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社会不安の治療への仮想現実技術の適用

2025年7月11日 更新者：Katherine A. Loveland、The University of Texas Health Science Center, Houston
この研究の目的は、CBT VR曝露 + VRソーシャルスキル治療をCBTの想像上の曝露 +マインドフルネスと比較することであり、自閉症と社会不安（SA）の大人の社会不安の重症度を減らし、CBT-VR治療に関連する特性を特定し、CBT-VASベースのPragmatの介入を受け入れるためのVRベースの介入の許容性と実現可能性を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 自閉症スペクトラム障害（ASD）（資格のある専門家による診断）
  • 英語またはスペイン語で口頭で読み書きができます
  • 歴史とインタビューに基づいた平均的またはより大きな知的能力
  • コンピューター（WindowsまたはMac）を操作できます。

除外基準：

  • 統合失調症、双極性障害、重度のうつ病などの現在または歴史的な重度の精神疾患
  • 知的障害または参加を妨げる学習障害（例えば、読むことができない）
  • テクノロジーを使用できないか、テクノロジーにアクセスできない
  • 読むことができません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：CBT 単独
行動：CBT
参加者は、会話スキルを向上させるための介入を含む、社会不安のために12週間の毎週のCBTを受け取ります。 社会不安のCBTには「想像上の曝露」が含まれます。これは、想像力を使用して不安を引き起こす状況で働く方法です。 参加者はマインドフルネス介入も受け取ります。
実験的：バーチャルリアリティ（VR）認知行動療法支援（CBT）
行動：CBT
参加者は、会話スキルを向上させるための介入を含む、社会不安のために12週間の毎週のCBTを受け取ります。 社会不安のCBTには「想像上の曝露」が含まれます。これは、想像力を使用して不安を引き起こす状況で働く方法です。 参加者はマインドフルネス介入も受け取ります。
デバイス：VR
VRソフトウェア、仮想コミュニケーター（VC）は、いくつかの状況のいずれかでクライアントと対話する非常に現実的なアバターで構成されています。 セラピストは、そのジェスチャー、表情、身体の動き、音声を制御し、会話の相互作用を作成するために任意の順序で組み立てることができるジェスチャーと表情のモジュール式組み合わせを構築および保存します。 このソフトウェアには、男性と女性の曖昧な人種/民族の2人の大人のアバターがいます。 VCは、ヘッドセットをインターネット上でインタラクティブにインタラクティブにヘッドセットなしで配信され、ヘッドセットを必要とせずにアクセスを増やし、クライアントにオフィスに来ることを要求しないためにアクセスを増やします。 VCは、英語で、または必要に応じてスペイン語で実行できます。 治療は12セッションで行われます。 VRソフトウェアは、不安を軽減し、社会的相互作用を実践するためのCBTエクスポージャーを提供するために使用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Liebowitz Social Anciety Scale（LSAS）によって評価される不安の変化
時間枠：ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間、治療後（治療終了後約4週間））
これは24項目のアンケートであり、それぞれが特定の社会的状況に関連する恐怖/不安と回避の両方を測定する2つの方法で評価され、スケール全体で合計48の評価を与えます。 質問は、0〜144のスコアの高いスコアのスコア範囲で0（なし）から3（重度）から採点され、結果が悪いことを示しています。
ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間、治療後（治療終了後約4週間））
社会的相互作用不安尺度（SIAS）によって評価される不安の変化
時間枠：ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間、治療後（治療終了後約4週間）
これは20項目のアンケートであり、それぞれが0のリッカートスケールで採点されます（私の特徴ではありません）-4（私の非常に特徴的）、最大スコア80、より高いスコアは結果を示します。
ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間、治療後（治療終了後約4週間）
社会恐怖症スケール（SPS）によって評価される不安の変化
時間枠：ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間、治療後（治療終了後約4週間）
これは20項目のアンケートであり、それぞれが0-4、最大スコア80、より高いスコアがより悪い結果を示すリッカートスケールで採点されます
ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間、治療後（治療終了後約4週間）
社会不安障害（SMSAD）スケールの重症度測定によって評価される不安の変化
時間枠：ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間、治療後（治療終了後約4週間）
これは10項目のアンケートであり、それぞれが40の最大スコアのために0（決して）から4（常に）のスコアを記録します。
ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間、治療後（治療終了後約4週間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The University of Texas Health Science Center, Houston

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Katherine Loveland, PhD、The University of Texas Health Science Center at Houstom

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年11月7日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年7月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HSC-MS-16-0518

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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