Gebruik van gepersonaliseerde aanbevelingen, via genetische en levensstijlgegevens, om het welzijn van zorgpersoneel te verbeteren

Dit wordt een onderzoek van zes weken om de impact van het FitnessGenes-platform te onderzoeken, met een vervolgonderzoek na drie maanden. NHS-personeel van meerdere NHS-trusts zal worden gerekruteerd om aan het onderzoek deel te nemen.

Nadat ze toestemming hebben gegeven om aan het onderzoek deel te nemen, wordt aan de deelnemers gevraagd een vragenlijst voorafgaand aan het proces in te vullen, waarin de interesses en motivaties op het gebied van gezondheid en welzijn worden onderzocht, naast het nemen van een basismeting van het mentale en fysieke welzijn met behulp van de 5-items Welzijn van de Wereldgezondheidsorganisatie. Index (WHO-5) die klinisch gevalideerd is. Deze en alle verdere vragenlijsten worden online ingevuld.

Deelnemers ondergaan gratis een DNA-test van FitnessGenes. Bij deze test moeten deelnemers een speekselmonster afnemen via een spuugtest. Dit monster wordt vervolgens geanalyseerd in een ISO-geaccrediteerd laboratorium en de resultaten worden binnen 2-3 weken teruggestuurd naar de deelnemer. Testresultaatgegevens worden gecodeerd opgeslagen en speekselmonsters worden geanonimiseerd met behulp van unieke barcodes die op de verzamelbuisjes zijn gedrukt en die geen persoonlijke informatie bevatten. Identiteitsgegevens van gebruikers (e-mailadres, naam, adres, contactgegevens enz.) worden in een aparte database bewaard naast de persoonlijke gegevens van gebruikers (demografisch, biometrisch, levensstijl, genetisch enz.). Dit betekent dat alle persoonlijke gegevens al in geanonimiseerde vorm worden bewaard.

Zodra hun genetische gegevens aan het FitnessGenes-account van een deelnemer zijn toegevoegd, wordt hen gevraagd een week lang deze verbeterde informatie te verkennen. Drie weken nadat ze hun resultaten hebben ontvangen, wordt een feedbackvragenlijst ingevuld om de ervaringen van de deelnemers met het platform en hun resultaten te beoordelen. In dit stadium kunnen enkele semi-gestructureerde interviews worden afgenomen voor degenen die hiermee instemmen, om meer inzicht te krijgen.

Nadat de basismaatregelen zijn genomen, zal een follow-up van drie maanden worden voltooid om te beoordelen of het platform enige langdurige impact heeft gehad op de gezondheid en het welzijn van de deelnemers. Dit vervolg zal worden ingevuld via een korte online vragenlijst.

Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van veranderingen in het welzijn van de proefpersonen, zoals geëvalueerd door de uit vijf items bestaande World Health Organization Well-being Index (WHO-5).

De onderzoekers zullen een analyse van herhaalde metingen uitvoeren, waarbij ruwe WHO-5-scores van dezelfde proefpersonen worden verzameld op drie afzonderlijke tijdstippen: basislijn (d.w.z. vóór genetische analyse), 3 weken na ontvangst van genetische resultaten en 3 maanden na baseline. De onderzoekers zullen ook de interne consistentie van de WHO-5 beoordelen door op de drie tijdstippen een Cronbach's alpha-test uit te voeren.

Om veranderingen in het welzijn te beoordelen, worden de ruwe WHO-5-scores (variërend van 0 tot 25) vermenigvuldigd met 4 en omgezet in eindscores van 0 - 100 voor elk onderwerp. Beschrijvende statistieken (gemiddelde en standaarddeviatie) zullen worden berekend voor de 5 individuele items van de WHO-5 en de uiteindelijke WHO-5-scores (0-100).

De belangrijkste afhankelijke variabele die moet worden geëvalueerd, is de uiteindelijke WHO-5-score (variërend van 0-100). De onderzoekers zullen analyses van herhaalde metingen gebruiken om veranderingen in de gemiddelde uiteindelijke WHO-5-score over de drie verschillende tijdstippen te beoordelen.

In het kort zullen de onderzoekers de verdelingen van de WHO-5-scores beoordelen en basistests uitvoeren van normaliteit (inclusief Q-Q-plot en het uitvoeren van een Shapiro-Wilkes-test) en sfericiteit/gelijke varianties (Mauchly's test). Afhankelijk van de verdeling van deze gegevens zullen de onderzoekers de geschikte statistische test selecteren om veranderingen in de gemiddelde uiteindelijke WHO-5-score te beoordelen.

Uitgaande van de normaliteit en sfericiteit van de gegevens en zonder uitschieters, zullen de onderzoekers een ANOVA met herhaalde metingen (binnen proefpersonen) uitvoeren om te beoordelen of de gemiddelde uiteindelijke WHO-5-score statistisch significant verschillend is over de drie tijdstippen. Post-hoc-tests omvatten gepaarde T-tests om paarsgewijze vergelijkingen te maken in de gemiddelde uiteindelijke WHO-5-score tussen de tijdstippen, waarbij P-waarden worden aangepast met behulp van de Bonferroni-correctiemethode voor meerdere testen. Afhankelijk van de demografische samenstelling van de proefpersonen kunnen de onderzoekers andere moderatorvariabelen meenemen (bijv. geslacht) om interacties met het tijdstip te beoordelen.

Als de aannames achter deze parametrische tests worden geschonden, kan een niet-parametrisch alternatief (bijv. Friedmans-test) zal worden gebruikt om veranderingen in de gemiddelde WHO-5-score te beoordelen. Alle statistische analyses zullen worden uitgevoerd met behulp van R.

Analyse van herhaalde metingen zal worden gebruikt om de secundaire uitkomsten met betrekking tot gebruikerservaring en percepties van genetische tests te evalueren.