Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykehusbasert register over barnekreft i pediatriske onkologiske enheter i fransktalende Afrika (RFAOP)

29. september 2025 oppdatert av: French Africa Pediatric Oncology Group

Fransk afrikansk pediatrisk onkologiregister

Det endelige målet med dette registeret er å samle nøyaktig informasjon om barna som kommer til onkologiske enheter som jobber med den franske afrikanske onkologigruppen. Disse dataene vil bidra til å planlegge og gi korrekt pediatrisk onkologisk behandling og omsorg for denne populasjonen.

Innsamling av data vil gi sårt nødvendig informasjon om tall, stadium, behandling og utfall. Registeret vil gi data for lokale og nasjonale helsemyndigheter i planlegging av barnekreftprogrammer.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Dette registeret er en registrering av alle barn som kommer inn på sykehusbaserte pediatriske onkologiske enheter, som arbeider på utvalgte sykehus i fransktalende Afrika. Dataene som samles inn inkluderer: demografisk og sosioøkonomisk status samt klinisk status og utfall.

Registeret samler også informasjon om vital status, behandlingsavbrudd og tap til oppfølging.

Data, samlet inn lokalt, legges inn online ved hjelp av Research Electronic Data Capture (REDCap)-programmet. Data lagres under ansvar av IT-avdelingen hos Gustave ROUSSY i Paris-Villejuif.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Burkina Faso
      • Ouagadougou, Burkina Faso, 03 BP 7022
        • Rekruttering
        • Hopital Yalgado Ouedraogo
        • Ta kontakt med:
          • BOUDA CHANTAL, DR
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle
        • Ta kontakt med:
          • Sonia Ms Kaboret, Dr
        • Ta kontakt med:
          • kawajo200046@gmail.com
  • Côte d’Ivoire
    • Abidjan Autonomous District
      • Abidjan, Abidjan Autonomous District, Côte d’Ivoire
        • Rekruttering
        • CHU de Treichville à ABIDJAN
        • Ta kontakt med:
          • Line Guei COUITCHERE, MD
  • Den demokratiske republikken Kongo
      • Lubumbashi, Den demokratiske republikken Kongo, BP 1825
        • Rekruttering
        • Cliniques Universitaires de Lubumbashi (CUL)
        • Ta kontakt med:
    • Kinshasa City
      • Kinshasa, Kinshasa City, Den demokratiske republikken Kongo, BP 12 KIN XI
        • Rekruttering
        • Cliniques Universitaires de Kinshasa
        • Ta kontakt med:
          • BUDIONGO Aléine, DR
  • Frankrike
  • Gabon
      • Libreville, Gabon
        • Rekruttering
        • l'Institut de Cancérologie de Libreville
        • Ta kontakt med:
          • Betty NDAKISSA, DR
  • Kamerun
      • Yaoundé, Kamerun
        • Rekruttering
        • Centre Mère et Enfant CME-FCB (Fondation Chantal Biya)
        • Ta kontakt med:
  • Madagaskar
    • Ampefiloha
      • Antananarivo, Ampefiloha, Madagaskar, BP 4150
        • Rekruttering
        • HJRA, Hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona
        • Ta kontakt med:
  • Mali
      • Bamako, Mali
        • Rekruttering
        • CHU Gabriel Touré (HGT)
        • Ta kontakt med:
  • Mauritania
      • Nouakchott, Mauritania
        • Rekruttering
        • Centre National d'Oncologie (CNO)
        • Ta kontakt med:
          • Ekhtel Benina ZEIN, DR
          • Telefonnummer: 222 45 24 22 32
  • Niger
      • Niamey, Niger
        • Rekruttering
        • CNLC, Centre National de Lutte contre le Cancer
        • Ta kontakt med:
          • Aichatou MAHAMADOU, DR
  • Senegal
    • Dakar
      • Dakar, Dakar, Senegal
        • Rekruttering
        • Hôpital Aristide Le Dantec, Avenue Pasteur, BP 3001
        • Ta kontakt med:
          • DIAGNE AKONDE Fatou-Binetou, Dr
          • Telefonnummer: 00(221)77 637 40 63
          • E-post: fabakonde@gmail.com
  • Å gå
      • Lomé, Å gå, BP 57
        • Rekruttering
        • CHU Sylvanus Olympio
        • Ta kontakt med:
          • Koffi Mawuse Jules GUEDENON, DR

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle barn med pediatriske krefttyper som kommer inn i en av de deltakende enhetene i løpet av en 12 måneders periode.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Ethvert barn som møter på en av de deltakende enhetene for behandling
  2. Ethvert barn med alle typer kreft
  3. Alle barn eller ungdom under 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ingen kreft funnet
  2. Alder over 18 år -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall barn med mistanke om noen form for kreft i en gitt enhet
Tidsramme: i en hvilken som helst 12 måneders periode

Antall barn med detaljer om:

  1. typen kreft
  2. stadiet av den identifiserte kreften som kommer inn i en gitt enhet
i en hvilken som helst 12 måneders periode
VITAL STATUS:
Tidsramme: i en hvilken som helst 12 måneders periode

Død eller levende

  1. Antall barn som lever
  2. antall døde barn
i en hvilken som helst 12 måneders periode
Sykdomsstatus
Tidsramme: i en hvilken som helst 12 måneders periode
  1. Antall barn har fått tilbakefall,
  2. Antall barn hvis sykdom har utviklet seg.
i en hvilken som helst 12 måneders periode
Behandlingsstatus
Tidsramme: i en hvilken som helst 12 måneders periode
  1. Antall barn som har fått behandling,
  2. Antall barn som forlot behandling
i en hvilken som helst 12 måneders periode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
French Africa Pediatric Oncology Group

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Brenda Mallon, MSc, French Africa Pediatric Oncology Group

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2016

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
3. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. september 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • GFAOP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Enheter har tilgang til egne data og kan bruke dem til rapportering.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Barnekreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger