Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дозировки фолиевой кислоты на фолаты крови гондурасских женщин

13 сентября 2005 г. обновлено: Centers for Disease Control and Prevention
Сотрудники CDC в Национальном центре врожденных дефектов и пороков развития тесно сотрудничают с базирующейся в Гондурасе организацией Project Healthy Children (PNS) и Министерством здравоохранения в исследовании добавок фолиевой кислоты среди женщин, работающих в макилах. Участники делятся на две группы. Одна группа получает таблетку по 1,0 миллиграмма ежедневно, а другая группа получает таблетку по 5,0 миллиграмма еженедельно. Целью данного исследования является оценка уровней фолиевой кислоты в сыворотке крови, измеренных в начале, в середине и в конце исследования. Гипотеза: фолиевая кислота (5 мг), принимаемая один раз в неделю, столь же эффективна, как и фолиевая кислота (1 мг), принимаемая ежедневно, в повышении уровня фолиевой кислоты в крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

минимальная занятость на заводе 6 месяцев

-

Критерий исключения:

  • беременная
  • в настоящее время потребляет фолиевую кислоту
  • беременность с врожденным пороком развития
  • хроническое заболевание
  • в настоящее время принимает антагонист фолиевой кислоты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gayle Milla, Project Healthy Children (Honduras)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2005 г.

Завершение исследования

1 июня 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 сентября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Последняя проверка

1 сентября 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расщепление позвоночника и анэнцефалия

Клинические исследования фолиевая кислота

Подписаться