Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přidání mini-dřepů k cvičení na leg pressu na sílu kvadricepsů a hamstringů a poměr H:Q u sportovců

25. března 2026 aktualizováno: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Vliv přidání dřepů v různých úhlech k posilování na leg press na sílu čtyřhlavého svalu stehenního a hamstringů a poměr H:Q u sportovců

Tato studie se pokusí odpovědět na následující otázku:

Ovlivní přidání mini-dřepových cvičení v různých úhlech (30°, 45° a 60°) k cvičení leg press sílu čtyřhlavého svalu a hamstringů a úhel H:Q u fotbalistů?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Nedávné studie zdůraznily význam výběru cviků a úhlové specifičnosti v silovém tréninku, přičemž ukázaly, že různé úhly v kolenou vedou k odlišným vzorcům aktivace u kvadricepsů a hamstringů. Současná literatura však nabízí omezený vhled do účinků integrace cviků mini dřepů s tréninkem na leg press na prevenci zranění a funkční výsledky u sportovců. Zejména chybí literatura o tom, jak takový kombinovaný trénink na leg press a mini dřepy v různých úhlech ovlivňuje poměr H:Q, neuromuskulární kontrolu dolních končetin a výkon u mladých mužských fotbalistů. Proto si tato studie klade za cíl prozkoumat, zda začlenění mini dřepů prováděných v různých úhlech flexe kolen do tréninkového programu na leg press může zlepšit svalovou rovnováhu a sílu dolních končetin u fotbalistů. Zjištění mohou poskytnout cenné vodítko pro fyzioterapeuty, trenéry a sportovní vědce při vývoji na důkazech založených, úhle-specifických cvičebních protokolů přizpůsobených funkčním požadavkům sportovců.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Fotbalisté muži ve věku 18–30 let (Scoz et al., 2021).
  2. Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 24,9 kg/m² (Walsh et al., 2018 & Sattar & Lean, 2009).
  3. Aktuálně trénují nebo hrají za registrovaný fotbalový klub/tým.
  4. Poměr síly hamstringů a kvadricepsů (HQ) ≥ 0,6 (Çelebi et al., 2018).
  5. Neužívání perorálních nebo injekčních nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) 2 týdny před zahájením studie.
  6. Neužívání perorálních nebo injekčních kortikosteroidů 3 měsíce před zahájením studie.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Anamnéza akutního nebo chronického poranění kolenního, kyčelního nebo hlezenního kloubu
  2. Absolvování jiných rehabilitačních nebo fyzioterapeutických programů během šesti týdnů před zahájením studie
  3. Diagnostikována neurologická nebo systémová onemocnění ovlivňující funkci svalů nebo rovnováhu
  4. Účast na soutěžních sportech nebo vysoce intenzivním tréninku mimo studijní protokol během období studie
  5. Přítomnost jakékoli kontraindikace cvičení, jako je nekontrolovaná hypertenze nebo srdeční onemocnění.
  6. Klinicky bez poranění dolních končetin.
  7. Žádná anamnéza neurologických, kardiovaskulárních nebo muskuloskeletálních poruch.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina A (mini-dřep při 30° ohnutí kolena a leg press)
Patnáct účastníků provede cvičení mini-dřepů při 30° flexi kolena a cvičení na leg pressu
Postup: mini-dřepové cviky při 30°
mini-squat cvičení při 30° flexi kolena a leg press cvičení
Aktivní komparátor: Skupina B (mini-dřep při 45° flexi kolena a leg press)
Patnáct účastníků bude provádět mini-dřepy při 45° ohnutí kolena a cviky na leg press
Postup: mini-dřepy cvičení při 45°
cviky s mini-dřepy při 45° flexi kolene a cviky na leg press
Aktivní komparátor: Skupina C (mini-dřep s ohnutím kolena 60° a leg press)
Patnáct účastníků bude provádět minidřepy v úhlu 60° a tlaky nohou
Postup: mini-dřepy v úhlu 60°
mini-dřepy v úhlu 60° a cviky na leg press
Komparátor placeba: Skupina D (Kontrolní skupina: pouze program cvičení na leg pressu)
Patnáct účastníků bude provádět pouze program cvičení na leg pressu.
Postup: leg press exercise
program cvičení pouze na leg press

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření síly čtyřhlavého svalu stehenního
Časové okno: 1,5 měsíce
  • Účastník bude posazen na židli izokinetického dynamometru, přičemž bude zajištěn správný postoj a zarovnání.
  • Laterální femorální epikondyl (anatomická osa kolenního kloubu) bude zarovnán s mechanickou osou ramene dynamometru.
  • Rameno páky dynamometru bude bezpečně připevněno k dolní končetině účastníka, těsně nad kotník, pomocí polstrovaného manžetu.
  • Účastník bude instruován, aby provedl maximální extenzi kolena proti odporu zařízení, pohybem z ohnuté do natažené polohy.
  • Test bude proveden jednostranně, přičemž bude hodnocena jedna noha najednou.
  • Účastník bude povzbuzován k vynaložení maximálního úsilí během každého opakování.
  • Izokinetické zařízení zaznamená klíčové výstupní míry včetně špičkového točivého momentu (Nm), průměrného výkonu a celkové práce pro každé opakování. Tyto hodnoty budou použity ke kvantifikaci síly čtyřhlavého svalu stehenního.
1,5 měsíce
Měření síly hamstringů
Časové okno: 1,5 měsíce
Všechny výše popsané postupy hodnocení čtyřhlavého svalu budou použity pro test síly hamstringů; avšak rozsah pohybu bude nastaven z plného natažení kolena a účastník bude instruován, aby aktivně ohýbal koleno proti odporu zařízení do 90°
1,5 měsíce
Výpočet poměru hamstringů ke kvadricepsům H:Q
Časové okno: 1,5 měsíce
Poměr H-Q označuje relativní sílu hamstringů ve srovnání s kvadricepsy, obvykle měřenou za izokinetických podmínek (při stejné úhlové rychlosti). Vypočítá se jako maximální koncentrická síla flexe kolene dělená maximální koncentrickou silou extenze kolene.
1,5 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Prof.Dr.Nasr Abdelkader, Cairo Univesity

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/006017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení