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ホームレスの人々の職業上の正義、活動実績、生活の質の調査

2025年1月10日 更新者：Sumeyye Sarısahin、Bezmialem Vakif University
これは、職業的正義の枠組みの中で評価される、不利な立場にある集団としてホームレス状態を経験している個人の有意義で目的のある職業への参加に関するものである。 ホームレスの人々は、社会的職業への完全な参加に影響を与える多くの社会的および経済的障壁に直面しています。 しかし、ホームレスの人にとっては生き残ることが主な目標となるため、意味のある職業は路上で生き残ることを中心に展開されることがよくあります。 その目的は、日常生活活動への参加に対する問題や制約を特定し、参加を強化できるようにすることです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

「データ収集ツールは、参加者との対面インタビュー中に実装されます。 面接時間は45分～90分程度となります。 参加への招待を承諾した個人との面接は、ベイオール地区のカフェ、公園、その他のコミュニティエリアなどの公共の場所で実施されます。 データ収集プロセスは倫理的承認後に開始され、十分な数の参加者に達した時点で終了します。 「チョルバダ・トゥズン・オルスンNGO」を通じて連絡を受けたホームレスの人々には、この調査について知らされ、参加するよう招待される。 コミュニケーションやコラボレーションを妨げる神経学的または精神的疾患を持つ個人は研究に含まれません。 この研究には、現在イスタンブールのヨーロッパ側に住んでおり、読み書きができ、コミュニケーションと協力ができる18歳以上のホームレス14人が含まれる。 この研究のためのデータ収集手段には、人口統計情報フォーム、半構造化面接ガイド、カナダの職業パフォーマンス測定、労働正義健康アンケート、世界保健機関の生活の質スケール短縮フォーム（WHOQOL-BREF-TR）、および職業バランスアンケートが含まれます。 」

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Bezmialem Vakıf Universitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ホームレスの人

説明

包含基準:

  • この研究には、現在イスタンブールのヨーロッパ側に住んでおり、読み書きができ、コミュニケーションと協力ができる18歳以上のホームレス14人が含まれる。

除外基準:

  • コミュニケーションやコラボレーションを妨げる神経学的または精神的疾患を持つ個人は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計情報フォーム
時間枠：テメル
人口統計情報を測定します。 これは、年齢、性別、教育レベルなどの人口統計データに関する個人の現在の状況を評価するための定性的な質問とチェックリストを含むフォームです。
テメル
半構造化された面接ガイド
時間枠：テメル
生活状況を測定します。 自由回答形式の質問が 4 つ含まれています。
テメル
カナダの職業パフォーマンス測定
時間枠：テメル
職業上のパフォーマンスを測定します。 セルフケア、生産性、余暇は 3 つのセクションで構成されます。 評価の初期段階では、個人が特定した日常生活活動の重要度を 1 から 10 のスケールで評価します (1: まったく重要ではない、10: 非常に重要)。 次の段階では、個人は自分にとって最も重要な活動を 5 つ選択し、1 ～ 10 のリッカート尺度 (1: 非常に悪いパフォーマンス / 非常に不満、10: 非常に良いパフォーマンス) を使用して各活動のパフォーマンスと満足度のスコアを決定するように求められます。 / 非常に満足）。 取得されたパフォーマンスと満足度のスコアを合計し、個人によって重要であると特定された活動の数で割って、パフォーマンスと満足度のスコアを取得します。
テメル
労働正義健康調査
時間枠：テメル
労働正義を測定します。 これは、基本的なニーズ、社会的、身体的、精神的な幸福、生活水準、職業従事を低下させる特定の不正行為に対処する、合計 27 項目で構成される 5 つのセクションからなる評価ツールです。
テメル
世界保健機関の生活の質スケールの短い形式
時間枠：テメル
生活の質を測定します。 各ドメインは独自のエリアでの生活の質を独立して表すため、ドメイン スコアは 4 ～ 20 の間で計算されます。 スコアが上がると、生活の質が向上します。
テメル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Bezmialem Vakif University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Sümeyye Sarışahin, MSc、Bezmialem Vakıf Universitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年11月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年7月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年1月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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