Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Больничный регистр детского рака в отделениях детской онкологии во франкоязычной Африке (RFAOP)

29 сентября 2025 г. обновлено: French Africa Pediatric Oncology Group

Французско-африканский регистр детской онкологии

Конечной целью этого реестра является сбор точной информации о детях, поступающих в онкологические отделения, работающие с Французской африканской онкологической группой. Эти данные помогут спланировать и обеспечить правильное лечение детской онкологии и уход за этой группой населения.

Сбор данных даст столь необходимую информацию о количестве, стадии, лечении и исходе. Реестр будет предоставлять данные для местных и национальных органов здравоохранения при планировании детских онкологических программ.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Подробное описание

В этом реестре регистрируются все дети, поступающие в детские онкологические отделения больниц, работающие в отдельных больницах франкоязычной Африки. Собранные данные включают: демографический и социально-экономический статус, а также клинический статус и исход.

Регистр также собирает информацию о жизненном статусе, прекращении лечения и выбытии из-под наблюдения.

Данные, собранные на месте, вводятся в режиме онлайн с помощью программы Research Electronic Data Capture (REDCap). Данные хранятся под ответственностью ИТ-отдела Gustave ROUSSY в Париже-Вильжюифе.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Берег Слоновой Кости
    • Abidjan Autonomous District
      • Abidjan, Abidjan Autonomous District, Берег Слоновой Кости
        • Рекрутинг
        • CHU de Treichville à ABIDJAN
        • Контакт:
          • Line Guei COUITCHERE, MD
  • Буркина-Фасо
      • Ouagadougou, Буркина-Фасо, 03 BP 7022
        • Рекрутинг
        • Hopital Yalgado Ouedraogo
        • Контакт:
          • BOUDA CHANTAL, DR
      • Ouagadougou, Буркина-Фасо
        • Рекрутинг
        • Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle
        • Контакт:
          • Sonia Ms Kaboret, Dr
        • Контакт:
          • kawajo200046@gmail.com
  • Габон
      • Libreville, Габон
        • Рекрутинг
        • l'Institut de Cancérologie de Libreville
        • Контакт:
          • Betty NDAKISSA, DR
  • Демократическая Республика Конго
      • Lubumbashi, Демократическая Республика Конго, BP 1825
        • Рекрутинг
        • Cliniques Universitaires de Lubumbashi (CUL)
        • Контакт:
          • Robert LUKAMBA, DR
          • Номер телефона: 00(243) 814024633
          • Электронная почта: robertlukamba@yahoo.fr
    • Kinshasa City
      • Kinshasa, Kinshasa City, Демократическая Республика Конго, BP 12 KIN XI
        • Рекрутинг
        • Cliniques Universitaires de Kinshasa
        • Контакт:
          • BUDIONGO Aléine, DR
  • Идти
      • Lomé, Идти, BP 57
        • Рекрутинг
        • CHU Sylvanus Olympio
        • Контакт:
          • Koffi Mawuse Jules GUEDENON, DR
  • Камерун
      • Yaoundé, Камерун
        • Рекрутинг
        • Centre Mère et Enfant CME-FCB (Fondation Chantal Biya)
        • Контакт:
          • Angèle PONDY, PROFESSEU
          • Номер телефона: 237) 677 030 892
          • Электронная почта: pondyangele@yahoo.fr
  • Мавритания
      • Nouakchott, Мавритания
        • Рекрутинг
        • Centre National d'Oncologie (CNO)
        • Контакт:
          • Ekhtel Benina ZEIN, DR
          • Номер телефона: 222 45 24 22 32
  • Мадагаскар
    • Ampefiloha
      • Antananarivo, Ampefiloha, Мадагаскар, BP 4150
        • Рекрутинг
        • HJRA, Hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona
        • Контакт:
          • Mbola RAKOTOMAHEFA, DR
          • Номер телефона: (261) 33 05 055 66
          • Электронная почта: mahefambola@yahoo.fr
  • Мали
      • Bamako, Мали
        • Рекрутинг
        • CHU Gabriel Touré (HGT)
        • Контакт:
          • Boubacar TOGO, PROFESSEUR
          • Номер телефона: +223 66 74 29 04
          • Электронная почта: boubacar.togo@gfaop.org
  • Нигер
      • Niamey, Нигер
        • Рекрутинг
        • CNLC, Centre National de Lutte contre le Cancer
        • Контакт:
          • Aichatou MAHAMADOU, DR
  • Сенегал
    • Dakar
      • Dakar, Dakar, Сенегал
        • Рекрутинг
        • Hôpital Aristide Le Dantec, Avenue Pasteur, BP 3001
        • Контакт:
          • DIAGNE AKONDE Fatou-Binetou, Dr
          • Номер телефона: 00(221)77 637 40 63
          • Электронная почта: fabakonde@gmail.com
  • Франция
    • PARIS
      • Villejuif, PARIS, Франция, 00094
        • Рекрутинг
        • GFAOP
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все дети с любыми видами детского рака, поступившие в любое из участвующих отделений в течение 12 месяцев.

Описание

Критерии включения:

  1. Любой ребенок, поступающий в любое из участвующих отделений для лечения
  2. Любой ребенок с любым типом рака
  3. Любой ребенок или подросток в возрасте до 18 лет.

Критерий исключения:

  1. Рака не обнаружено
  2. Возраст старше 18 лет -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество детей с подозрением на любой вид рака в данном отделении
Временное ограничение: в любой 12-месячный период

Количество детей с подробностями:

  1. тип рака
  2. стадия выявленного рака, поступающая в данное подразделение
в любой 12-месячный период
ЖИЗНЕННОЕ СОСТОЯНИЕ:
Временное ограничение: в любой 12-месячный период

Мертвый или живой

  1. Количество детей, проживающих
  2. количество умерших детей
в любой 12-месячный период
Статус болезни
Временное ограничение: в любой 12-месячный период
  1. количество рецидивов у детей,
  2. Количество детей, у которых болезнь прогрессировала.
в любой 12-месячный период
Статус лечения
Временное ограничение: в любой 12-месячный период
  1. Количество детей, прошедших курс лечения,
  2. Количество детей, отказавшихся от лечения
в любой 12-месячный период

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
French Africa Pediatric Oncology Group

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Brenda Mallon, MSc, French Africa Pediatric Oncology Group

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 января 2016 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
8 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
14 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
15 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
3 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 сентября 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • GFAOP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Подразделения имеют доступ к собственным данным и могут использовать их для отчетности.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Детский рак

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками