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Agregar ejercicios de mini-sentadillas al ejercicio de prensa de piernas sobre la fuerza del cuádriceps y los isquiotibiales y la relación H:Q en atletas

25 de marzo de 2026 actualizado por: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Efecto de Añadir Ejercicios de Mini-sentadillas en Diferentes Ángulos al Ejercicio de Prensa de Piernas sobre la Fuerza del Cuádriceps y los Isquiotibiales y la Relación H:Q en Atletas

Este estudio intentará responder la siguiente pregunta:

¿Añadir ejercicios de mini-sentadillas en diferentes ángulos (30°, 45° y 60°) al ejercicio de prensa de piernas influirá en la fuerza del cuádriceps y los isquiotibiales y en el ángulo H:Q en jugadores de fútbol?

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Estudios recientes han resaltado la importancia de la selección de ejercicios y la especificidad del ángulo en el entrenamiento de resistencia, mostrando que diferentes ángulos de rodilla resultan en patrones de activación variados en el cuádriceps y los isquiotibiales. Sin embargo, la literatura actual ofrece una visión limitada sobre los efectos de integrar ejercicios de mini sentadillas con el entrenamiento de prensa de piernas en la prevención de lesiones y los resultados funcionales en poblaciones atléticas. En particular, existe una falta de literatura sobre cómo una combinación de prensa de piernas y ejercicios de mini sentadillas en diferentes ángulos influye en la relación H:Q, el control neuromuscular de las extremidades inferiores y el rendimiento en jugadores jóvenes de fútbol masculino. Por lo tanto, el presente estudio tiene como objetivo examinar si la incorporación de mini sentadillas realizadas en diferentes ángulos de flexión de rodilla en un programa de entrenamiento de prensa de piernas puede mejorar el equilibrio muscular y la fuerza de las extremidades inferiores en jugadores de fútbol. Los hallazgos pueden proporcionar una valiosa orientación para fisioterapeutas, entrenadores y científicos del deporte en el desarrollo de protocolos de ejercicios basados en evidencia y específicos del ángulo, adaptados a las demandas funcionales de los atletas.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Prof.Dr.Nasr Abdelkader
  • Número de teléfono: 01025771117
  • Correo electrónico: dr.nasrawad@cu.edu.eg

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Jugadores de fútbol masculinos de entre 18 y 30 años (Scoz et al., 2021).
  2. Índice de Masa Corporal (IMC) entre 18,5 y 24,9 kg/m² (Walsh et al., 2018 & Sattar& Lean, 2009).
  3. Actualmente entrenando o jugando con un club/equipo de fútbol registrado.
  4. Relación de fuerza isquiotibiales-cuádriceps (HQ) de ≥ 0,6 (Çelebi et al., 2018).
  5. No haber tomado fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) orales o inyectables 2 semanas antes de iniciar el estudio.
  6. No haber tomado corticosteroides orales o inyectables 3 meses antes de iniciar el estudio.

Criterios de exclusión:

  1. Antecedentes de lesión aguda o crónica en la articulación de la rodilla, cadera o tobillo.
  2. Estar sometiéndose a cualquier otro programa de rehabilitación o fisioterapia durante las seis semanas anteriores al inicio del estudio.
  3. Diagnosticado con trastornos neurológicos o sistémicos que afecten la función muscular o el equilibrio.
  4. Participación en deportes competitivos o entrenamientos de alta intensidad fuera del protocolo del estudio durante el período de estudio.
  5. Presencia de cualquier contraindicación para el ejercicio, como hipertensión no controlada o afecciones cardíacas.
  6. Clínicamente libre de lesiones en las extremidades inferiores.
  7. No tener antecedentes de trastornos neurológicos, cardiovasculares o musculoesqueléticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo A (mini-sentadilla a 30° de flexión de rodilla y prensa de piernas)
Quince participantes realizarán ejercicios de mini-sentadillas con una flexión de rodilla de 30° y ejercicios de prensa de piernas
Procedimiento: ejercicios de mini-sentadilla a 30°
ejercicios de mini-sentadillas a 30° de flexión de rodilla y ejercicios de prensa de piernas
Comparador activo: Grupo B (mini-sentadilla a 45° de flexión de rodilla y prensa de piernas)
Quince participantes realizarán ejercicios de mini-sentadilla a 45° de flexión de rodilla y ejercicios de prensa de piernas
Procedimiento: ejercicios de mini-sentadillas a 45°
ejercicios de mini-sentadillas a 45° de flexión de rodilla y ejercicios de prensa de piernas
Comparador activo: Grupo C (mini-sentadilla a 60° de flexión de rodilla y prensa de piernas)
Quince participantes realizarán ejercicios de mini-sentadillas a 60° y ejercicios de prensa de piernas
Procedimiento: ejercicios de mini-sentadillas a 60°
ejercicios de mini-sentadillas a 60° y ejercicios de prensa de piernas
Comparador de placebos: Grupo D (Grupo de control: solo programa de ejercicio de prensa de piernas)
Quince participantes recibirán únicamente el programa de ejercicios de prensa de piernas.
Procedimiento: ejercicio de prensa de piernas
programa de ejercicios de prensa de piernas únicamente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la fuerza del cuádriceps
Periodo de tiempo: 1,5 meses
  • El participante se sentará en la silla del dinamómetro isocinético, asegurando una postura y alineación adecuadas.
  • El epicóndilo femoral lateral (el eje anatómico de la articulación de la rodilla) se alineará con el eje mecánico del brazo del dinamómetro.
  • El brazo de palanca del dinamómetro se fijará firmemente a la pierna del participante, justo por encima del tobillo, utilizando una abrazadera acolchada.
  • Se indicará al participante que realice una extensión máxima de rodilla contra la resistencia del dispositivo, pasando de una posición flexionada a una extendida.
  • La prueba se realizará de forma unilateral, evaluando una pierna a la vez.
  • Se animará al participante a realizar un esfuerzo máximo durante cada repetición.
  • El dispositivo isocinético registrará las medidas de resultado clave, incluido el par máximo (Nm), la potencia media y el trabajo total de cada repetición. Estos valores se utilizarán para cuantificar la fuerza del cuádriceps.
1,5 meses
Medición de la fuerza muscular de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: 1.5 meses
Todos los procedimientos de evaluación del músculo cuádriceps descritos anteriormente se aplicarán para la prueba de fuerza del músculo isquiotibial; sin embargo, el rango de movimiento se establecerá desde la extensión completa de la rodilla, y se instruirá al participante para que doble activamente la rodilla contra la resistencia del dispositivo hasta 90°
1.5 meses
Cálculo de la relación isquiotibiales a cuádriceps (H:Q)
Periodo de tiempo: 1,5 meses
El índice H-Q se refiere a la fuerza relativa de los músculos isquiotibiales en comparación con los cuádriceps, típicamente medido bajo condiciones isocinéticas (a la misma velocidad angular). Se calcula como la fuerza máxima de flexión concéntrica de la rodilla dividida por la fuerza máxima de extensión concéntrica de la rodilla.
1,5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Cairo University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Prof.Dr.Nasr Abdelkader, Cairo Univesity

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
2 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
3 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
3 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
31 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • P.T.REC/012/006017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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