Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспертиза профессиональной юстиции, работоспособности и качества жизни бездомных

10 января 2025 г. обновлено: Sumeyye Sarısahin, Bezmialem Vakif University
Это касается участия лиц, испытывающих бездомность, как обездоленной группы, в значимых и целенаправленных занятиях, оцениваемых в рамках профессиональной справедливости. Бездомные сталкиваются с многочисленными социальными и экономическими барьерами, которые мешают их полноценному участию в общественной деятельности. Однако, поскольку выживание становится основной целью для бездомных, значимые занятия часто связаны с выживанием на улице. Цель состоит в том, чтобы выявить проблемы и препятствия для участия в повседневной жизни, чтобы можно было расширить их участие.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Подробное описание

«Инструменты сбора данных будут реализованы во время личных интервью с участниками. Продолжительность собеседования варьируется от 45 до 90 минут. Собеседования с лицами, принявшими приглашение к участию, будут проводиться в общественных местах, таких как кафе, парки и другие общественные места в районе Бейоглу. Процесс сбора данных, начатый после этического одобрения, будет завершен при достижении достаточного числа участников. Бездомные, с которыми связались через НПО «Чорбада Тузун Олсун», будут проинформированы об исследовании и приглашены к участию. Лица с неврологическими или психиатрическими заболеваниями, препятствующими общению и сотрудничеству, не будут включены в исследование. В исследование будут включены четырнадцать бездомных в возрасте 18 лет и старше, грамотных, умеющих общаться и сотрудничать и в настоящее время проживающих в европейской части Стамбула. Инструменты сбора данных для исследования включают форму демографической информации, руководство по полуструктурированному интервью, канадский показатель профессиональной деятельности, опросник по вопросам профессионального правосудия, краткую форму шкалы качества жизни Всемирной организации здравоохранения (WHOQOL-BREF-TR) и опросник профессионального баланса. "

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
14

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • Bezmialem Vakıf Universitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Бездомные

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены четырнадцать бездомных в возрасте 18 лет и старше, грамотных, умеющих общаться и сотрудничать и в настоящее время проживающих в европейской части Стамбула.

Критерий исключения:

  • Лица с неврологическими или психиатрическими заболеваниями, препятствующими общению и сотрудничеству, не будут включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма демографической информации
Временное ограничение: Темель
Измеряет демографическую информацию. Это форма, которая включает качественные вопросы и контрольные списки для оценки текущего статуса людей с точки зрения демографических данных, таких как возраст, пол, уровень образования и т. д.
Темель
Руководство по полуструктурированному интервью
Временное ограничение: Темель
Измеряет условия жизни. Включает в себя 4 открытых вопроса.
Темель
Канадский показатель профессиональной эффективности
Временное ограничение: Темель
Измеряет профессиональную производительность. Уход за собой, производительность и досуг составляют три раздела. На начальном этапе оценки выявленные человеком действия повседневной жизни оцениваются в порядке важности по шкале от 1 до 10 (1: совсем не важно, 10: очень важно). На следующем этапе человек выбирает для себя пять наиболее важных видов деятельности, и ему предлагается определить показатели производительности и удовлетворенности по каждому виду деятельности по шкале Лайкерта от 1 до 10 (1: очень плохая работа/очень неудовлетворен, 10: очень хорошая производительность). / очень доволен). Полученные оценки производительности и удовлетворенности суммируются и делятся на количество действий, которые человек считает важными для получения оценок производительности и удовлетворенности.
Темель
Обследование здоровья в сфере профессиональной юстиции
Временное ограничение: Темель
Меры профессиональной юстиции. Это инструмент оценки, состоящий из пяти разделов, включающий в общей сложности 27 пунктов, учитывающих фундаментальные потребности, социальное, физическое и психическое благополучие, уровень жизни и конкретные несправедливости, которые снижают профессиональную вовлеченность.
Темель
Краткая форма шкалы качества жизни Всемирной организации здравоохранения
Временное ограничение: Темель
Измеряет качество жизни. Поскольку каждый домен независимо представляет качество жизни в своем районе, баллы по домену рассчитываются от 4 до 20. По мере увеличения баллов качество жизни улучшается.
Темель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Bezmialem Vakif University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Sümeyye Sarışahin, MSc, Bezmialem Vakıf Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
20 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
4 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
4 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
11 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
10 января 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • BEZMİALEM-SARIŞAHİN-2024-0001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками