Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilføjelse af Mini-squat-øvelser til Benpres-øvelse på Quadriceps og Hamstring-styrke samt H:Q-forhold hos Atleter

25. marts 2026 opdateret af: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Effekten af at tilføje mini-squat-øvelser i forskellige vinkler til benpres-øvelsen på quadriceps- og hamstring-styrke samt H:Q-forhold hos atleter

Dette studie vil forsøge at besvare følgende spørgsmål:

Vil tilføjelsen af mini-squat-øvelser i forskellige vinkler (30°, 45° og 60°) til benpres-øvelsen påvirke quadriceps- og hamstring-styrken samt H:Q-vinklen hos fodboldspillere?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Nyere undersøgelser har fremhævet betydningen af øvelsesvalg og vinkelspecifikation i styrketræning, idet de viser, at forskellige knævinkler resulterer i varierede aktiveringsmønstre i quadriceps og hamstrings. Den aktuelle litteratur giver dog kun begrænset indsigt i effekterne af at integrere mini-squat øvelser med benpres-træning på skadesforebyggelse og funktionelle resultater i atletiske populationer. Især mangler der litteratur om, hvordan en sådan kombineret benpres- og mini-squat øvelse ved forskellige vinkler påvirker H:Q-forholdet, den nedre ekstremitets neuromuskulære kontrol og præstation hos unge mandlige fodboldspillere. Derfor sigter nærværende undersøgelse på at undersøge, om inkorporering af mini-squats udført ved varierende knæfleksionsvinkler i et benpres-træningsprogram kan forbedre muskelbalance og styrke i den nedre ekstremitet hos fodboldspillere. Resultaterne kan give værdifuld vejledning for fysioterapeuter, trænere og idrætsforskere i udviklingen af evidensbaserede, vinkelspecifikke øvelsesprotokoler skræddersyet til atleters funktionelle krav.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige fodboldspillere i alderen 18-30 år (Scoz et al., 2021).
  2. Body Mass Index (BMI) mellem 18,5 og 24,9 kg/m² (Walsh et al., 2018 & Sattar& Lean, 2009).
  3. I øjeblikket træner eller spiller med en registreret fodboldklub/team.
  4. Hamstring-to-Quadriceps (HQ) styrkeforhold på ≥ 0,6 (Çelebi et al., 2018).
  5. Ingen orale eller injicerbare ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) 2 uger før studieopstart.
  6. Ingen orale injicerbare kortikosteroider 3 måneder før studieopstart.

Eksklusionskriterier:

  1. Historie med akut eller kronisk skade til knæ-, hofte- eller ankelled
  2. Under anden rehabilitering eller fysioterapiprogram i løbet af de seks uger før studieopstart
  3. Diagnosticeret med neurologiske eller systemiske lidelser, der påvirker muskelfunktion eller balance
  4. Deltagelse i konkurrencesport eller højintensitetstræning uden for studiet under studieperioden
  5. Tilstedeværelse af kontraindikationer for motion, såsom ukontrolleret hypertension eller hjerteproblemer
  6. Klinisk fri for skader i underkroppen
  7. Ingen historie med neurologiske, kardiovaskulære eller muskuloskeletale lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe A (mini-squat ved 30° knæbøjning og benpres)
Femten deltagere vil modtage mini-squat-øvelser ved 30° knæfleksion og leg press-øvelser
Procedure: mini-squat-øvelser ved 30°
mini-squat øvelser ved 30° knæbøjning og benpres øvelser
Aktiv komparator: Gruppe B (mini-knæbøjning ved 45° knæfleksion og benpres)
Femten deltagere vil modtage mini-squat-øvelser ved 45° knæfleksion og benpres-øvelser
Procedure: mini-squat øvelser ved 45°
mini-squat-øvelser ved 45° knæbøjning og benpres-øvelser
Aktiv komparator: Gruppe C (mini-squat ved 60° knæfleksion og benpres)
Femten deltagere vil modtage mini-squat-øvelser ved 60° og leg press-øvelser
Procedure: mini-squat øvelser ved 60°
mini-squat-øvelser ved 60° og benpres-øvelser
Placebo komparator: Gruppe D (Kontrolgruppe: kun benpres-træningsprogram)
Femten deltagere vil kun modtage benpres-træningsprogrammet.
Procedure: leg press øvelse
kun benpres-øvelsesprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af quadriceps styrke
Tidsramme: 1,5 måneder
  • Deltageren vil blive placeret på den isokinetiske dynamometerstol, med korrekt holdning og justering sikret.
  • Det laterale femorale epicondyle (den anatomiske akse af knæleddet) vil blive justeret med den mekaniske akse af dynamometerarmen.
  • Dynamometerets håndtag vil blive fastgjort sikkert til deltagerens underben, lige over anklen, ved hjælp af en polstret manchet.
  • Deltageren vil blive instrueret i at udføre maksimal knæekstension mod apparatets modstand, bevægende sig fra en flekteret til en ekstenderet position.
  • Testen vil blive udført unilateralt, hvor et ben ad gangen vurderes.
  • Deltageren vil blive opfordret til at yde maksimal indsats under hver gentagelse.
  • Det isokinetiske apparat vil registrere centrale resultatmålinger, herunder maksimalt drejningsmoment (Nm), gennemsnitlig effekt og samlet arbejde for hver gentagelse. Disse værdier vil blive brugt til at kvantificere quadricepsstyrken.
1,5 måneder
Måling af hamstrings muskels styrke
Tidsramme: 1,5 måned
Alle tidligere beskrevne evalueringsprocedurer for quadricepsmusklen vil blive anvendt til hamstrings muskels styrketest; dog vil bevægelsesområdet blive indstillet fra fuld knæekstension, og deltageren vil blive instrueret i aktivt at bøje knæet mod modstanden fra apparatet til 90°
1,5 måned
Beregning af hamstring til quadriceps H:Q-forhold
Tidsramme: 1,5 måned
H-Q-forholdet refererer til styrkeforholdet mellem hamstringsmusklerne og quadriceps, typisk målt under isokinetiske forhold (ved samme vinkelhastighed).
Det beregnes som den maksimale koncentriske knæfleksionsstyrke divideret med den maksimale koncentriske knæekstensionsstyrke.
1,5 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Prof.Dr.Nasr Abdelkader, Cairo Univesity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P.T.REC/012/006017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger