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AIDS関連複合体（ARC）患者におけるイソプリノシンの効果を調査するための多施設ランダム化二重盲検プラセボ対照研究

2005年6月23日 更新者：Newport Pharmaceuticals International
目的は、AIDS 関連複合体 (ARC) を有する同性愛者の男性患者における AIDS の発症を遅らせるイソプリノシン (イノシン プラノベックス) の効果を決定することです。 第二に、軽度の日和見感染症および/またはARCに関連する他の状態の重症度および/または発生率の減少におけるイソプリノシンの効果を決定する.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Laguna Hills、California、アメリカ、92656
        • Newport Pharmaceuticals International Inc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

除外基準

同時投薬：

除外:

  • 強心配糖体。

以下の患者は除外されます。

  • AIDS。
  • -結腸/直腸、口腔/咽頭、皮膚（指/足の爪）の慢性カンジダ感染症を呈している-治療に反応しない3か月以上。
  • 重病。
  • 血友病。

以前の投薬：

研究登録の1ヶ月以内に除外:

  • ステロイド。
  • 細胞傷害性免疫抑制剤。
  • 放射線療法および/または全身抗ウイルス薬。
  • 免疫調節剤（イソプリノシンを含む）。

前処置:

研究登録の1ヶ月以内に除外:

  • 放射線療法。

-痛風、尿酸尿路結石症、尿酸腎結石症、または腎機能障害の病歴。

  • リンパ系悪性腫瘍。

エイズ関連複合体 (ARC) を持つ同性愛者の男性患者。

現在の IV 薬物乱用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • マスキング：ダブル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Newport Pharmaceuticals International

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

1999年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

1989年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 008D
  • ISO-111-USA

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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