医療スタッフの健康を改善するための遺伝データとライフスタイルデータを通じたパーソナライズされた推奨事項の使用

これは、FitnessGenes のプラットフォームの影響を調査するための 6 週間にわたる調査であり、3 か月後に追跡調査が行われます。 複数のNHSトラストからNHSスタッフがこの研究に参加するために採用される。

治験への参加に同意した後、参加者は健康と福祉への関心と動機を探る治験前のアンケートに記入するよう求められるとともに、世界保健機関の健康度に関する5項目を使用して精神的および身体的健康の基準値を測定します。臨床的に検証されたインデックス (WHO-5)。 これとその後のすべてのアンケートはオンラインで完了します。

参加者はFitnessGenesが提供するDNA検査を無料で受けます。 この検査では、参加者は唾液検査により唾液サンプルを提供する必要があります。 このサンプルは ISO 認定の研究所で分析され、結果は 2 ～ 3 週間以内に参加者に提供されます。 検査結果データは暗号化された形式で保存され、唾液サンプルは採取管に印刷された固有のバーコードを使用して匿名化されます。これには個人情報は含まれません。 ユーザーの身元データ (電子メール、名前、住所、連絡先情報など) は、ユーザーの個人データ (人口統計、生体認証、ライフスタイル、遺伝など) とは別のデータベースに保管されます。 これは、すべての個人データがすでに匿名化された形式で保管されていることを意味します。

参加者の遺伝データが FitnessGenes アカウントに追加されると、このアップグレードされた情報を 1 週間かけて調査するよう求められます。 参加者のプラットフォーム体験とその結果を評価するために、結果を受け取ってから 3 週間後にフィードバック アンケートが完了します。 この段階では、さらなる洞察を得るために、これに同意した人に対して、いくつかの半構造化されたインタビューが実施される場合があります。

ベースライン措置が講じられた後、プラットフォームが参加者の健康と幸福に長期的な影響を与えているかどうかを評価するために、3か月の追跡調査が完了します。 このフォローアップは、短いオンライン アンケートを通じて完了します。

この研究の主な目的は、5項目の世界保健機関幸福度指数（WHO-5）によって評価される被験者の幸福度の変化を評価することです。

研究者らは反復測定分析を採用し、次の 3 つの時点で同じ被験者から生の WHO-5 スコアを収集します。 遺伝子分析前）、遺伝子結果を受け取ってから 3 週間後、およびベースラインから 3 か月後。 研究者らはまた、3 つの時点でクロンバックのアルファ テストを実行することにより、WHO-5 の内部整合性を評価します。

幸福度の変化を評価するために、生の WHO-5 スコア (0 ～ 25 の範囲) に 4 を掛けて、各被験者の最終スコア 0 ～ 100 に変換します。 記述統計 (平均と標準偏差) は、WHO-5 の 5 つの個別項目と最終的な WHO-5 スコア (0 ～ 100) に対して計算されます。

評価される主な従属変数は、最終的な WHO-5 スコア (0 ～ 100 の範囲) になります。 研究者らは反復測定分析を使用して、3 つの異なる時点にわたる平均最終 WHO-5 スコアの変化を評価します。

簡単に説明すると、研究者は WHO-5 スコアの分布を評価し、正規性の基本的な検定 (Q-Q プロットやシャピロ・ウィルクス検定の実行を含む) と球形性/等分散 (モークリーの検定) を実行します。 このデータの分布に応じて、研究者は適切な統計的検定を選択して、平均最終 WHO-5 スコアの変化を評価します。

データの正規性と球形性があり、外れ値がないことを前提として、研究者は反復測定（被験者内）ANOVA を実行して、平均最終 WHO-5 スコアが 3 つの時点にわたって統計的に有意に異なるかどうかを評価します。 事後テストには、ボンフェローニ多重テスト補正法を使用して調整された P 値を使用して、各時点間の平均最終 WHO-5 スコアをペアワイズ比較するためのペア T テストが含まれます。 被験者の人口構成に応じて、研究者は他の調整変数（例: 性別）を使用して、時点との相互作用を評価します。

これらのパラメトリック テストの背後にある仮定に違反した場合は、ノンパラメトリックな代替手段 (例: フリードマンス検定）は、平均 WHO-5 スコアの変化を評価するために使用されます。 すべての統計分析は R を使用して実行されます。

反復測定分析は、遺伝子検査に対するユーザーエクスペリエンスと認識に関連する二次結果を評価するために使用されます。