Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aplicação da tecnologia de realidade virtual ao tratamento da ansiedade social

11 de julho de 2025 atualizado por: Katherine A. Loveland, The University of Texas Health Science Center, Houston
O objetivo deste estudo é comparar a exposição a VC de TC + o tratamento de habilidades sociais da TCC com a exposição imaginal + atenção, na redução da gravidade da ansiedade social em adultos com autismo e ansiedade social (SA), para identificar características associadas ao benefício do REFT REFERTO DO CBT-VRR e Avaliar a aceitação e a viabilidade da intervenção da VR para o benefício da VR a receber o REFERTO REFERTAM.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Transtorno do espectro do autismo (TEA) (diagnosticado por um profissional qualificado)
  • verbal e alfabetizado em inglês ou espanhol
  • Capacidade intelectual média ou maior, com base na história e entrevista
  • Capaz de operar um computador (Windows ou Mac).

Critérios de exclusão:

  • Doença mental grave atual ou histórica, como esquizofrenia, transtorno bipolar ou depressão grave
  • deficiência intelectual ou uma dificuldade de aprendizagem que interferiria na participação (por exemplo, não capaz de ler)
  • Não é possível usar a tecnologia ou não ter acesso à tecnologia
  • incapaz de ler

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: CBT sozinho
Comportamental: CBT
Os participantes receberão receberá 12 semanas de TCC semanal para ansiedade social, incluindo uma intervenção para melhorar as habilidades de conversação. A TCC para a ansiedade social incluirá "exposição imaginal", que é uma maneira de usar a imaginação para trabalhar com situações que produzem ansiedade. Os participantes também receberão uma intervenção da atenção plena.
Experimental: Realidade Virtual (VR) Terapia Cognitiva Comportamental Assistida (TCC)
Comportamental: CBT
Os participantes receberão receberá 12 semanas de TCC semanal para ansiedade social, incluindo uma intervenção para melhorar as habilidades de conversação. A TCC para a ansiedade social incluirá "exposição imaginal", que é uma maneira de usar a imaginação para trabalhar com situações que produzem ansiedade. Os participantes também receberão uma intervenção da atenção plena.
Dispositivo: Vr
O software VR, o Virtual Communicator (VC), consiste em um avatar altamente realista que interage com o cliente em uma de várias situações. O terapeuta controla seus gestos, expressões faciais, movimentos corporais e fala e constrói e salva combinações modulares de gestos e expressões faciais que podem ser montadas em qualquer ordem para criar uma interação conversacional. O software possui dois avatares adultos de raça/etnia ambígua, masculino e feminino. O VC é entregue sem um fone de ouvido interativamente pela Internet, em uma conexão segura e protegida por senha que aumente o acesso por não exigir fones de ouvido e não exigir que o cliente chegue ao escritório. O VC pode ser feito em inglês ou em espanhol, quando apropriado. O tratamento será feito para 12 sessões. O software VR é usado para fornecer exposições de TCC para reduzir a ansiedade e também praticar interações sociais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na ansiedade, avaliada pela Escala de Ansiedade Social Liebowitz (LSAs)
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas, 12 semanas, pós -tratamento (cerca de 4 semanas após o final do tratamento)))
Este é um questionário de 24 itens, cada um é avaliado de duas maneiras que medem o medo/ansiedade e evasão relacionadas a situações sociais específicas, dando um total de 48 classificações em toda a escala. As perguntas são pontuadas de 0 (nenhuma) a 3 (grave) para uma faixa de pontuação de 0 a 144 pontuação mais alta, indicando um resultado pior.
Base, 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas, 12 semanas, pós -tratamento (cerca de 4 semanas após o final do tratamento)))
Mudança na ansiedade, avaliada pela Escala de Ansiedade de Interação Social (SIAS)
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas, 12 semanas, pós -tratamento (cerca de 4 semanas após o final do tratamento)
Este é um questionário de 20 itens e cada um é pontuado em uma escala Likert a partir de 0 (de maneira alguma característica de mim) -4 (extremamente característica de mim), pontuação máxima de 80, pontuação mais alta indicando um resultado pior
Base, 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas, 12 semanas, pós -tratamento (cerca de 4 semanas após o final do tratamento)
Mudança na ansiedade, avaliada pela escala de fobia social (SPS)
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas, 12 semanas, pós -tratamento (cerca de 4 semanas após o final do tratamento)
Este é um questionário de 20 itens e cada um é pontuado em uma escala Likert de 0 a 4, pontuação máxima de 80, pontuação mais alta indicando um resultado pior
Base, 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas, 12 semanas, pós -tratamento (cerca de 4 semanas após o final do tratamento)
Mudança na ansiedade, avaliada pela Escala de Medida de Gravidade para Transtorno de Ansiedade Social (SMSAD)
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas, 12 semanas, pós -tratamento (cerca de 4 semanas após o final do tratamento)
Este é um questionário de 10 itens e cada um é pontuado de 0 (nunca) a 4 (o tempo todo) para uma pontuação máxima de 40, pontuação mais alta, indicando pior resultado
Base, 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas, 12 semanas, pós -tratamento (cerca de 4 semanas após o final do tratamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Katherine Loveland, PhD, The University of Texas Health Science Center at Houstom

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
7 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
15 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de julho de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HSC-MS-16-0518

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações