Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asunnottomien työoikeuden, toiminnan suorituskyvyn ja elämänlaadun tutkiminen

perjantai 10. tammikuuta 2025 päivittänyt: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Tämä koskee asunnottomuutta kokevien henkilöiden osallistumista heikommassa asemassa oleviin mielekkäisiin ja tarkoituksenmukaisiin töihin työoikeuden puitteissa arvioituna. Asunnottomat kohtaavat lukuisia sosiaalisia ja taloudellisia esteitä, jotka vaikuttavat heidän täysimääräiseen osallistumiseensa yhteiskunnallisiin ammatteihin. Koska selviytymisestä tulee kuitenkin kodittomien ensisijainen tavoite, mielekkäät ammatit pyörivät usein kaduilla selviytymisen ympärillä. Tavoitteena on tunnistaa ongelmat ja rajoitteet osallistumiselle jokapäiväiseen elämään, jotta niiden osallistumista voidaan tehostaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

"Tiedonkeruutyökalut otetaan käyttöön osallistujien kasvotusten haastatteluissa. Haastattelun kesto vaihtelee 45-90 minuutin välillä. Osallistumiskutsun hyväksyneiden henkilöiden haastattelut suoritetaan julkisissa paikoissa, kuten kahviloissa, puistoissa ja muilla Beyoğlun alueen yhteisöllisillä alueilla. Eettisen hyväksynnän jälkeen aloitettu tiedonkeruuprosessi saatetaan päätökseen, kun riittävä määrä osallistujia on saavutettu. "Çorbada Tuzun Olsun -järjestön" kautta otetut kodittomat henkilöt saavat tietoa tutkimuksesta ja heidät kutsutaan osallistumaan. Tutkimukseen ei oteta mukaan henkilöitä, joilla on kommunikaatiota ja yhteistyötä haittaavia neurologisia tai psykiatrisia sairauksia. Tutkimukseen otetaan mukaan neljätoista 18-vuotiasta tai sitä vanhempia asunnotonta henkilöä, jotka ovat lukutaitoisia, kommunikoimaan ja yhteistyöhön kykeneviä ja asuvat tällä hetkellä Istanbulin Euroopan puolella. Tutkimuksen tiedonkeruuvälineitä ovat väestötietolomake, puolistrukturoitu haastatteluopas, Kanadan ammatillinen suorituskykymittaus, työoikeusterveyskysely, Maailman terveysjärjestön elämänlaatuasteikon lyhyt lomake (WHOQOL-BREF-TR) ja ammatillinen tasapainokysely. "

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
14

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Bezmialem Vakıf Universitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Asunnottomat yksilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen otetaan mukaan neljätoista 18-vuotiasta tai sitä vanhempia asunnotonta henkilöä, jotka ovat lukutaitoisia, kommunikoimaan ja yhteistyöhön kykeneviä ja asuvat tällä hetkellä Istanbulin Euroopan puolella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukseen ei oteta mukaan henkilöitä, joilla on kommunikaatiota ja yhteistyötä haittaavia neurologisia tai psykiatrisia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötietolomake
Aikaikkuna: Temel
Mittaa väestötietoja. Se on lomake, joka sisältää laadullisia kysymyksiä ja tarkistuslistoja, joiden avulla voidaan arvioida yksilöiden nykyistä asemaa väestötietojen, kuten iän, sukupuolen, koulutustason jne., suhteen.
Temel
Puolirakenteinen haastatteluopas
Aikaikkuna: Temel
Mittaa elinoloja. Se sisältää 4 avointa kysymystä.
Temel
Kanadan ammatillista suorituskykyä mittaava mittari
Aikaikkuna: Temel
Mittaa ammatillista suorituskykyä. Itsehoito, tuottavuus ja vapaa-aika muodostavat kolme osaa. Arvioinnin alkuvaiheessa yksilön tunnistamia päivittäisiä toimintoja arvioidaan tärkeysjärjestyksessä asteikolla 1-10 (1: ei ollenkaan tärkeää, 10: erittäin tärkeää). Seuraavassa vaiheessa henkilö valitsee itselleen viisi tärkeintä toimintaa ja häntä pyydetään määrittämään kunkin toiminnan suoritus- ja tyytyväisyyspisteet Likertin asteikolla 1-10 (1: erittäin huono suorituskyky / erittäin tyytymätön, 10: erittäin hyvä suoritus). / Erittäin tyytyväinen). Saadut suoritus- ja tyytyväisyyspisteet lasketaan yhteen ja jaetaan niiden toimintojen lukumäärällä, jotka yksilö on tunnistanut tärkeiksi suoritus- ja tyytyväisyyspisteiden saamiseksi.
Temel
Työterveystutkimus
Aikaikkuna: Temel
Toimenpiteet työoikeus. Se on viidestä osasta koostuva arviointityökalu, joka sisältää yhteensä 27 kohdetta, ja se käsittelee perustarpeita, sosiaalista, fyysistä ja henkistä hyvinvointia, elintasoa ja erityisiä epäoikeudenmukaisuuksia, jotka vähentävät ammatillista sitoutumista.
Temel
Maailman terveysjärjestön elämänlaatuasteikon lyhyt lomake
Aikaikkuna: Temel
Mittaa elämänlaatua. Koska kukin toimialue edustaa itsenäisesti oman alueensa elämänlaatua, verkkotunnuksen pisteet lasketaan välillä 4-20. Pisteiden noustessa elämänlaatu paranee.
Temel

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bezmialem Vakif University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 4. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 4. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia