Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ziekenhuisgebaseerd register van kinderkanker in pediatrische oncologie-eenheden in Franstalig Afrika (RFAOP)

29 september 2025 bijgewerkt door: French Africa Pediatric Oncology Group

Frans Afrikaans pediatrisch oncologisch register

Het uiteindelijke doel van dit register is het verzamelen van nauwkeurige informatie over de kinderen die naar de oncologieafdelingen komen die samenwerken met de Franse Afrikaanse Oncologiegroep. Deze gegevens zullen helpen bij het plannen en bieden van de juiste kinderoncologische behandeling en zorg voor deze populatie.

Het verzamelen van de gegevens zal de broodnodige informatie opleveren over aantallen, stadium, behandeling en uitkomst. Het register zal gegevens opleveren voor lokale en nationale gezondheidsautoriteiten bij het plannen van kinderkankerprogramma's.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

Dit register is een registratie van alle kinderen die binnenkomen op kinderoncologische afdelingen in ziekenhuizen en werken in geselecteerde ziekenhuizen in Franstalig Afrika. De verzamelde gegevens omvatten: demografische en sociaaleconomische status, evenals klinische status en resultaat.

Het register verzamelt ook informatie over de vitale status, het stoppen met de behandeling en het verlies aan follow-up.

Lokaal verzamelde gegevens worden online ingevoerd met behulp van het programma Research Electronic Data Capture (REDCap). Gegevens worden opgeslagen onder verantwoordelijkheid van de IT-afdeling van Gustave ROUSSY in Parijs-Villejuif.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Burkina Faso
      • Ouagadougou, Burkina Faso, 03 BP 7022
        • Werving
        • Hopital Yalgado Ouedraogo
        • Contact:
          • BOUDA CHANTAL, DR
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Werving
        • Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle
        • Contact:
          • Sonia Ms Kaboret, Dr
        • Contact:
          • kawajo200046@gmail.com
  • Democratische Republiek van de Congo
      • Lubumbashi, Democratische Republiek van de Congo, BP 1825
        • Werving
        • Cliniques Universitaires de Lubumbashi (CUL)
        • Contact:
    • Kinshasa City
      • Kinshasa, Kinshasa City, Democratische Republiek van de Congo, BP 12 KIN XI
        • Werving
        • Cliniques Universitaires de Kinshasa
        • Contact:
          • BUDIONGO Aléine, DR
  • Frankrijk
  • Gaan
      • Lomé, Gaan, BP 57
        • Werving
        • CHU Sylvanus Olympio
        • Contact:
          • Koffi Mawuse Jules GUEDENON, DR
  • Gabon
      • Libreville, Gabon
        • Werving
        • l'Institut de Cancérologie de Libreville
        • Contact:
          • Betty NDAKISSA, DR
  • Ivoorkust
    • Abidjan Autonomous District
      • Abidjan, Abidjan Autonomous District, Ivoorkust
        • Werving
        • CHU de Treichville à ABIDJAN
        • Contact:
          • Line Guei COUITCHERE, MD
  • Kameroen
      • Yaoundé, Kameroen
        • Werving
        • Centre Mère et Enfant CME-FCB (Fondation Chantal Biya)
        • Contact:
  • Madagascar
    • Ampefiloha
      • Antananarivo, Ampefiloha, Madagascar, BP 4150
        • Werving
        • HJRA, Hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona
        • Contact:
  • Mali
      • Bamako, Mali
        • Werving
        • CHU Gabriel Touré (HGT)
        • Contact:
  • Mauritanië
      • Nouakchott, Mauritanië
        • Werving
        • Centre National d'Oncologie (CNO)
        • Contact:
          • Ekhtel Benina ZEIN, DR
          • Telefoonnummer: 222 45 24 22 32
  • Niger
      • Niamey, Niger
        • Werving
        • CNLC, Centre National de Lutte contre le Cancer
        • Contact:
          • Aichatou MAHAMADOU, DR
  • Senegal
    • Dakar
      • Dakar, Dakar, Senegal
        • Werving
        • Hôpital Aristide Le Dantec, Avenue Pasteur, BP 3001
        • Contact:
          • DIAGNE AKONDE Fatou-Binetou, Dr
          • Telefoonnummer: 00(221)77 637 40 63
          • E-mail: fabakonde@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle kinderen met kanker bij kinderen, die binnen een periode van 12 maanden in een van de deelnemende afdelingen terechtkomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Elk kind dat zich bij een van de deelnemende afdelingen aanmeldt voor behandeling
  2. Elk kind met een vorm van kanker
  3. Elk kind of adolescent jonger dan 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  1. Geen kanker gevonden
  2. Leeftijd ouder dan 18 jaar -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal kinderen met een vermoeden van een vorm van kanker in een bepaalde afdeling
Tijdsspanne: in een willekeurige periode van 12 maanden

Aantal kinderen met gegevens van :

  1. het type kanker
  2. het stadium van de geïdentificeerde kanker die een bepaalde eenheid binnenkomt
in een willekeurige periode van 12 maanden
VITALE STATUS:
Tijdsspanne: in een willekeurige periode van 12 maanden

Dood of levend

  1. Het aantal in leven zijnde kinderen
  2. het aantal overleden kinderen
in een willekeurige periode van 12 maanden
Ziektestatus
Tijdsspanne: in een willekeurige periode van 12 maanden
  1. Het aantal kinderen viel terug,
  2. Het aantal kinderen wiens ziekte is gevorderd.
in een willekeurige periode van 12 maanden
Behandelstatus
Tijdsspanne: in een willekeurige periode van 12 maanden
  1. Het aantal kinderen dat een behandeling heeft ondergaan,
  2. Het aantal kinderen dat de behandeling heeft opgegeven
in een willekeurige periode van 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
French Africa Pediatric Oncology Group

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Brenda Mallon, MSc, French Africa Pediatric Oncology Group

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
8 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 september 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • GFAOP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Eenheden hebben toegang tot hun eigen gegevens en kunnen deze gebruiken voor rapportage.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kinderkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen