Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Doseringseffekter av folsyra på blodfolater hos honduranska kvinnor

13 september 2005 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention
CDC-personal vid National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities har arbetat nära med en Honduras-baserad organisation, Project Healthy Children (PNS) och hälsoministeriet, på en studie av folsyratillskott bland kvinnliga maquilaarbetare. Deltagarna delas in i två grupper. En grupp får ett 1,0 milligram piller dagligen medan den andra gruppen får ett 5,0 milligram piller varje vecka. Syftet med denna studie är att bedöma blodfolatnivåer i serum mätt vid studiens baslinje, mittpunkt och slutpunkt. Hypotes: Folsyra (5 mg) som ges en gång i veckan är lika effektivt som folsyra (1 mg) som ges dagligen för att höja folatnivåerna i blodet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • San Pedro Sula, Honduras
        • PROTEXSA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

minsta anställning i fabrik 6 mån

-

Exklusions kriterier:

  • gravid
  • konsumerar för närvarande folsyra
  • tidigare fosterskada påverkad graviditet
  • kronisk sjukdom
  • tar för närvarande folsyraantagonist

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gayle Milla, Project Healthy Children (Honduras)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2005

Avslutad studie

1 juni 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

21 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 september 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Senast verifierad

1 september 2005

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på folsyra

3
Prenumerera