Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie sprawiedliwości zawodowej, efektywności działania i jakości życia osób bezdomnych

10 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Dotyczy to udziału osób doświadczających bezdomności, jako grupy defaworyzowanej, w znaczących i celowych zawodach, ocenianych w ramach sprawiedliwości zawodowej. Osoby bezdomne napotykają liczne bariery społeczne i ekonomiczne, które wpływają na ich pełne uczestnictwo w zawodach społecznych. Ponieważ jednak przetrwanie staje się głównym celem osób bezdomnych, znaczące zawody często kręcą się wokół przetrwania na ulicach. Celem jest identyfikacja problemów i ograniczeń w uczestnictwie w codziennych czynnościach życiowych, tak aby można było zwiększyć ich udział.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

„Narzędzia gromadzenia danych zostaną wdrożone podczas bezpośrednich wywiadów z uczestnikami. Czas trwania wywiadu będzie wahał się od 45 do 90 minut. Wywiady z osobami, które przyjmą zaproszenie do udziału, będą prowadzone w miejscach publicznych, takich jak kawiarnie, parki i inne obszary społeczności w dzielnicy Beyoğlu. Proces zbierania danych, rozpoczęty po uzyskaniu zgody etycznej, zostanie zakończony po osiągnięciu wystarczającej liczby uczestników. Osoby bezdomne, z którymi skontaktuje się za pośrednictwem organizacji pozarządowej Çorbada Tuzun Olsun, zostaną poinformowane o badaniu i zaproszone do udziału. Osoby ze schorzeniami neurologicznymi lub psychiatrycznymi utrudniającymi komunikację i współpracę nie zostaną uwzględnione w badaniu. Badaniem objętych zostanie czternaście bezdomnych w wieku co najmniej 18 lat, umiejących czytać i pisać, potrafiących komunikować się i współpracować, a obecnie mieszkających po europejskiej stronie Stambułu. Narzędzia do gromadzenia danych na potrzeby badania obejmują formularz informacji demograficznych, przewodnik po wywiadach częściowo ustrukturyzowanych, kanadyjski miernik wydajności zawodowej, kwestionariusz zdrowia w zakresie sprawiedliwości zawodowej, krótki formularz skali jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL-BREF-TR) oraz kwestionariusz równowagi zawodowej. "

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Bezmialem Vakıf Universitesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby bezdomne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badaniem objętych zostanie czternaście bezdomnych w wieku co najmniej 18 lat, umiejących czytać i pisać, potrafiących komunikować się i współpracować, a obecnie mieszkających po europejskiej stronie Stambułu.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby ze schorzeniami neurologicznymi lub psychiatrycznymi utrudniającymi komunikację i współpracę nie zostaną uwzględnione w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz informacji demograficznych
Ramy czasowe: Temel
Mierzy informacje demograficzne. Jest to formularz zawierający pytania jakościowe i listy kontrolne umożliwiające ocenę aktualnego statusu danej osoby pod kątem danych demograficznych, takich jak wiek, płeć, poziom wykształcenia itp.
Temel
Przewodnik po rozmowie kwalifikacyjnej częściowo ustrukturyzowanej
Ramy czasowe: Temel
Mierzy warunki życia. Zawiera 4 pytania otwarte.
Temel
Kanadyjska miara wydajności zawodowej
Ramy czasowe: Temel
Mierzy wydajność zawodową. Dbanie o siebie, produktywność i wypoczynek to trzy sekcje. W początkowej fazie oceny zidentyfikowane przez jednostkę czynności życia codziennego oceniane są według ich ważności w skali od 1 do 10 (1: w ogóle nieważne, 10: bardzo ważne). W kolejnym etapie osoba wybiera dla siebie pięć najważniejszych działań i jest proszona o określenie wyników i wyników satysfakcji z każdego działania, korzystając ze skali Likerta od 1 do 10 (1: bardzo słabe wykonanie/bardzo niezadowolony, 10: bardzo dobre wykonanie / Bardzo zadowolony). Uzyskane wyniki wydajności i satysfakcji są sumowane i dzielone przez liczbę działań uznanych przez osobę za ważne, aby uzyskać wyniki wydajności i satysfakcji.
Temel
Badanie zdrowia w zakresie sprawiedliwości zawodowej
Ramy czasowe: Temel
Mierzy sprawiedliwość zawodową. Jest to pięcioczęściowe narzędzie oceny, składające się łącznie z 27 pozycji, dotyczące podstawowych potrzeb, dobrostanu społecznego, fizycznego i psychicznego, standardów życia oraz konkretnych niesprawiedliwości, które ograniczają zaangażowanie zawodowe.
Temel
Skrócona wersja skali jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia
Ramy czasowe: Temel
Mierzy jakość życia. Ponieważ każda domena niezależnie reprezentuje jakość życia na swoim obszarze, wyniki domeny są obliczane w przedziale od 4 do 20. Wraz ze wzrostem wyników poprawia się jakość życia.
Temel

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bezmialem Vakif University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami