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Mayo Stage II-III軽鎖アミロイドーシス患者におけるドキシサイクリンの有無にかかわらずBCD

2021年2月19日 更新者：Jian Li

新たに診断された Mayo Stage II-III 軽鎖アミロイドーシス患者におけるドキシサイクリンの有無によるボルテゾミブ-シクロホスファミド-デキサメタゾン化学療法の比較：多施設無作為化比較試験

中間および高リスクの原発性軽鎖アミロイドーシス (pAL) の生存率は、診断後 3 ～ 6 か月以内の死亡率が高いため、依然として不良です。 ボルテゾミブ、シクロホスファミド、デキサメタゾン (BCD) などの急速に効果的なレジメンは、非常に進行した pAL アミロイドーシス患者の予後不良を克服できませんでした。 最近、ドキシサイクリンは、pALアミロイドーシスのトランスジェニックマウスモデルにおいて、線維形成の破壊を誘発し、無傷の線維の数を減少させることが実証されました。 さらに、症例対照研究は、アジュバントの経口ドキシサイクリンが心 pAL アミロイドーシスの応答と生存を改善できることを示唆しており、ランダム化試験によるさらなる確認が必要です。 したがって、メイヨー病期 II-III pAL アミロイドーシスの未治療患者における経口ドキシサイクリンと BCD レジメンの同時投与の有効性と安全性を調査するために、多施設無作為化非盲検対照研究を設計しました。 主要アウトカムである無増悪生存期間、および全生存期間、血液学的反応、臓器反応、およびドキシサイクリンの毒性を含む二次エンドポイントが評価されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
140

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Beijing、中国、100730
        • Peking Union Medical College Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人。
  • 生検により、未治療のpALアミロイドーシスであることが証明されました。
  • Mayo 2004 ステージ II-III。
  • dFLC > 50mg/L。
  • 患者はインフォームドコンセントを提供する必要があります。

除外基準:

  • コントロールされていない感染症の併存症。
  • -グレード2または3の房室ブロックの併存症。
  • 持続性または再発性の非持続性心室頻拍の併存症。
  • 他の活動性悪性腫瘍の併存症。
  • 多発性骨髄腫またはワルデンストロームマクログロブリン血症の同時診断。
  • -National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events バージョン 3.0 によるグレード 2 以上の神経障害。
  • ドキシサイクリンのアレルギー歴。
  • 好中球 < 1×10E9/L、ヘモグロビン < 7g/dL、または血小板 < 75×10E9/L。
  • -重度の肝機能または腎機能の障害: ALT または AST > 2.5 × ULN、総ビリルビン > 1.5mg/dL、または eGFR < 60mL/分。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ドキシサイクリン/BCD 化学療法
ドキシサイクリンとボルテゾミブ-シクロホスファミド-デキサメタゾンの化学療法の併用
薬：ドキシサイクリン
経口ドキシサイクリン 100mg 1 日 2 回
薬：ボルテゾミブ
35 日サイクルの 1、8、15、22 日目に 1.3mg/m2 のボルテゾミブ
薬：シクロホスファミド
35 日サイクルの 1、8、15、22 日目に 300mg/m2 のシクロホスファミド
薬：デキサメタゾン
35日周期の1、8、15、22日目に40mgのデキサメタゾン
アクティブコンパレータ：BCD化学療法
ボルテゾミブ-シクロホスファミド-デキサメタゾン化学療法
薬：ボルテゾミブ
35 日サイクルの 1、8、15、22 日目に 1.3mg/m2 のボルテゾミブ
薬：シクロホスファミド
35 日サイクルの 1、8、15、22 日目に 300mg/m2 のシクロホスファミド
薬：デキサメタゾン
35日周期の1、8、15、22日目に40mgのデキサメタゾン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存
時間枠：2年
患者は、治療開始後、化学療法の各サイクル後に、進行、再発、死亡、または 24 か月のフォローアップでの研究の終了まで評価されます。
2年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠：2年
患者は、治療開始後、化学療法の各サイクル後に、進行、再発、死亡、または 24 か月のフォローアップでの研究の終了まで評価されます。 主要評価項目に達した場合、患者は死亡または試験終了まで 3 か月ごとにフォローアップされます。
2年
血液学的反応
時間枠：2年
患者は、治療開始後、化学療法の各サイクル後に、進行、再発、死亡、または 24 か月のフォローアップでの研究の終了まで評価されます。 主要評価項目に達した場合、患者は死亡または試験終了まで 3 か月ごとにフォローアップされます。
2年
臓器反応
時間枠：2年
患者は、治療開始後、化学療法の各サイクル後に、進行、再発、死亡、または 24 か月のフォローアップでの研究の終了まで評価されます。 主要評価項目に達した場合、患者は死亡または試験終了まで 3 か月ごとにフォローアップされます。
2年
有害事象
時間枠：2年まで
有害事象は、ドキシサイクリンの最終投与後 30 日まで収集されます。
2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Jian Li

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Peking University First Hospital
Tongji Hospital
Nanfang Hospital of Southern Medical University
Beijing Chao Yang Hospital
Beijing Anzhen Hospital
Shanghai Changzheng Hospital
West China Hospital Affiliated with Sichuan University
Union Hospital Affiliated with Tongji Medical College of HUST

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年4月21日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年12月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年1月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年2月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PUMCH-AL2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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