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Adição de Exercícios de Mini-agachamento ao Exercício de Leg Press na Força do Quadríceps e Isquiotibiais e na Proporção H:Q em Atletas

25 de março de 2026 atualizado por: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Efeito da Adição de Exercícios de Mini-agachamento em Diferentes Ângulos ao Exercício de Leg Press na Força do Quadríceps e dos Isquiotibiais e na Razão H:Q em Atletas

Este estudo tentará responder à seguinte questão:

A adição de exercícios de mini-agachamento em diferentes ângulos (30°, 45° e 60°) ao exercício de leg press influenciará a força dos quadríceps e isquiotibiais e o ângulo H:Q em jogadores de futebol?

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Estudos recentes destacaram a importância da seleção de exercícios e da especificidade angular no treino de resistência, mostrando que diferentes ângulos do joelho resultam em padrões de ativação variados nos quadríceps e nos isquiotibiais. No entanto, a literatura atual oferece uma visão limitada sobre os efeitos da integração de exercícios de mini agachamento com o treino de leg press na prevenção de lesões e nos resultados funcionais em populações atléticas. Em particular, há uma falta de literatura sobre como tal combinação de leg press e exercício de mini agachamento em diferentes ângulos influencia a relação H:Q, o controlo neuromuscular dos membros inferiores e o desempenho em jovens jogadores de futebol masculinos. Portanto, o presente estudo tem como objetivo examinar se a incorporação de mini agachamentos realizados em vários ângulos de flexão do joelho num programa de treino de leg press pode melhorar o equilíbrio muscular e a força dos membros inferiores em jogadores de futebol. Os resultados podem fornecer orientações valiosas para fisioterapeutas, treinadores e cientistas do desporto no desenvolvimento de protocolos de exercícios baseados em evidências e específicos do ângulo, adaptados às exigências funcionais dos atletas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Jogadores de futebol masculinos com idades entre 18-30 anos (Scoz et al., 2021).
  2. Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18,5 e 24,9 kg/m² (Walsh et al., 2018 & Sattar & Lean, 2009).
  3. Atualmente a treinar ou a jogar num clube/equipa de futebol registado.
  4. Relação de força Isquiotibiais-Quadricípite (HQ) ≥ 0,6 (Çelebi et al., 2018).
  5. Não ter tomado medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE) orais ou injetáveis, 2 semanas antes do início do estudo.
  6. Não ter tomado corticosteroides orais ou injetáveis 3 meses antes do início do estudo.

Critérios de Exclusão:

  1. Histórico de lesão aguda ou crónica na articulação do joelho, anca ou tornozelo
  2. Estar a realizar qualquer outro programa de reabilitação ou fisioterapia durante as seis semanas anteriores ao início do estudo
  3. Diagnosticado com distúrbios neurológicos ou sistémicos que afetem a função muscular ou o equilíbrio
  4. Participação em desportos competitivos ou treino de alta intensidade fora do protocolo do estudo durante o período do estudo
  5. Presença de qualquer contraindicação para o exercício, como hipertensão não controlada ou problemas cardíacos.
  6. Clinicamente livre de lesões nos membros inferiores.
  7. Não ter histórico de distúrbios neurológicos, cardiovasculares ou musculoesqueléticos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo A (mini-agachamento a 30° de flexão do joelho e leg press)
Quinze participantes realizarão exercícios de mini-agachamento a 30° de flexão do joelho e exercícios de leg press
Procedimento: exercícios de mini-agachamento a 30°
exercícios de mini-agachamento a 30° de flexão do joelho e exercícios de leg press
Comparador Ativo: Grupo B (mini-agachamento a 45° de flexão do joelho e leg press)
Quinze participantes realizarão exercícios de mini-agachamento com 45° de flexão do joelho e exercícios de leg press
Procedimento: exercícios de mini-agachamento a 45°
exercícios de mini-agachamento a 45° de flexão do joelho e exercícios de pressão de pernas
Comparador Ativo: Grupo C (mini-agachamento a 60° de flexão do joelho e leg press)
Quinze participantes receberão exercícios de mini-agachamento a 60° e exercícios de leg press
Procedimento: exercícios de mini-agachamento a 60°
exercícios de mini-agachamento a 60° e exercícios de leg press
Comparador de Placebo: Grupo D (Grupo de controlo: apenas programa de exercícios de pressão de pernas)
Quinze participantes receberão apenas o programa de exercício de leg press.
Procedimento: exercício de leg press
programa de exercícios de leg press apenas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da força do quadríceps
Prazo: 1,5 meses
  • O participante será sentado na cadeira do dinamómetro isocinético, garantindo-se uma postura e alinhamento adequados.
  • O epicôndilo femoral lateral (o eixo anatómico da articulação do joelho) será alinhado com o eixo mecânico do braço do dinamómetro.
  • O braço de alavanca do dinamómetro será firmemente fixado à perna do participante, logo acima do tornozelo, utilizando uma braçadeira acolchoada.
  • Será instruído o participante a realizar uma extensão máxima do joelho contra a resistência do aparelho, movendo-se de uma posição fletida para uma posição estendida.
  • O teste será realizado unilateralmente, avaliando uma perna de cada vez.
  • O participante será incentivado a exercer um esforço máximo durante cada repetição.
  • O aparelho isocinético registará as principais medidas de resultado, incluindo o pico de torque (Nm), a potência média e o trabalho total para cada repetição. Estes valores serão utilizados para quantificar a força do quadríceps.
1,5 meses
Medição da força muscular dos isquiotibiais
Prazo: 1,5 meses
Todos os procedimentos de avaliação muscular do quadríceps previamente descritos serão aplicados para o teste de força muscular dos isquiotibiais; no entanto, a amplitude de movimento será definida a partir da extensão total do joelho, e o participante será instruído a dobrar ativamente o joelho contra a resistência do dispositivo até 90°
1,5 meses
Cálculo da relação H:Q dos isquiotibiais para os quadricípites
Prazo: 1,5 meses
O rácio H-Q refere-se à força relativa dos músculos isquiotibiais em comparação com os quadricípetes, tipicamente medido em condições isocinéticas (à mesma velocidade angular). É calculado como a força máxima de flexão do joelho concêntrica dividida pela força máxima de extensão do joelho concêntrica.
1,5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cairo University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Prof.Dr.Nasr Abdelkader, Cairo Univesity

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
2 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
3 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
3 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
31 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/006017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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