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イチョウ葉エキスとインスリン抵抗性症候群

この研究の目的は、ハーブの栄養補助食品であるイチョウ抽出物の摂取が、3 種類の糖尿病治療薬 (グルコトロール、グルコファージ、アクトース) の有効性に影響を与えるかどうかを調べることです。 さらに、この研究では、20 歳から 75 歳までの非糖尿病患者の膵臓のインスリン産生に対するイチョウ抽出物の効果を調べます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

漢方薬は、すでにいくつかの処方薬を服用している可能性がある慢性疾患を持つ人々の間で人気があり、それによって薬物とハーブの相互作用のリスクが高まります. イチョウ抽出物は、認知機能の加齢による損失の開始を遅らせるために、一般の人々によって摂取され、精神的な集中力を高め、高齢者によって摂取される人気のある栄養補助食品です. インスリン非依存性糖尿病 (NIDDM) の被験者では、イチョウの摂取は血糖降下剤の有効性を低下させ、全身のインスリン抵抗性を高める可能性があります。 老化は、膵臓機能の進行性の低下の結果として NIDDM を発症する重大な危険因子であり、高齢者は慢性的に複数の処方薬を服用しているため、この集団におけるイチョウ葉の使用の増加は、薬物とハーブの相互作用を増加させる可能性があります。 したがって、高齢者の膵臓機能に対するイチョウの効果を調べて、膵臓機能障害とインスリン減少症の発症の可能性を引き起こす可能性があるかどうかを判断します. この研究の結果は、インスリン抵抗性症候群の疾患を治療するための新しい治療戦略を設計するための貴重な情報を提供するはずです。

研究の種類

介入

入学

150

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • University of Texas Health Sciences Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病の臨床診断および経口糖尿病薬の服用 - グルコトロール、グルコファージおよびアクトースまたはアバンディア
  • 飲み込むことができなければならない
  • 20歳から80歳までの糖尿病のない健康な方

除外基準:

  • 1型糖尿病
  • インスリン注射を受けている2型糖尿病
  • 抗炎症薬の定期的な使用
  • 慢性貧血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:George B. Kudolo, PhD、The University of Texas Health Science Center at San Antonio

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年12月1日

研究の完了

2005年5月1日

試験登録日

最初に提出

2002年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年3月21日

最初の投稿 (見積もり)

2002年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年8月17日

最終確認日

2006年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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