ホンジュラス女性の血中葉酸塩に対する葉酸の用量効果
2005年9月13日 更新者：Centers for Disease Control and Prevention
国立先天性欠損症および発達障害センターのCDCスタッフは、ホンジュラスを拠点とする組織であるプロジェクトヘルシーチルドレン（PNS）および保健省と緊密に協力して、女性のマキラ労働者の間の葉酸補給研究に取り組んできました.
参加者は2つのグループに分けられます。
1 つのグループは毎日 1.0 ミリグラムの錠剤を受け取り、もう 1 つのグループは毎週 5.0 ミリグラムの錠剤を受け取ります。
この研究の目的は、研究のベースライン、中間点、およびエンドポイントで測定された血清血中葉酸レベルを評価することです.
仮説: 葉酸 (5mg) を週 1 回投与することは、葉酸 (1mg) を毎日投与するのと同じくらい血中葉酸レベルを上昇させる効果がある.
調査の概要
研究の種類
介入
入学
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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San Pedro Sula、ホンジュラス
- PROTEXSA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～49年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
工場での最低雇用期間 6 か月
-
除外基準:
- 妊娠中
- 現在葉酸を摂取している
- 以前の先天性欠損症に影響された妊娠
- 慢性疾患
- 現在葉酸拮抗薬を服用中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gayle Milla、Project Healthy Children (Honduras)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年3月1日
研究の完了
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年9月13日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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