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Krankenhausbasiertes Register für Kinderkrebs in pädiatrischen Onkologieeinheiten im französischsprachigen Afrika (RFAOP)

29. September 2025 aktualisiert von: French Africa Pediatric Oncology Group

Französisches afrikanisches Register für pädiatrische Onkologie

Das ultimative Ziel dieses Registers ist es, genaue Informationen über die Kinder zu sammeln, die in onkologische Abteilungen kommen, die mit der French African Oncology Group zusammenarbeiten. Diese Daten helfen bei der Planung und Bereitstellung der richtigen pädiatrischen onkologischen Behandlung und Versorgung für diese Patientengruppe.

Das Sammeln der Daten wird dringend benötigte Informationen zu Anzahl, Stadium, Behandlung und Ergebnis liefern. Das Register wird Daten für lokale und nationale Gesundheitsbehörden bei der Planung von Krebsprogrammen für Kinder liefern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Dieses Register ist eine Registrierung aller Kinder, die in Krankenhäusern für pädiatrische Onkologie aufgenommen werden und in ausgewählten Krankenhäusern im französischsprachigen Afrika arbeiten. Die gesammelten Daten umfassen: demografischen und sozioökonomischen Status sowie klinischen Status und Outcome.

Das Register sammelt auch Informationen über den Vitalstatus, Behandlungsabbruch und Verlust der Nachsorge.

Die lokal gesammelten Daten werden online unter Verwendung des Programms Research Electronic Data Capture (REDCap) eingegeben. Die Daten werden unter der Verantwortung der IT-Abteilung von Gustave ROUSSY in Paris-Villejuif gespeichert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Burkina Faso
      • Ouagadougou, Burkina Faso, 03 BP 7022
        • Rekrutierung
        • Hopital Yalgado Ouedraogo
        • Kontakt:
          • BOUDA CHANTAL, DR
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle
        • Kontakt:
          • Sonia Ms Kaboret, Dr
        • Kontakt:
          • kawajo200046@gmail.com
  • Côte d'Ivoire
    • Abidjan Autonomous District
      • Abidjan, Abidjan Autonomous District, Côte d'Ivoire
        • Rekrutierung
        • CHU de Treichville à ABIDJAN
        • Kontakt:
          • Line Guei COUITCHERE, MD
  • Demokratische Republik des Kongo
      • Lubumbashi, Demokratische Republik des Kongo, BP 1825
        • Rekrutierung
        • Cliniques Universitaires de Lubumbashi (CUL)
        • Kontakt:
    • Kinshasa City
      • Kinshasa, Kinshasa City, Demokratische Republik des Kongo, BP 12 KIN XI
        • Rekrutierung
        • Cliniques Universitaires de Kinshasa
        • Kontakt:
          • BUDIONGO Aléine, DR
  • Frankreich
  • Gabun
      • Libreville, Gabun
        • Rekrutierung
        • l'Institut de Cancérologie de Libreville
        • Kontakt:
          • Betty NDAKISSA, DR
  • Gehen
      • Lomé, Gehen, BP 57
        • Rekrutierung
        • CHU Sylvanus Olympio
        • Kontakt:
          • Koffi Mawuse Jules GUEDENON, DR
  • Kamerun
      • Yaoundé, Kamerun
        • Rekrutierung
        • Centre Mère et Enfant CME-FCB (Fondation Chantal Biya)
        • Kontakt:
  • Madagaskar
    • Ampefiloha
      • Antananarivo, Ampefiloha, Madagaskar, BP 4150
        • Rekrutierung
        • HJRA, Hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona
        • Kontakt:
  • Mali
      • Bamako, Mali
        • Rekrutierung
        • CHU Gabriel Touré (HGT)
        • Kontakt:
  • Mauretanien
      • Nouakchott, Mauretanien
        • Rekrutierung
        • Centre National d'Oncologie (CNO)
        • Kontakt:
          • Ekhtel Benina ZEIN, DR
          • Telefonnummer: 222 45 24 22 32
  • Niger
      • Niamey, Niger
        • Rekrutierung
        • CNLC, Centre National de Lutte contre le Cancer
        • Kontakt:
          • Aichatou MAHAMADOU, DR
  • Senegal
    • Dakar
      • Dakar, Dakar, Senegal
        • Rekrutierung
        • Hôpital Aristide Le Dantec, Avenue Pasteur, BP 3001
        • Kontakt:
          • DIAGNE AKONDE Fatou-Binetou, Dr
          • Telefonnummer: 00(221)77 637 40 63
          • E-Mail: fabakonde@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Kinder mit allen pädiatrischen Krebsarten, die innerhalb von 12 Monaten in eine der teilnehmenden Einheiten kommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Jedes Kind, das sich in einer der teilnehmenden Einheiten zur Behandlung vorstellt
  2. Jedes Kind mit jeder Art von Krebs
  3. Jedes Kind oder jeder Jugendliche unter 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  1. Kein Krebs gefunden
  2. Alter über 18 Jahre -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Kinder mit Verdacht auf irgendeine Art von Krebs in einer bestimmten Einheit
Zeitfenster: in einem Zeitraum von 12 Monaten

Anzahl der Kinder mit Angabe von:

  1. die Art von Krebs
  2. das Stadium des identifizierten Krebses, der in eine bestimmte Einheit kommt
in einem Zeitraum von 12 Monaten
KÖRPERLICHE VERFASSUNG:
Zeitfenster: in einem Zeitraum von 12 Monaten

Tot oder lebendig

  1. Die Zahl der lebenden Kinder
  2. die Zahl der toten Kinder
in einem Zeitraum von 12 Monaten
Krankheitsstatus
Zeitfenster: in einem Zeitraum von 12 Monaten
  1. Die Zahl der Kinder rückfällig,
  2. Die Anzahl der Kinder, deren Krankheit fortgeschritten ist.
in einem Zeitraum von 12 Monaten
Behandlungsstatus
Zeitfenster: in einem Zeitraum von 12 Monaten
  1. Die Anzahl der behandelten Kinder,
  2. Die Anzahl der Kinder, die die Behandlung abgebrochen haben
in einem Zeitraum von 12 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
French Africa Pediatric Oncology Group

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Brenda Mallon, MSc, French Africa Pediatric Oncology Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GFAOP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Einheiten haben Zugriff auf ihre eigenen Daten und können diese für die Berichterstattung verwenden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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