Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av yrkesrettferdighet, aktivitetsutførelse og livskvalitet hos hjemløse

10. januar 2025 oppdatert av: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Dette dreier seg om deltakelse av personer som opplever hjemløshet, som en vanskeligstilt gruppe, i meningsfulle og målrettede yrker, evaluert innenfor rammen av yrkesrettferdighet. Hjemløse individer møter en rekke sosiale og økonomiske barrierer som påvirker deres fulle deltakelse i samfunnsmessige yrker. Men siden overlevelse blir hovedmålet for hjemløse individer, dreier meningsfulle yrker ofte om å overleve på gata. Målet er å identifisere problemer og begrensninger for deltakelse i dagliglivets aktiviteter, slik at deres deltakelse kan forbedres.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

«Datainnsamlingsverktøyene vil bli implementert under ansikt-til-ansikt-intervjuer med deltakere. Intervjuvarigheten vil variere mellom 45 og 90 minutter. Intervjuer med personer som godtar invitasjonen til å delta vil bli gjennomført på offentlige steder som kafeer, parker og andre samfunnsområder i Beyoğlu-distriktet. Datainnsamlingsprosessen, initiert etter etisk godkjenning, vil bli avsluttet når et tilstrekkelig antall deltakere er nådd. Hjemløse personer som kontaktes gjennom 'Çorbada Tuzun Olsun NGO' vil bli informert om forskningen og invitert til å delta. Personer med nevrologiske eller psykiatriske tilstander som hindrer kommunikasjon og samarbeid vil ikke bli inkludert i studien. Fjorten hjemløse individer på 18 år eller eldre, lesekyndige, i stand til å kommunisere og samarbeide, og som for tiden bor på den europeiske siden av Istanbul, vil bli inkludert i studien. Datainnsamlingsinstrumenter for studien inkluderer et demografisk informasjonsskjema, semi-strukturert intervjuguide, kanadisk yrkesmessig ytelsesmål, Occupational Justice Health Questionnaire, World Health Organization Quality of Life Scale Short Form (WHOQOL-BREF-TR) og Occupational Balance Questionnaire. "

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
14

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Bezmialem Vakıf Universitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hjemløse individer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fjorten hjemløse individer på 18 år eller eldre, lesekyndige, i stand til å kommunisere og samarbeide, og som for tiden bor på den europeiske siden av Istanbul, vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med nevrologiske eller psykiatriske tilstander som hindrer kommunikasjon og samarbeid vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for demografisk informasjon
Tidsramme: Temel
Måler demografisk informasjon. Det er et skjema som inkluderer kvalitative spørsmål og sjekklister for å vurdere individers nåværende status angående demografiske data som alder, kjønn, utdanningsnivå, etc.
Temel
Semi-strukturert intervjuguide
Tidsramme: Temel
Måler levekår. Den inneholder 4 åpne spørsmål.
Temel
Kanadisk yrkesmessig ytelsesmål
Tidsramme: Temel
Måler Yrkesmessig ytelse. Egenomsorg, produktivitet og fritid utgjør tre seksjoner. I den innledende fasen av evalueringen vurderes dagliglivets aktiviteter identifisert av individet i rekkefølge av betydning på en skala fra 1 til 10 (1: ikke viktig i det hele tatt, 10: veldig viktig). I neste trinn velger individet de fem viktigste aktivitetene for seg selv og blir bedt om å bestemme ytelses- og tilfredshetsscore for hver aktivitet ved å bruke en Likert-skala fra 1 til 10 (1: svært dårlig ytelse / svært misfornøyd, 10: svært god ytelse / Veldig fornøyd). De oppnådde ytelses- og tilfredshetsskårene summeres og divideres med antall aktiviteter identifisert som viktige av individet for å oppnå ytelses- og tilfredshetsskårene.
Temel
Arbeidsrettslig helseundersøkelse
Tidsramme: Temel
Tiltak Yrkesrettferdighet. Det er et vurderingsverktøy i fem seksjoner som består av totalt 27 elementer, som tar for seg grunnleggende behov, sosialt, fysisk og mentalt velvære, levestandard og spesifikke urettferdigheter som reduserer yrkesmessig engasjement.
Temel
World Health Organization Quality of Life Scale Short Form
Tidsramme: Temel
Måler livskvalitet. Siden hvert domene uavhengig representerer livskvaliteten i sitt eget område, beregnes domenepoeng mellom 4 og 20. Etter hvert som poengsummen øker, forbedres livskvaliteten.
Temel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Bezmialem Vakif University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
20. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
4. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. januar 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger