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アスリートにおけるレッグプレス運動へのミニスクワットエクササイズの追加が、大腿四頭筋とハムストリングスの筋力およびH:Q比に及ぼす影響

2026年3月25日 更新者：Nasr Awad Abdelkader Othman、Cairo University

アスリートにおけるレッグプレス運動への異なる角度でのミニスクワット運動の追加が大腿四頭筋・ハムストリング筋力およびH:Q比に及ぼす影響

本研究は、以下の問いに答えようとするものです：

レッグプレス運動に異なる角度（30°、45°、60°）でのミニスクワット運動を追加すると、サッカー選手の大腿四頭筋とハムストリングスの筋力、およびH:Q角度に影響を与えるでしょうか？

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

最近の研究では、レジスタンストレーニングにおける運動選択と角度特異性の重要性が強調されており、異なる膝角度が大腿四頭筋とハムストリングスの活性化パターンを変化させることが示されています。 しかし、現在の文献では、アスリート集団における怪我の予防と機能的結果に対するミニスクワット運動とレッグプレス・トレーニングの統合効果についての洞察は限られています。 特に、異なる角度でのレッグプレスとミニスクワット運動の組み合わせが、若年男性サッカー選手のH:Q比、下肢神経筋制御、およびパフォーマンスにどのように影響するかに関する文献は不足しています。 したがって、本研究は、レッグプレス・トレーニングプログラムに様々な膝屈曲角度で行われるミニスクワットを組み込むことで、サッカー選手の筋バランスと下肢筋力を改善できるかどうかを検討することを目的としています。 この知見は、理学療法士、コーチ、およびスポーツ科学者が、アスリートの機能的要件に合わせたエビデンスに基づく角度特異的な運動プロトコルを開発するための貴重な指針を提供する可能性があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者選択基準：

  1. 18歳から30歳までの男性サッカー選手（Scoz et al., 2021）。
  2. ボディマス指数（BMI）が18.5から24.9 kg/m²の範囲内（Walsh et al., 2018 & Sattar& Lean, 2009）。
  3. 登録されたサッカークラブ/チームで現在トレーニングまたはプレーしている。
  4. ハムストリングス対大腿四頭筋（HQ）強度比が0.6以上（Çelebi et al., 2018）。
  5. 研究開始の2週間前から経口または注射による非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）を服用していない。
  6. 研究開始の3ヶ月前から経口または注射によるコルチコステロイドを服用していない。

除外基準：

  1. 膝関節、股関節、または足関節の急性または慢性損傷の既往歴がある
  2. 研究開始前の6週間以内に他のリハビリテーションまたは理学療法プログラムを受けている
  3. 筋機能またはバランスに影響を与える神経学的または全身性疾患の診断を受けている
  4. 研究期間中、研究プロトコル以外の競技スポーツまたは高強度トレーニングに参加している
  5. 管理されていない高血圧や心臓病など、運動に対する禁忌がある
  6. 下肢の損傷が臨床的に認められない
  7. 神経学的、心血管系、または筋骨格系疾患の既往歴がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループA（ミニスクワット（膝屈曲30度）とレッグプレス）
15名の参加者が、膝屈曲30°でのミニスクワットエクササイズとレッグプレスエクササイズを受けます
手順：30度のミニスクワット運動
30°膝屈曲でのミニスクワットエクササイズとレッグプレスエクササイズ
アクティブコンパレータ：グループB（45°膝屈曲でのミニスクワットとレッグプレス）
15名の参加者は、膝関節屈曲45°でのミニスクワット運動とレッグプレス運動を受けます
手順：45°でのミニスクワットエクササイズ
膝関節45°屈曲でのミニスクワット運動とレッグプレス運動
アクティブコンパレータ：グループC（膝関節60度屈曲でのミニスクワットとレッグプレス）
15名の参加者が60°のミニスクワット運動とレッグプレス運動を受ける
手順：60°でのミニスクワット運動
60度のミニスクワットエクササイズとレッグプレスエクササイズ
プラセボコンパレーター：グループD（対照群：レッグプレス運動プログラムのみ）
15名の参加者がレッグプレス運動プログラムのみを受けます。
手順：レッグプレスエクササイズ
レッグプレス運動プログラムのみ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋の筋力測定
時間枠：1.5ヶ月
  • 参加者は適切な姿勢と位置調整が確保された状態で、等速性ダイナモメーターの椅子に座ります。
  • 大腿骨外側上顆（膝関節の解剖学的軸）をダイナモメーターアームの機械的軸に合わせます。
  • ダイナモメーターのレバーアームをパッド付きカフを使用し、参加者の下腿部（足首のすぐ上）にしっかりと取り付けます。
  • 参加者は、装置の抵抗に対して最大限の膝伸展を実行するよう指示され、屈曲位から伸展位へと動きます。
  • テストは片側ずつ実施され、一度に片方の脚を評価します。
  • 参加者は各反復で最大限の努力を払うよう奨励されます。
  • 等速性装置は、各反復におけるピークトルク（Nm）、平均パワー、総仕事量などの主要なアウトカム指標を記録します。これらの値は大腿四頭筋の筋力を定量化するために使用されます。
1.5ヶ月
ハムストリングス筋力の測定
時間枠：1.5ヶ月
これまでに説明したすべての大腿四頭筋評価手順が、ハムストリングス筋力テストに適用されます。ただし、可動域は膝の完全伸展から設定され、参加者は装置の抵抗に対して膝を90°まで積極的に曲げるように指示されます。
1.5ヶ月
ハムストリングスから大腿四頭筋のH:Q比率計算
時間枠：1.5ヶ月
H-Q比は、ハムストリング筋の大腿四頭筋に対する相対的な強さを指し、通常、等速性条件下（同じ角速度で）測定されます。 これは、最大同心性膝屈曲筋力を最大同心性膝伸展筋力で割ることによって計算されます。
1.5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Cairo University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Prof.Dr.Nasr Abdelkader、Cairo Univesity

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年9月2日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月3日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年3月3日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • P.T.REC/012/006017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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