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Exame de Justiça Ocupacional, Desempenho de Atividades e Qualidade de Vida em Pessoas em Situação de Rua

10 de janeiro de 2025 atualizado por: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Isto diz respeito à participação de indivíduos em situação de sem-abrigo, enquanto grupo desfavorecido, em ocupações significativas e intencionais, avaliadas no âmbito da justiça ocupacional. Os indivíduos sem-abrigo enfrentam inúmeras barreiras sociais e económicas que afectam a sua plena participação nas ocupações sociais. No entanto, uma vez que a sobrevivência se torna o objectivo principal dos sem-abrigo, as ocupações significativas muitas vezes giram em torno da sobrevivência nas ruas. O objectivo é identificar problemas e constrangimentos à participação nas actividades da vida quotidiana para que a sua participação possa ser melhorada.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

“As ferramentas de coleta de dados serão implementadas durante entrevistas presenciais com os participantes. A duração das entrevistas variará entre 45 a 90 minutos. As entrevistas com indivíduos que aceitarem o convite para participar serão realizadas em locais públicos, como cafés, parques e outras áreas comunitárias no distrito de Beyoğlu. O processo de coleta de dados, iniciado após aprovação ética, será concluído ao atingir um número suficiente de participantes. Os moradores de rua contatados através da 'ONG Çorbada Tuzun Olsun' serão informados sobre a pesquisa e convidados a participar. Indivíduos com condições neurológicas ou psiquiátricas que dificultem a comunicação e colaboração não serão incluídos no estudo. Serão incluídos no estudo catorze indivíduos sem-abrigo com 18 anos ou mais, alfabetizados, capazes de comunicar e colaborar e que atualmente vivem no lado europeu de Istambul. Os instrumentos de coleta de dados para o estudo incluem um Formulário de Informações Demográficas, Guia de Entrevista Semiestruturado, Medida Canadense de Desempenho Ocupacional, Questionário de Saúde da Justiça Ocupacional, Formulário Abreviado da Escala de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde (WHOQOL-BREF-TR) e Questionário de Equilíbrio Ocupacional. "

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
14

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Bezmialem Vakıf Universitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos sem-teto

Descrição

Critério de inclusão:

  • Serão incluídos no estudo catorze indivíduos sem-abrigo com 18 anos ou mais, alfabetizados, capazes de comunicar e colaborar e que atualmente vivem no lado europeu de Istambul.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com condições neurológicas ou psiquiátricas que dificultem a comunicação e colaboração não serão incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Informações Demográficas
Prazo: Temel
Mede informações demográficas. É um formulário que inclui perguntas qualitativas e checklists para avaliar a situação atual dos indivíduos em relação a dados demográficos como idade, sexo, escolaridade, etc.
Temel
Guia de entrevista semiestruturada
Prazo: Temel
Mede as condições de vida. Inclui 4 perguntas abertas.
Temel
Medida Canadense de Desempenho Ocupacional
Prazo: Temel
Mede o desempenho ocupacional. Autocuidado, produtividade e lazer constituem três seções. Na etapa inicial de avaliação, as atividades de vida diária identificadas pelo indivíduo são avaliadas em ordem de importância em uma escala de 1 a 10 (1: nada importante, 10: muito importante). Na próxima etapa, o indivíduo seleciona as cinco atividades mais importantes para si e é solicitado a determinar pontuações de desempenho e satisfação para cada atividade usando uma escala Likert de 1 a 10 (1: desempenho muito ruim/muito insatisfeito, 10: desempenho muito bom / muito satisfeito). Os escores de desempenho e satisfação obtidos são somados e divididos pelo número de atividades identificadas como importantes pelo indivíduo para obtenção dos escores de desempenho e satisfação.
Temel
Pesquisa de Saúde da Justiça Ocupacional
Prazo: Temel
Medidas de Justiça do Trabalho. É uma ferramenta de avaliação de cinco seções que compreende um total de 27 itens, abordando necessidades fundamentais, bem-estar social, físico e mental, padrões de vida e injustiças específicas que reduzem o envolvimento ocupacional.
Temel
Versão abreviada da escala de qualidade de vida da Organização Mundial da Saúde
Prazo: Temel
Mede Qualidade de Vida. Como cada domínio representa independentemente a qualidade de vida em sua própria área, as pontuações dos domínios são calculadas entre 4 e 20. À medida que as pontuações aumentam, a qualidade de vida melhora.
Temel

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bezmialem Vakif University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de janeiro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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