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Untersuchung von Arbeitsgerechtigkeit, Aktivitätsleistung und Lebensqualität bei Obdachlosen

10. Januar 2025 aktualisiert von: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Dabei geht es um die Teilhabe von Obdachlosen als benachteiligte Gruppe an sinnvollen und zielgerichteten Berufen, bewertet im Rahmen der Arbeitsgerechtigkeit. Obdachlose sind mit zahlreichen sozialen und wirtschaftlichen Hindernissen konfrontiert, die ihre uneingeschränkte Teilhabe an gesellschaftlichen Berufen beeinträchtigen. Da jedoch für Obdachlose das Überleben zum vorrangigen Ziel wird, drehen sich sinnvolle Beschäftigungen häufig um das Überleben auf der Straße. Ziel ist es, Probleme und Einschränkungen bei der Teilnahme an Aktivitäten des täglichen Lebens zu identifizieren, damit ihre Teilnahme verbessert werden kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

„Die Datenerfassungstools werden in persönlichen Interviews mit den Teilnehmern implementiert. Die Interviewdauer variiert zwischen 45 und 90 Minuten. Interviews mit Personen, die die Einladung zur Teilnahme annehmen, werden an öffentlichen Orten wie Cafés, Parks und anderen Gemeinschaftsbereichen im Bezirk Beyoğlu durchgeführt. Der nach ethischer Genehmigung eingeleitete Datenerfassungsprozess wird abgeschlossen, sobald eine ausreichende Teilnehmerzahl erreicht ist. Obdachlose, die über die NGO „Çorbada Tuzun Olsun“ kontaktiert werden, werden über die Forschung informiert und zur Teilnahme eingeladen. Personen mit neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen, die die Kommunikation und Zusammenarbeit behindern, werden nicht in die Studie einbezogen. In die Studie werden vierzehn Obdachlose im Alter von mindestens 18 Jahren einbezogen, die lesen und schreiben können, in der Lage sind zu kommunizieren und zusammenzuarbeiten und derzeit auf der europäischen Seite von Istanbul leben. Zu den Datenerfassungsinstrumenten für die Studie gehören ein demografisches Informationsformular, ein halbstrukturierter Interviewleitfaden, ein kanadisches Leistungsmaß für die berufliche Leistungsfähigkeit, ein Gesundheitsfragebogen zur Arbeitsgerechtigkeit, ein Kurzformular zur Lebensqualitätsskala der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-BREF-TR) und ein Fragebogen zur beruflichen Ausgewogenheit. "

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Bezmialem Vakıf Universitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Obdachlose

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die Studie werden vierzehn Obdachlose im Alter von mindestens 18 Jahren einbezogen, die lesen und schreiben können, in der Lage sind zu kommunizieren und zusammenzuarbeiten und derzeit auf der europäischen Seite von Istanbul leben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen, die die Kommunikation und Zusammenarbeit behindern, werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografisches Informationsformular
Zeitfenster: Temel
Misst demografische Informationen. Dabei handelt es sich um ein Formular, das qualitative Fragen und Checklisten enthält, um den aktuellen Status von Personen in Bezug auf demografische Daten wie Alter, Geschlecht, Bildungsniveau usw. zu beurteilen.
Temel
Halbstrukturierter Interviewleitfaden
Zeitfenster: Temel
Misst die Lebensbedingungen. Es enthält 4 offene Fragen.
Temel
Kanadisches Maß für die berufliche Leistung
Zeitfenster: Temel
Misst die berufliche Leistung. Selbstpflege, Produktivität und Freizeit bilden drei Abschnitte. In der Anfangsphase der Bewertung werden die von der Person identifizierten Alltagsaktivitäten in der Reihenfolge ihrer Wichtigkeit auf einer Skala von 1 bis 10 bewertet (1: überhaupt nicht wichtig, 10: sehr wichtig). Im nächsten Schritt wählt der Einzelne die fünf für ihn wichtigsten Aktivitäten aus und wird gebeten, für jede Aktivität die Leistungs- und Zufriedenheitswerte anhand einer Likert-Skala von 1 bis 10 zu ermitteln (1: sehr schlechte Leistung / sehr unzufrieden, 10: sehr gute Leistung). / sehr zufrieden). Die erhaltenen Leistungs- und Zufriedenheitswerte werden summiert und durch die Anzahl der Aktivitäten dividiert, die der Einzelne als wichtig identifiziert hat, um die Leistungs- und Zufriedenheitswerte zu erhalten.
Temel
Gesundheitsumfrage zur Arbeitsgerechtigkeit
Zeitfenster: Temel
Maßnahmen zur Arbeitsgerechtigkeit. Dabei handelt es sich um ein Bewertungsinstrument mit fünf Abschnitten, das insgesamt 27 Punkte umfasst und sich mit Grundbedürfnissen, sozialem, körperlichem und geistigem Wohlbefinden, Lebensstandard und spezifischen Ungerechtigkeiten befasst, die das berufliche Engagement beeinträchtigen.
Temel
Kurzform der Lebensqualitätsskala der Weltgesundheitsorganisation
Zeitfenster: Temel
Misst die Lebensqualität. Da jede Domäne unabhängig voneinander die Lebensqualität in ihrem eigenen Bereich darstellt, werden Domänenwerte zwischen 4 und 20 berechnet. Mit steigenden Werten verbessert sich die Lebensqualität.
Temel

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bezmialem Vakif University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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