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胸膜鏡検査を受ける患者におけるデクスメデトミジンの呼吸機能

2020年6月29日 更新者:Tatiana Sidiropoulou、Attikon Hospital

診断または治療のための胸膜鏡検査を受ける患者におけるデクスメデトミジンによるモニタリング麻酔ケアの呼吸機能への影響

この前向き試験の主な目的は、ミダゾラムによる従来の意識下鎮静/監視下麻酔ケア(MAC)と比較して、胸水に対する診断または治療用胸腔鏡検査/胸膜鏡検査を受けている患者の酸素化および呼吸機能に対するデクスメデトミジン投与の効果を評価することです。 この研究の副次評価項目は、デクスメデトミジン投与が呼吸力学および処置後の合併症に及ぼす影響も評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究は、アテネのアティコン大学病院の胸部外科と協力して、麻酔科および疼痛管理科で実施されます。

この試験は、アティコン大学病院の科学および生命倫理委員会による承認を受けており、試験に登録されたすべての患者から書面によるインフォームドコンセントが得られます。

サンプルサイズの計算: 「DEX = デクスメデトミジン」(n=30) または「ミダゾラム/フェンタニル」グループ (n=30) への偏りを避けるために、合計 60 人の患者が 1 対 1 で割り当てられます。 上記の必要なサンプル サイズを決定するために、Faul、Erdfelder、Lang、および Buchner によって開発された統計 G パワー計算機が使用されました。 効果量の計算に使用される値 (e=0.9326031) 文献で以前に報告された結果に基づいています。 0.05 のアルファ値で 90% の検出力を得るには、各グループに合計 26 人の患者を登録する必要があります。 損失の可能性を考慮して、この数は 1 グループあたり 30 人の患者に切り上げられました。

主な測定のパフォーマンスと方法: 患者は、医療用胸腔鏡検査/胸膜鏡検査の前に、スパイロメトリーと動脈血ガス (ABG) 分析で最初に評価され、1 秒間の強制呼気量 (FEV1)、強制肺活量 (FVC) のベースライン値が決定されます。酸素分圧/吸気酸素分画 (PaO2/FiO2) 比。 術中反復ABG分析は、治験薬の投与開始から30分後に実施されます。 医療用胸腔鏡検査/胸膜鏡検査手順の後、被験者は治験薬の中止後、少なくとも1時間麻酔後ケアユニット(PACU)に留まります。 手術前の値に対する改善を評価するために、その1時間にABG分析とスパイロメトリーを繰り返します。 スパイロメトリー試験の管理は、観察者間の変動を最小限に抑えるために、同じ肺活量計デバイスを使用して同じ肺専門医によって行われます。 動脈血ガス測定も同じ分析装置で実行されます。

鎮静および鎮痛のためのプロトコール: デクスメデトミジン(DEX)群:デクスメデトミジンの初期負荷用量は、1.0μg/kgのデクスメデトミジンを10分間かけて投与する。 治験薬の投与を開始してから15分後、患者はオブザーバーの覚醒/鎮静評価尺度(OAA / S)を使用して鎮静レベルを評価され、スコアが3以上の患者は0.5で静脈内(IV)ミダゾラムを受けます。 OAA / Sが≤2になるまで繰り返されます。 ミダゾラム/フェンタニル群: 患者は、オブザーバーの覚醒/鎮静評価スケール (OAA/S) を使用して鎮静レベルを評価され、スコアが 3 以上の患者は、0.5 mg の用量で静脈内 (IV) ミダゾラムを受けます。 OAA / Sが≤2になるまで繰り返されます すべての被験者は、胸腔内への剛性トロカールの導入時点で胸部外科医によって実行される「オープン」トロカール挿入技術の開始前に局所麻酔を受けます。リドカイン 1.5% およびロピバカイン 0.75%。 患者が十分に鎮静されていない場合、レスキュー ミダゾラムは 0.5 mg の単回 IV ボーラスとして投与され、OAA/S スコアが 3 以下になるまで必要に応じて繰り返されます。 静脈内フェンタニル、必要に応じて繰り返すことができる 25 μg ボーラスは、患者が治験薬注入中に 3 以上の疼痛スコアを示し、PACU で 0 ~ 10 の口頭尺度で 4 以上を表す場合に投与されます (0 = 痛みなし) 、10 = 最悪の痛み)、または口頭でのコミュニケーションが不可能なときに麻酔科医が痛みの存在を判断した場合。 血液ガス分析は、術中 30 分および 60 分で取得されます。 デクスメデトミジン注入は、創傷閉鎖後に中止されます。

いつでも、臨床的に示される場合、患者は代替の鎮静剤または麻酔療法に変更され、研究は中止されます。 OAA/S スコアおよびすべての標準的なバイタル サインは、治験薬の注入中およびレスキュー ミダゾラムの投与前に 5 分ごとに取得されます。

注入の終了から OAA/S = 5 に達するまでの時間を記録します。 手術終了時に記録されるその他のデータには、術中に使用された総フェンタニルおよびミダゾラム、リットル単位のクリスタロイド注入、治験薬の総 mcg ([dex] = 4 mcg/ml の場合)、および術後の Visual Analogue Scale (VAS) 疼痛スコアが含まれます。 . VAS > 3 の場合、アセトアミノフェン 1 g が投与されます。 患者の監視は麻酔後ケアユニット (PACU) で継続され、最初の 15 分間は 5 分ごと、次の 45 分間は 15 分ごとにバイタルサインが記録されます。 血液ガス分析は、PACUから退院するまで30分ごとに取得されます。 手術終了から 24 時間後にスパイロメトリーを実施します。 患者の満足度と外科医の満足度スコアも登録されます (4 点スケール - 0 分から 3 まで)。 OAA/S スコアが 5 の場合、患者は PACU から退院します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-胸膜鏡検査手順が予定されている成人の被験者。

説明

包含基準:

  • 年齢 ≥ 18 歳
  • 米国麻酔学会 (ASA) I-IV の身体状態
  • 医療用胸腔鏡検査/胸膜鏡検査を受ける予定。

除外基準:

  • -研究に参加する前の7日以内の全身麻酔
  • -手順の14日前までにα2-アゴニストまたはアンタゴニストを受けた
  • 1時間以内に静脈内オピオイドを受け取った
  • -手順から4時間以内に経口または筋肉内オピオイドを受け取った
  • ニューヨーク心臓協会クラス≧3
  • 急性不安定狭心症
  • -過去6週間の急性心筋梗塞(検査所見により確認)
  • 心拍数 (HR) ≤45-50 bpm
  • -収縮期血圧(SBP)≤90 mm Hg、
  • -2度または/および3度の房室(AV)ブロック(患者にペースメーカーがない場合)
  • 重度の機能性肝疾患または腎疾患、
  • 肥満(体格指数≧30kg/m-2)
  • 重度の拘束性間質性肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
デクスメデトミジン
胸腔鏡下鎮静のためのデクスメデトミジン注入。 救助薬は、不十分な鎮静にはミダゾラム、疼痛管理にはフェンタニルになります。
ミダゾラム/フェンタニル
鎮静のためのミダゾラムと痛みのためのフェンタニルは、胸膜鏡検査で監視された麻酔ケアに使用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PaO2/FIO2比
時間枠:処置前、処置中 30 分ごと、麻酔後ケアユニットからの退院前 (処置終了後約 2 時間) に測定
肺の酸素化の変化
処置前、処置中 30 分ごと、麻酔後ケアユニットからの退院前 (処置終了後約 2 時間) に測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FEV1 (1 秒間の強制呼気量)
時間枠:施術前と施術後24時間
呼吸力学
施術前と施術後24時間
FVC (強制肺活量)
時間枠:施術前と施術後24時間
呼吸力学
施術前と施術後24時間
FEV1/FVC比
時間枠:施術前と施術後24時間
呼吸力学
施術前と施術後24時間
PaCO2
時間枠:処置前、処置中 30 分ごと、麻酔後ケアユニットからの退院前 (処置終了後約 2 時間) に測定
酸塩基バランス
処置前、処置中 30 分ごと、麻酔後ケアユニットからの退院前 (処置終了後約 2 時間) に測定

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
累積ミダゾラム消費量
時間枠:手続きの最後に
mgで測定
手続きの最後に
累積フェンタニル消費量
時間枠:手続きの最後に
mgで測定
手続きの最後に
累積デクスメデトミジン消費量
時間枠:手続きの最後に
mgで測定
手続きの最後に
観察者の覚醒度/鎮静スケールの評価 (OAA/S)
時間枠:手続き中
この 5 段階のスケールは、処置中の鎮静レベルを評価するために使用されます (5- 通常の口調で名前が話されるとすぐに反応する、4- 通常の口調で名前が話されると無気力に反応する、3- 名前が大声で、および/または繰り返し呼ばれた後にのみ反応する)。 、2-軽く突いたり振ったりした後にのみ反応する、1-軽く突いたり振ったりしても反応しない)
手続き中
徐脈
時間枠:手続き中
処置中の徐脈(HR <45拍/分)の発生率
手続き中
低血圧
時間枠:手続き中
処置中の低血圧の発生率 (MAP<65 mmHg)
手続き中
低酸素血症
時間枠:手続き中
処置中の低酸素血症 (SaO2< 9​​2%) の発生率
手続き中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月5日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月21日

最初の投稿 (実際)

2018年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月29日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DEXPLEURO

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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