救急医療現場における痛み、不安、吐き気の管理のためのアロマセラピー

この研究の目標は、急性期医療外科病棟に入院している成人患者 100 人のサンプルを収集することでした。 シングルアームの事前/事後テストデザインによる準実験研究では、急性期治療室に入院している成人に対する吸入アロマセラピーの 1 回使用を評価しました。 事前検査ツールには、数値による痛み評価スケール、顔面不安スケール、およびハルピンの 0 ～ 5 の吐き気スケールが含まれていました。 アロマセラピー (Elequil アロマタブ) を 8 時間実施しました。 アロマセラピー後に、睡眠、満足感、幸福感、および薬物の同時使用が評価されました。 記述統計と推論統計が実行されました。 これらの被験者は意識があり、方向性があり、同意でき、研究の目的を理解できなければなりません。 除外基準は、耳鼻咽喉科の皮弁のない患者（これは耳鼻咽喉科の急性期治療室で実施されている研究であり、この集団を対象とした別の研究が行われていたため）、エッセンシャルオイルに対する既知のアレルギーのある患者、睡眠薬を服用している患者、またはアロマを使用している患者でした。エッセンシャルオイルの禁忌。 痛み、不安、吐き気に対するアロマセラピーの効果を測定するために、前後の調査が行われました。 これらの病気のベースライン評価は、Qualtrix を通じて行われました。 被験者は主訴に最も合うアロマセラピータブの香りを選択し、それをガウンの上に置きました。 8時間後、痛み、不安、吐き気、睡眠/リラクゼーション、全体的な満足度、全体的な健康状態を評価するための適用後調査がQualtrixを介して実施されました。 有効性を測定するために、0 ～ 10 の数値による疼痛スケール、0 ～ 5 のリッカート不安スケール、および 0 ～ 5 の吐き気スケールが使用されました。 睡眠、満足度、健康状態は「はい/いいえ」で評価されました。 100人の被験者が得られたら、アロマセラピーの使用中に関連薬剤の削減における測定可能な利点を判断するためのチャートレビューが実施されることになっていた。 この研究の期間は約 15 か月でした。