Immune Response to Hepatitis C Virus
Immunologic Determinants of Hepatitis C Virus Infection Resolution or Persistence
調査の概要
状態
詳細な説明
We will analyze the peripheral (blood) and intrahepatic (liver) immune response in hepatitis C infection in patients with clear hepatitis C infection and those who develop chronic infection. We hope to determine immune responses that are important for eliminating the infection. Currently, the treatments for hepatitis C are not effective for everyone. For those patients enrolled who begin hepatitis C treatment, we will evaluate the immune system of people who respond compared to those who do not respond. If the patient is HIV positive, the change in hepatitis C immune response once various HIV medicines (antiretrovirals) are started will also be examined. Any treatment for hepatitis C or HIV will be determined by the patient's primary physician and will not be affected by enrollment in the study.
Blood samples of ~70 cc will be obtained no more than once per week. Patients who begin hepatitis C therapy or antiretroviral therapy if HIV coinfected will provide serial specimens for examination. Patients who undergo liver biopsy as a part of their routine hepatitis care will provide a sample for further studies of the immune response to see if it is different in the liver compared to the blood.
研究の種類
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
This is not a clinical trial, but rather a basic science study using blinded human specimens.
Individuals with HCV infection will be identified for enrollment into our study by our clinical collaborators at the Crawford Long Infectious Diseases Clinic-Emory University. Control individuals with no prior exposure to HCV will be identified and enrolled both from the Crawford Long clinics and from the investigative donor pool at the Emory Vaccine Center. Inclusion in the current study will be limited to individuals with HCV genotype 1 infection as well as uninfected normal controls as determined by antibody and viral load measurements.
説明
This is not a clinical trial.
Inclusion Criteria
- HCV infected and uninfected (controls)
- Women
- Minorities
Exclusion Criteria
- Children
- Individuals who cannot or will not provide informed consent
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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HCV+
No group or cohort; not a clinical trial
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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This is NOT a clinical trial; thus no outcomes. Specimens from human subjects taken at clinical site and sent unidentified to laboratory for assays.
時間枠：no outcomes measured
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no outcomes measured
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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This is NOT a clinical trial; thus no outcomes. Specimens from human subjects taken at clinical site and sent unidentified to laboratory for assays.
時間枠：no outcomes to measure
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no outcomes to measure
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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This is NOT a clinical trial; thus no outcomes. Specimens from human subjects taken at clinical site and sent unidentified to laboratory for assays.
時間枠：no outcomes measured
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no outcomes measured
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Arash Grakoui, Ph.D.、Emory University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1358-2004
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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