Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetření pracovního soudnictví, výkonu činnosti a kvality života bezdomovců

10. ledna 2025 aktualizováno: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Jedná se o participaci osob zažívajících bezdomovectví jako znevýhodněné skupiny na smysluplných a smysluplných povoláních hodnocených v rámci pracovní justice. Bezdomovci čelí četným sociálním a ekonomickým překážkám, které ovlivňují jejich plnou účast ve společenských povoláních. Protože se však přežití stává primárním cílem jedinců bez domova, smysluplná povolání se často točí kolem přežití na ulici. Cílem je identifikovat problémy a omezení účasti na činnostech každodenního života tak, aby jejich účast mohla být posílena.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

„Nástroje pro sběr dat budou implementovány během osobních rozhovorů s účastníky. Délka rozhovoru se bude pohybovat od 45 do 90 minut. Rozhovory s jednotlivci, kteří přijmou pozvání k účasti, budou vedeny na veřejných místech, jako jsou kavárny, parky a další komunitní oblasti ve čtvrti Beyoğlu. Proces sběru dat, zahájený po etickém schválení, bude ukončen po dosažení dostatečného počtu účastníků. Jednotlivci bez domova kontaktovaní prostřednictvím nevládní organizace Çorbada Tuzun Olsun budou informováni o výzkumu a pozváni k účasti. Do studie nebudou zahrnuti jedinci s neurologickým nebo psychiatrickým onemocněním, které brání komunikaci a spolupráci. Do studie bude zahrnuto čtrnáct bezdomovců ve věku 18 a více let, gramotných, schopných komunikovat a spolupracovat a aktuálně žijících na evropské straně Istanbulu. Nástroje pro shromažďování dat pro tuto studii zahrnují formulář demografických informací, průvodce polostrukturovaným rozhovorem, kanadské měření pracovního výkonu, zdravotní dotazník pro pracovní justici, krátký formulář škály kvality života Světové zdravotnické organizace (WHOQOL-BREF-TR) a dotazník o pracovní rovnováze. "

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
14

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Bezmialem Vakıf Universitesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jednotlivci bez domova

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie bude zahrnuto čtrnáct bezdomovců ve věku 18 a více let, gramotných, schopných komunikovat a spolupracovat a aktuálně žijících na evropské straně Istanbulu.

Kritéria vyloučení:

  • Do studie nebudou zahrnuti jedinci s neurologickým nebo psychiatrickým onemocněním, které brání komunikaci a spolupráci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář demografických informací
Časové okno: Temel
Měří demografické informace. Je to formulář, který obsahuje kvalitativní otázky a kontrolní seznamy k posouzení aktuálního stavu jednotlivců ohledně demografických údajů, jako je věk, pohlaví, úroveň vzdělání atd.
Temel
Průvodce polostrukturovaným rozhovorem
Časové okno: Temel
Měří životní podmínky. Obsahuje 4 otevřené otázky.
Temel
Kanadská míra pracovního výkonu
Časové okno: Temel
Měří pracovní výkonnost. Péče o sebe, produktivita a volný čas tvoří tři části. V počáteční fázi hodnocení jsou aktivity každodenního života identifikované jednotlivcem hodnoceny v pořadí důležitosti na stupnici od 1 do 10 (1: není vůbec důležité, 10: velmi důležité). V další fázi si jednotlivec vybere pět nejdůležitějších aktivit pro sebe a je požádán, aby určil skóre výkonu a spokojenosti pro každou aktivitu pomocí Likertovy škály od 1 do 10 (1: velmi špatný výkon / velmi nespokojen, 10: velmi dobrý výkon / Velmi spokojen). Získané skóre výkonu a spokojenosti se sečtou a vydělí počtem činností, které jedinec označil za důležité pro získání skóre výkonu a spokojenosti.
Temel
Zdravotní průzkum pracovního soudnictví
Časové okno: Temel
Opatření v oblasti pracovního práva. Jedná se o pětidílný hodnotící nástroj obsahující celkem 27 položek, který se zabývá základními potřebami, sociální, fyzickou a duševní pohodou, životní úrovní a specifickými nespravedlnostmi, které snižují pracovní angažovanost.
Temel
Krátká forma stupnice kvality života Světové zdravotnické organizace
Časové okno: Temel
Měří kvalitu života. Protože každá doména nezávisle reprezentuje kvalitu života ve své vlastní oblasti, skóre domény se počítá mezi 4 a 20. Se zvyšujícím se skóre se zlepšuje kvalita života.
Temel

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bezmialem Vakif University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení