Aromaterapia per la gestione del dolore, dell'ansia e della nausea in ambito di terapia intensiva

L'obiettivo dello studio era quello di raccogliere un campione di cento pazienti adulti ricoverati in un'unità medico chirurgica per acuti. Uno studio quasi sperimentale con un disegno pre/post-test a braccio singolo ha valutato l’uso una tantum dell’aromaterapia per inalazione su adulti ospedalizzati in un’unità di terapia intensiva. Gli strumenti pre-test includevano una scala numerica di valutazione del dolore, una scala di ansia facciale e una scala di nausea 0-5 di Halpin. L'aromaterapia (aromatabs Elequil) è stata somministrata per 8 ore. Il sonno, la soddisfazione, il benessere e l'uso concomitante di farmaci sono stati valutati dopo l'aromaterapia. Sono state eseguite statistiche descrittive e inferenziali. Questi soggetti dovevano essere coscienti, orientati, capaci di acconsentire e in grado di comprendere lo scopo dello studio. I criteri di esclusione erano pazienti con lembo libero da otorinolaringoiatria (poiché si trattava di uno studio condotto su un'unità di terapia intensiva di otorinolaringoiatria e un altro studio era in corso con questa popolazione), pazienti con allergie note agli oli essenziali, quelli che assumevano farmaci per il sonno o che hanno un aroma/ controindicazione dell'olio essenziale. È stato utilizzato un sondaggio pre e post per misurare l'efficacia dell'aromaterapia su dolore, ansia e nausea. È stata effettuata una valutazione di base di questi disturbi tramite Qualtrix. I soggetti hanno scelto la fragranza della pastiglia per aromaterapia che meglio si adattava al loro disturbo principale, che è stata posizionata sul loro camice. Dopo otto ore, tramite Qualtrix è stato somministrato un sondaggio post-applicazione per valutare dolore, ansia, nausea, sonno/rilassamento, soddisfazione generale e benessere generale. Per misurare l’efficacia sono state utilizzate una scala numerica del dolore da 0-10, una scala di ansia Likert da 0-5 e una scala di nausea da 0-5. Il sonno, la soddisfazione e il benessere sono stati valutati con sì/no. Una volta ottenuti cento soggetti, è stata condotta una revisione della tabella per determinare eventuali benefici misurabili nella riduzione dei farmaci correlati durante l'utilizzo dell'aromaterapia. Il periodo per questo studio è stato di circa quindici mesi.