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フランス語圏アフリカの小児腫瘍科における小児がんの病院ベースのレジストリ (RFAOP)

2025年9月29日 更新者：French Africa Pediatric Oncology Group

フランスのアフリカ小児腫瘍学登録

このレジストリの最終的な目的は、フランスのアフリカ腫瘍学グループと協力して腫瘍学ユニットに来る子供に関する正確な情報を収集することです。 このデータは、この集団に対して適切な小児腫瘍治療とケアを計画し、提供するのに役立ちます。

データを収集することで、数値、病期、治療、転帰に関する非常に必要な情報が得られます。 この登録簿は、地方および国の保健当局が小児がんプログラムを計画する際にデータを提供します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

この登録簿は、フランス語を話すアフリカの選択された病院で働く、病院ベースの小児腫瘍科に入るすべての子供の登録簿です。 収集されたデータには、人口統計学的および社会経済的状態、ならびに臨床状態および転帰が含まれます。

レジスターは、バイタル ステータス、治療の中止、フォローアップの喪失に関する情報も収集します。

ローカルで収集されたデータは、Research Electronic Data Capture (REDCap) プログラムを使用してオンラインで入力されます。 データは、パリ ヴィルジュイフにある Gustave ROUSSY の IT 部門の責任の下で保管されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • カメルーン
      • Yaoundé、カメルーン
        • 募集
        • Centre Mère et Enfant CME-FCB (Fondation Chantal Biya)
        • コンタクト：
  • ガボン
      • Libreville、ガボン
        • 募集
        • l'Institut de Cancérologie de Libreville
        • コンタクト：
          • Betty NDAKISSA, DR
  • コンゴ民主共和国
      • Lubumbashi、コンゴ民主共和国、BP 1825
        • 募集
        • Cliniques Universitaires de Lubumbashi (CUL)
        • コンタクト：
    • Kinshasa City
      • Kinshasa、Kinshasa City、コンゴ民主共和国、BP 12 KIN XI
        • 募集
        • Cliniques Universitaires de Kinshasa
        • コンタクト：
          • BUDIONGO Aléine, DR
  • コートジボワール
    • Abidjan Autonomous District
      • Abidjan、Abidjan Autonomous District、コートジボワール
        • 募集
        • CHU de Treichville à ABIDJAN
        • コンタクト：
          • Line Guei COUITCHERE, MD
  • セネガル
    • Dakar
      • Dakar、Dakar、セネガル
        • 募集
        • Hôpital Aristide Le Dantec, Avenue Pasteur, BP 3001
        • コンタクト：
          • DIAGNE AKONDE Fatou-Binetou, Dr
          • 電話番号：00(221)77 637 40 63
          • メール：fabakonde@gmail.com
  • トーゴ
      • Lomé、トーゴ、BP 57
        • 募集
        • CHU Sylvanus Olympio
        • コンタクト：
          • Koffi Mawuse Jules GUEDENON, DR
  • ニジェール
      • Niamey、ニジェール
        • 募集
        • CNLC, Centre National de Lutte contre le Cancer
        • コンタクト：
          • Aichatou MAHAMADOU, DR
  • フランス
  • ブルキナファソ
      • Ouagadougou、ブルキナファソ、03 BP 7022
        • 募集
        • Hopital Yalgado Ouedraogo
        • コンタクト：
          • BOUDA CHANTAL, DR
      • Ouagadougou、ブルキナファソ
        • 募集
        • Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle
        • コンタクト：
          • Sonia Ms Kaboret, Dr
        • コンタクト：
          • kawajo200046@gmail.com
  • マダガスカル
    • Ampefiloha
      • Antananarivo、Ampefiloha、マダガスカル、BP 4150
        • 募集
        • HJRA, Hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona
        • コンタクト：
  • マリ
      • Bamako、マリ
        • 募集
        • CHU Gabriel Touré (HGT)
        • コンタクト：
  • モーリタニア
      • Nouakchott、モーリタニア
        • 募集
        • Centre National d'Oncologie (CNO)
        • コンタクト：
          • Ekhtel Benina ZEIN, DR
          • 電話番号：222 45 24 22 32

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

1日～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

12か月間に参加ユニットのいずれかに入院した、あらゆる種類の小児がんのすべての子供。

説明

包含基準:

  1. 参加しているユニットのいずれかで治療を受けているすべての子供
  2. あらゆる種類のがんを患っているすべての子供
  3. 18 歳未満の子供または青年。

除外基準:

  1. がんは見つかりませんでした
  2. 18歳以上 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
特定の病棟で何らかのがんの疑いがある子供の数
時間枠：任意の 12 か月間

詳細が の子の数:

  1. がんの種類
  2. 特定されたがんが特定のユニットに入る段階
任意の 12 か月間
バイタルステータス:
時間枠：任意の 12 か月間

デッドオアアライブ

  1. 住んでいる子供の数
  2. 亡くなった子供の数
任意の 12 か月間
病気の状態
時間枠：任意の 12 か月間
  1. 再発した子供の数、
  2. 病気が進行した子供の数。
任意の 12 か月間
治療状況
時間枠：任意の 12 か月間
  1. 治療を受けた子供の数、
  2. 治療を断念した子どもの数
任意の 12 か月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
French Africa Pediatric Oncology Group

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Brenda Mallon, MSc、French Africa Pediatric Oncology Group

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年1月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2030年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2030年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年1月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年9月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • GFAOP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ユニットは独自のデータにアクセスでき、それをレポートに使用できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

小児がんの臨床試験

  • NCT03114319
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
  • NCT04420975
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8

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