Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af erhvervsmæssig retfærdighed, aktivitetsudførelse og livskvalitet hos hjemløse

10. januar 2025 opdateret af: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Det drejer sig om deltagelse af personer, der oplever hjemløshed, som en dårligt stillet gruppe, i meningsfulde og målrettede erhverv, evalueret inden for rammerne af erhvervsmæssig retfærdighed. Hjemløse individer står over for adskillige sociale og økonomiske barrierer, der påvirker deres fulde deltagelse i samfundsmæssige erhverv. Men da overlevelse bliver det primære mål for hjemløse individer, handler meningsfulde erhverv ofte om at overleve på gaden. Målet er at identificere problemer og begrænsninger for deltagelse i dagligdags aktiviteter, så deres deltagelse kan øges.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

"Dataindsamlingsværktøjerne vil blive implementeret under ansigt-til-ansigt interviews med deltagere. Samtalens varighed vil variere mellem 45 og 90 minutter. Interviews med personer, der accepterer invitationen til at deltage, vil blive gennemført på offentlige steder, såsom caféer, parker og andre samfundsområder i Beyoğlu-distriktet. Dataindsamlingsprocessen, der påbegyndes efter etisk godkendelse, vil blive afsluttet, når et tilstrækkeligt antal deltagere er nået. Hjemløse personer, der kontaktes gennem 'Çorbada Tuzun Olsun NGO'en, vil blive informeret om forskningen og inviteret til at deltage. Personer med neurologiske eller psykiatriske tilstande, der hindrer kommunikation og samarbejde, vil ikke indgå i undersøgelsen. Fjorten hjemløse personer på 18 år eller ældre, læsekyndige, i stand til at kommunikere og samarbejde, og som i øjeblikket bor på den europæiske side af Istanbul, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Dataindsamlingsinstrumenter til undersøgelsen omfatter en demografisk informationsformular, semi-struktureret interviewguide, canadisk erhvervsmæssig præstationsmål, Occupational Justice Health Questionnaire, World Health Organization Quality of Life Scale Short Form (WHOQOL-BREF-TR) og Occupational Balance Questionnaire. "

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Bezmialem Vakıf Universitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hjemløse individer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fjorten hjemløse personer på 18 år eller ældre, læsekyndige, i stand til at kommunikere og samarbejde, og som i øjeblikket bor på den europæiske side af Istanbul, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med neurologiske eller psykiatriske tilstande, der hindrer kommunikation og samarbejde, vil ikke indgå i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografisk informationsformular
Tidsramme: Temel
Måler demografisk information. Det er et skema, der indeholder kvalitative spørgsmål og tjeklister til at vurdere individers aktuelle status vedrørende demografiske data såsom alder, køn, uddannelsesniveau mv.
Temel
Semi-struktureret interviewguide
Tidsramme: Temel
Måler levevilkår. Den indeholder 4 åbne spørgsmål.
Temel
Canadisk mål for erhvervsmæssig præstation
Tidsramme: Temel
Måler erhvervsmæssig præstation. Egenomsorg, produktivitet og fritid udgør tre sektioner. I den indledende fase af evalueringen vurderes dagliglivets aktiviteter identificeret af individet i rækkefølge efter betydning på en skala fra 1 til 10 (1: slet ikke vigtig, 10: meget vigtig). I den næste fase udvælger individet de fem vigtigste aktiviteter for sig selv og bliver bedt om at bestemme præstations- og tilfredshedsscore for hver aktivitet ved hjælp af en Likert-skala fra 1 til 10 (1: meget dårlig præstation / meget utilfreds, 10: meget god præstation / Meget tilfreds). De opnåede præstations- og tilfredshedsscorer summeres og divideres med antallet af aktiviteter, der er identificeret som vigtige af den enkelte for at opnå præstations- og tilfredshedsscorerne.
Temel
Arbejdsretlige Sundhedsundersøgelse
Tidsramme: Temel
Foranstaltninger Erhvervsmæssig retfærdighed. Det er et vurderingsværktøj i fem sektioner, der omfatter i alt 27 punkter, der adresserer grundlæggende behov, socialt, fysisk og mentalt velvære, levestandard og specifikke uretfærdigheder, der reducerer erhvervsmæssigt engagement.
Temel
World Health Organization Quality of Life Scale Short Form
Tidsramme: Temel
Måler livskvalitet. Da hvert domæne uafhængigt repræsenterer livskvaliteten i sit eget område, beregnes domænescores mellem 4 og 20. Efterhånden som scoren stiger, forbedres livskvaliteten.
Temel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bezmialem Vakif University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger