叶酸剂量对洪都拉斯妇女血叶酸的影响
2005年9月13日 更新者：Centers for Disease Control and Prevention
国家出生缺陷和发育障碍中心的 CDC 工作人员一直在与总部位于洪都拉斯的组织“健康儿童计划”(PNS) 和卫生部密切合作，对女性加工厂工人进行叶酸补充研究。
参与者分为两组。
一组每天服用 1.0 毫克药丸，而另一组每周服用 5.0 毫克药丸。
本研究的目的是评估在研究的基线、中点和终点测量的血清血叶酸水平。
假设：每周给予一次叶酸（5 毫克）与每天给予叶酸（1 毫克）在提高血液叶酸水平方面一样有效。
研究概览
研究类型
介入性
注册
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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San Pedro Sula、洪都拉斯
- PROTEXSA
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 49年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
至少在工厂工作 6 个月
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排除标准：
- 孕
- 目前吃叶酸
- 先前的出生缺陷影响怀孕
- 慢性病
- 目前服用叶酸拮抗剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gayle Milla、Project Healthy Children (Honduras)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年3月1日
研究完成
2005年6月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年9月13日
最后验证
2005年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
叶酸的临床试验
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Gladwin, Mark, MDNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Complexa, Inc.终止
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University College, LondonImperial College London; Cancer Research UK; National Cancer Imaging Translational Accelerator招聘中