Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilføyelse av mini-knebøyøvelser til benpressøvelse for quadriceps- og hamstringstyrke og H:Q-forhold hos idrettsutøvere

25. mars 2026 oppdatert av: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Effekten av å legge til mini-squat-øvelser i forskjellige vinkler til benpress-øvelsen på quadriceps- og hamstring-styrke og H:Q-forholdet hos idrettsutøvere

Denne studien vil forsøke å besvare følgende spørsmål:

Vil tillegg av mini-squat-øvelser i forskjellige vinkler (30°, 45° og 60°) til benpres-øvelsen påvirke quadriceps- og hamstring-styrke samt H:Q-forholdet hos fotballspillere?

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Nylige studier har fremhevet viktigheten av øvelsesutvalg og vinkelspesifisitet i styrketrening, og viser at forskjellige knevinkler resulterer i varierte aktiveringsmønstre i quadriceps og hamstrings. Imidlertid gir dagens litteratur begrenset innsikt i effektene av å integrere mini-squat-øvelser med benpress-trening på skadeforebygging og funksjonelle utfall hos idrettsutøvere. Spesielt er det mangel på litteratur om hvordan en slik kombinasjon av benpress og mini-squat ved forskjellige vinkler påvirker H:Q-forholdet, nevromuskulær kontroll i underkroppen og prestasjon hos unge mannlige fotballspillere. Derfor har denne studien som mål å undersøke om inkorporering av mini-squats utført ved varierende knebøyvinkler i et benpress-treningsprogram kan forbedre muskelbalanse og underkroppsstyrke hos fotballspillere. Funnene kan gi verdifull veiledning for fysioterapeuter, trenere og idrettsvitere i utviklingen av evidensbaserte, vinkelspesifikke treningsprotokoller tilpasset idrettsutøveres funksjonelle krav.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Jizan, Saudi-Arabia
        • Jazan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlige fotballspillere i alderen 18–30 år (Scoz et al., 2021).
  2. Kroppsmasseindeks (KMI) mellom 18,5 og 24,9 kg/m² (Walsh et al., 2018 & Sattar & Lean, 2009).
  3. For tiden trener eller spiller for en registrert fotballklubb/lag.
  4. Hamstring-to-Quadriceps (HQ) styrkeforhold på ≥ 0,6 (Çelebi et al., 2018).
  5. Har ikke tatt orale eller injiserbare ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) 2 uker før studiestart.
  6. Har ikke tatt orale eller injiserbare kortikosteroider 3 måneder før studiestart.

Eksklusjonskriterier:

  1. Historie med akutte eller kroniske skader i kne-, hofte- eller ankelledd
  2. Gjennomgår andre rehabiliterings- eller fysioterapiprogrammer i løpet av de seks ukene før studiestart
  3. Diagnostisert med nevrologiske eller systemiske lidelser som påvirker muskelfunksjon eller balanse
  4. Deltakelse i konkurransesporter eller høyintensitets trening utenfor studiens protokoll i løpet av studieperioden
  5. Tilstedeværelse av kontraindikasjoner for trening, som ukontrollert hypertensjon eller hjerteproblemer.
  6. Klinisk fri fra skader i nedre ekstremiteter.
  7. Har ingen historie med nevrologiske, kardiovaskulære eller muskelskjelettlidelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Gruppe A (mini-knebøy ved 30° knebøy og benpress)
Femten deltakere vil motta mini-knebøy-øvelser ved 30° knebøy og benpress-øvelser
Fremgangsmåte: mini-knebøy-øvelser ved 30°
mini-knebøy-øvelser ved 30° knebøy og benpress-øvelser
Aktiv komparator: Gruppe B (mini-knebøy ved 45° knebøyning og benpress)
Femten deltakere vil motta mini-knebøy-øvelser ved 45° knebøy og benpress-øvelser
Fremgangsmåte: mini-knebøy-øvelser i 45°
mini-squat-øvelser ved 45° knebøy og benpress-øvelser
Aktiv komparator: Gruppe C (mini-squat ved 60° knebøy og benpress)
Femten deltakere vil få mini-squat-øvelser på 60° og benpress-øvelser
Fremgangsmåte: mini-knebøy-øvelser ved 60°
mini-squat-øvelser ved 60° og benpress-øvelser
Placebo komparator: Gruppe D (Kontrollgruppe: kun benpress treningsprogram)
Femten deltakere vil kun motta benpress-treningsprogrammet.
Fremgangsmåte: benkpress-øvelse
leg press treningsprogram kun

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av quadriceps styrke
Tidsramme: 1,5 måneder
  • Deltakeren vil bli plassert på isokinetisk dynamometerstol, med riktig holdning og justering sikret.
  • Den laterale femorale epikondylen (den anatomiske aksen til kneleddet) vil bli justert med den mekaniske aksen til dynamometerarmen.
  • Dynamometerets arm vil bli sikkert festet til deltakerens underben, like over ankelen, ved hjelp av en polstret mansjett.
  • Deltakeren vil bli instruert til å utføre maksimal kneekstensjon mot motstanden fra apparatet, bevegelse fra fleksert til ekstendert posisjon.
  • Testen vil bli utført ensidig, med vurdering av ett ben om gangen.
  • Deltakeren vil bli oppfordret til å utøve maksimal innsats under hver repetisjon.
  • Den isokinetiske enheten vil registrere viktige utfallsmål inkludert maksimalt dreiemoment (Nm), gjennomsnittlig effekt og totalt arbeid for hver repetisjon. Disse verdiene vil bli brukt til å kvantifisere quadricepsstyrke.
1,5 måneder
Måling av hamstrings muskelstyrke
Tidsramme: 1,5 måneder
Alle tidligere beskreve prosedyrer for evaluering av quadriceps-muskelen vil bli brukt for hamstrings-muskelstyrketesten; imidlertid vil bevegelsesområdet bli satt fra full kneekstensjon, og deltakeren vil bli instruert til å aktivt bøye kneet mot motstanden fra enheten til 90°
1,5 måneder
Beregning av hamstring til quadriceps H:Q-forhold
Tidsramme: 1,5 måneder
H-Q-forholdet refererer til den relative styrken til hamstringsmusklene sammenlignet med quadriceps, vanligvis målt under isokinetiske forhold (ved samme vinkelhastighet). Det beregnes som den maksimale konsentriske knebøystyrken delt på den maksimale konsentriske kneutstrekkerstyrken.
1,5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Cairo University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Prof.Dr.Nasr Abdelkader, Cairo Univesity

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
2. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
3. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
3. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
31. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • P.T.REC/012/006017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger