Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dodawanie ćwiczeń mini-przysiadów do ćwiczeń na suwnicy Smitha na siłę mięśni czworogłowych i mięśni kulszowo-goleniowych oraz współczynnika H:Q u sportowców

25 marca 2026 zaktualizowane przez: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Wpływ dodania ćwiczeń mini-przysiadów pod różnymi kątami do ćwiczenia na suwnicy na siłę mięśni czworogłowych i dwugłowych uda oraz stosunek H:Q u sportowców

To badanie postara się odpowiedzieć na następujące pytanie:

Czy dodanie ćwiczeń mini-przysiadów pod różnymi kątami (30°,45° i 60°) do ćwiczenia leg press wpłynie na siłę mięśni czworogłowych i dwugłowych uda oraz kąt H:Q u piłkarzy?

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Najnowsze badania podkreśliły znaczenie doboru ćwiczeń i specyfiki kątów w treningu oporowym, wykazując, że różne kąty kolan powodują zróżnicowane wzorce aktywacji w mięśniach czworogłowych i dwugłowych uda. Jednak obecna literatura oferuje ograniczony wgląd w skutki integracji ćwiczeń mini przysiadów z treningiem na suwnicy dla zapobiegania urazom i wyników funkcjonalnych w populacjach sportowców. W szczególności brakuje literatury na temat tego, jak takie połączenie ćwiczeń na suwnicy i mini przysiadów pod różnymi kątami wpływa na stosunek H:Q, kontrolę nerwowo-mięśniową kończyn dolnych oraz wydolność u młodych piłkarzy. Dlatego obecne badanie ma na celu sprawdzenie, czy włączenie mini przysiadów wykonywanych przy różnych kątach zgięcia kolan do programu treningowego na suwnicy może poprawić równowagę mięśniową i siłę kończyn dolnych u piłkarzy. Wyniki mogą dostarczyć cennych wskazówek dla fizjoterapeutów, trenerów i naukowców sportowych w opracowywaniu opartych na dowodach, specyficznych kątowo protokołów ćwiczeń dostosowanych do wymagań funkcjonalnych sportowców.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Piłkarze płci męskiej w wieku 18-30 lat (Scoz et al., 2021).
  2. Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,5 a 24,9 kg/m² (Walsh et al., 2018 & Sattar& Lean, 2009).
  3. Aktualnie trenujący lub grający w zarejestrowanym klubie/drużynie piłkarskiej.
  4. Stosunek siły mięśni kulszowo-goleniowych do czworogłowych (HQ) ≥ 0,6 (Çelebi et al., 2018).
  5. Nieprzyjmowanie doustnych lub iniekcyjnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) przez 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania.
  6. Nieprzyjmowanie doustnych lub iniekcyjnych kortykosteroidów przez 3 miesiące przed rozpoczęciem badania.

Kryteria wykluczenia:

  1. Historia ostrego lub przewlekłego urazu stawu kolanowego, biodrowego lub skokowego
  2. Przechodzenie innych programów rehabilitacyjnych lub fizjoterapii w ciągu sześciu tygodni przed rozpoczęciem badania
  3. Rozpoznanie zaburzeń neurologicznych lub ogólnoustrojowych wpływających na funkcję mięśni lub równowagę
  4. Uczestnictwo w sportach wyczynowych lub treningach wysokiej intensywności poza protokołem badania w okresie trwania badania
  5. Obecność jakichkolwiek przeciwwskazań do ćwiczeń, takich jak niekontrolowane nadciśnienie lub schorzenia serca.
  6. Klinicznie wolni od urazów kończyn dolnych.
  7. Brak historii zaburzeń neurologicznych, sercowo-naczyniowych lub mięśniowo-szkieletowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa A (mini-przysiad przy zgięciu kolana 30° oraz wyciskanie nóg)
Piętnastu uczestników będzie wykonywać ćwiczenia mini-przysiadów przy zgięciu kolan 30° oraz ćwiczenia na suwnicy
Procedura: ćwiczenia mini-przysiadów pod kątem 30°
ćwiczenia mini-przysiadów przy zgięciu kolana 30° i ćwiczenia na suwnicy
Aktywny komparator: Grupa B (mini-przysiad przy 45° zgięciu kolana i wyciskanie nogami)
Piętnastu uczestników będzie wykonywać ćwiczenia mini-przysiadów ze zgięciem kolan pod kątem 45° oraz ćwiczenia na suwnicy
Procedura: ćwiczenia mini-przysiadów pod kątem 45°
ćwiczenia mini-przysiadów przy zgięciu kolan 45° oraz ćwiczenia na suwnicy
Aktywny komparator: Grupa C (mini-przysiad przy zgięciu kolan 60° i leg press)
Piętnastu uczestników będzie wykonywać ćwiczenia mini-przysiadów pod kątem 60° oraz ćwiczenia na suwnicy
Procedura: ćwiczenia mini-przysiadów pod kątem 60°
ćwiczenia mini-przysiadów pod kątem 60° i ćwiczenia na suwnicy
Komparator placebo: Grupa D (Grupa kontrolna: wyłącznie program ćwiczeń na suwnicy)
Piętnastu uczestników otrzyma wyłącznie program ćwiczeń na suwnicy.
Procedura: ćwiczenie na suwnicy
wyłącznie program ćwiczeń na suwnicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar siły mięśnia czworogłowego uda
Ramy czasowe: 1,5 miesiąca
  • Uczestnik zostanie posadzony na krześle dynamometru izokinetycznego, zapewniając właściwą postawę i ustawienie.
  • Boczny nadkłykieć kości udowej (anatomiczna oś stawu kolanowego) zostanie wyrównany z osią mechaniczną ramienia dynamometru.
  • Ramię dźwigni dynamometru zostanie bezpiecznie przymocowane do dolnej części nogi uczestnika, tuż nad kostką, za pomocą wyściełanej mankietu.
  • Uczestnik otrzyma instrukcję wykonania maksymalnego wyprostu kolana przeciwko oporowi urządzenia, przechodząc od pozycji zgiętej do wyprostowanej.
  • Test będzie przeprowadzany jednostronnie, oceniając jedną nogę na raz.
  • Uczestnik będzie zachęcany do maksymalnego wysiłku podczas każdego powtórzenia.
  • Urządzenie izokinetyczne zarejestruje kluczowe miary wynikowe, w tym szczytowy moment obrotowy (Nm), średnią moc i całkowitą pracę dla każdego powtórzenia. Te wartości zostaną wykorzystane do ilościowego określenia siły mięśnia czworogłowego uda.
1,5 miesiąca
Pomiar siły mięśni kulszowo-goleniowych
Ramy czasowe: 1,5 miesiąca
Wszystkie wcześniej opisane procedury oceny mięśnia czworogłowego zostaną zastosowane do testu siły mięśni grupy kulszowo-goleniowej; jednak zakres ruchu będzie ustawiony od pełnego wyprostu kolana, a uczestnik otrzyma instrukcję aktywnego zginania kolana pod oporem urządzenia do kąta 90°
1,5 miesiąca
Obliczanie stosunku mięśni kulszowo-goleniowych do mięśni czworogłowych uda H:Q
Ramy czasowe: 1,5 miesiąca
Wskaźnik H-Q odnosi się do względnej siły mięśni kulszowo-goleniowych w porównaniu z mięśniami czworogłowymi uda, zazwyczaj mierzonej w warunkach izokinetycznych (przy tej samej prędkości kątowej). Oblicza się go jako maksymalną siłę koncentrycznego zgięcia kolana podzieloną przez maksymalną siłę koncentrycznego wyprostu kolana.
1,5 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Prof.Dr.Nasr Abdelkader, Cairo Univesity

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
3 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
3 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/006017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami