmaras Sutcu Imam University
개흉술 후 수술 후 진통을 위한 전거근 전방 평면 차단 대 늑간 차단
개흉술 후 통증은 환자가 경험하는 가장 심한 통증이다. 수술 후 적절한 통증 조절은 편안한 호흡을 제공하고 만성 통증 및 합병증의 발병을 감소시킵니다.
개흉 수술을 받는 환자의 수술 후 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수 및 진통제 소비와 관련하여 SAPB를 IB와 비교하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
2016년 5월부터 2017년 6월까지 본 병원에서 개흉술을 시행한 환자들을 대상으로 하였다. 개흉술을 위해 Intercostal(IB) 또는 SAPB(Serratus anterior plane)를 적용한 ASA I-III, 18-75세 총 49명의 환자 기록에서 검색된 데이터를 후향적으로 평가하였다. . 환자 정보는 환자 기록 및 마취 블록 양식에서 검색되었습니다. 연령, 성별, 신장, 체중, ASA, 수술 종류, 수술 시간, 수술 후 진통제 사용량, VAS는 1.,2.,4.,6.,12.,24에서 조사하였다. 시간 및 합병증(무기폐, 메스꺼움, 구토, 저혈압 및 서맥).
통계 분석은 Mac용 SPSS 프로그램, 버전 17.0(SPSS, Chicago, IL)을 사용하여 수행되었습니다. 기술통계는 평균 및 표준편차, 사례수(n) 및 명목변수에 대한 해당 백분율(%)로 표시됩니다. T 테스트는 일반적으로 연속 변수에 대해 수행되었습니다. Mann-Whitney U 테스트는 비모수 변수에 사용되었습니다. p < 0.05의 값은 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kahramanmaraş, 칠면조, 46100
- KahramanmarasSIU
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
개흉 수술
설명
포함 기준:
- 개흉 수술
- a.Serratus anaterior plane block b.Intercostal block
제외 기준:
- 누락된 데이터
- 서면 동의
- 개흉술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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늑간 차단
모든 환자에게 마취유도를 시행하였다. 수술 종료 시 일부 환자는 흉부외과의에 의해 늑간 차단술을 시행받았다.
수술 후 24시간 동안 환자 조절 진통제(PCA)와 함께 트라마돌을 투여하였다. 모든 환자는 수술 후 관을 발관하고 ICU로 옮겼다.
|
늑간 차단 + 환자 제어 진통제
|
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Serratus 전방 평면 블록
모든 환자에게 마취유도를 시행하였다.
수술 종료 시 일부 환자는 동일한 마취과 의사의 초음파 지도 하에 SAPB를 시행받았습니다. 수술 후 24시간 동안 환자 제어 진통제(PCA)와 함께 트라마돌을 투여했습니다. 모든 환자는 수술 후 관을 발관하고 ICU로 옮겼습니다.
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Serratus anterior plane block+환자 제어 진통제
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 진통제 소비
기간: 최대 24시간
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수술 후 진통제 소비
|
최대 24시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 스칼라(VAS)
기간: 최대 24시간
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1.,2.,4.,6.,12.,24. 시간
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최대 24시간
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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합병증
기간: 수술 후 1주일
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수술 후 합병증
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수술 후 1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Gözen Öksüz, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 10월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 11월 3일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 11월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2017/14-18
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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